高峰
- 作品数：4 被引量：8H指数：2
- 供职机构：湖南大学化学化工学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学医药卫生化学工程更多>>
- 胞嘧啶核苷键联卟啉的合成及其与牛血清白蛋白的相互作用被引量：6
- 2009年
- 基于卟啉化合物的光敏性和对肿瘤细胞有特殊的亲和力以及核苷类化合物的抗肿瘤及抗癌活性,设计合成了胞嘧啶核苷卟啉化合物6和8,其结构由1HNMR,IR,UV-Vis,MS和元素分析表征.同时,利用荧光光谱考察了上述核苷卟啉与牛血清白蛋白(BSA)的相互作用,结果表明它们对BSA荧光有较强的静态猝灭作用.
- 江国防高峰张满生刘畅郭灿城
- 关键词：胞嘧啶卟啉牛血清白蛋白荧光光谱
- 胞嘧啶核苷卟啉与DNA相互作用及抗肿瘤活性的初步研究被引量：2
- 2013年
- 目的初步研究胞嘧啶核苷卟啉与DNA(ctDNA)相互作用及抗肿瘤活性。方法人体生理条件下(pH=7.4),利用紫外光谱法和荧光光谱法初步研究胞嘧啶核苷卟啉与小牛胸腺DNA的相互作用。采用MTT法,替加氟为阳性对照药,以肝癌细胞Bel-7402、宫颈癌细胞Hela、乳腺癌细胞MCF-7为测试细胞株对胞嘧啶核苷卟啉抗肿瘤活性进行检测。结果实验发现,胞嘧啶核苷卟啉[T(p-CH3)PPO-Cytidine]与DNA相互作用使紫外-可见光谱发生了6 nm的红移,并出现了明显的减色效应。荧光光谱强度明显减少,吸收峰位发生变化。初步体外抗癌活性实验结果表明,胞嘧啶核苷卟啉对肝癌细胞Bel-7402、宫颈癌细胞Hela、乳腺癌细胞MCF-7的抑制率呈剂量依赖性,随着浓度的增加抑制强度逐渐增大。结论胞嘧啶核苷卟啉对DNA发生了作用且可能形成了配合物,通过卟啉结构单元的引入可以明显提高胞嘧啶核苷的抗肿瘤活性。
- 曾春姣江国防高峰郭灿城
- 关键词：DNA紫外光谱荧光光谱抗肿瘤活性
- 一锅法合成β-三氟甲基-α-甲基-α、β-不饱和酸酯
- 2007年
- 正丁基锂在-78℃攫取(α-烷氧羰基)乙基膦酸二乙酯(1)的活泼氢得到碳负离子2,其进攻三氟醋酸酐产生三氟乙酰基膦酸酯(3);不经过分离,直接用Grignard试剂进攻三氟乙酰基膦酸酯(3),由HWE反应选择性地合成了以Z-式为主的β-三氟甲基-α-甲基-α、β-不饱和酸酯(4),按1计,三步反应的总收率为59%～92%,Z-构型反应产物是主要产物。
- 江国防高峰沈延昌
- 关键词：GRIGNARD试剂
- 立体选择性合成β-全氟烷基-α-氟-α,β-不饱和酸酯
- 2006年
- （α-氟-α-乙氧羰基）甲基膦酸二乙酯在正丁基锂作用下，生成二乙氧膦酰基和乙氧羰基稳定的碳负离子；该碳负离子对全氟酸酐进行亲核取代反应得到全氟酰基膦酸酯；不需分离，直接用不同的Grignard试剂进攻原位产生的全氟酰基膦酸酯，立体选择性地合成以Z-式或E-式为主的β-全氟烷基-α-氟-α，β-不饱和酸酯，总产率为43％～80％.
- 江国防高峰沈延昌
- 关键词：GRIGNARD试剂
