滕永真
- 作品数：27 被引量：78H指数：5
- 供职机构：重庆医科大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家教育部博士点基金重庆市教育委员会科学技术研究项目更多>>
- 相关领域：医药卫生理学生物学化学工程更多>>
- 非渗透性胶囊体的制备及性质考察被引量：1
- 2012年
- 目的:制备柱塞控制型脉冲释药胶囊组成中的非渗透性胶囊体(ICB),并对其性质进行考察。方法:以乙基纤维素(EC)为材料,二氯甲烷、无水乙醇、乙酸乙酯为混合溶剂,采用灌注法制备ICB;分别考察混合溶剂比例、EC溶液浓度及EC黏度3种因素对ICB成型性的影响;在5种释放介质中通过体外释放试验对所制囊体的非渗透性进行考察。结果:3种因素最优水平分别为4∶0.8∶0.2、11.5%、45cp;由此制备的ICB光洁透明、开口圆整、柔韧性及塑性好,且在不同介质中72h内药物累积释放率均≤0.60%。结论:所制备的ICB非渗透性良好,为进一步制备柱塞型脉冲释药胶囊奠定了基础。
- 刘静张良珂贾运涛田睿滕永真
- 关键词：乙基纤维素
- 黄连总生物碱对铝致神经元退变的保护作用被引量：13
- 2008年
- 目的采用铝负荷致小鼠脑损伤模型,探讨黄连总生物碱对铝致神经元退行性变的防治作用。方法以侧脑室注射0.25%Al溶液3μl(AlCl3.6H2O配制),以Al计算浓度,每日1次,连续5d;同时通过灌胃每日给予1次黄连总生物碱,直到实验结束(共29d)。用行为学、生物化学、免疫组织化学、等离子体原子发射光谱法和病理形态学评价小鼠的学习记忆能力、单胺氧化酶活性、线粒体铁蛋白水平、脑铁和铝水平及海马病理形态学变化。结果模型组小鼠学习记忆能力明显下降,大脑皮层、海马和纹状体MAO-B活力增加,脑铁水平明显升高,线粒体铁蛋白水平下降,而海马CA1区神经元核固缩和神经细胞丢失。黄连总生物碱(TCA)呈剂量依赖性阻遏铝负荷小鼠上述指标的改变;小檗碱和尼莫地平类也显示类似黄连总生物碱的作用。结论黄连总生物碱对铝过负荷致小鼠神经元退行性变有明显防治作用;其作用可能主要与其主要成分小檗碱有关。
- 何百成滕永真杨俊卿蒋青松周岐新
- 关键词：铝神经元退行性变黄连总生物碱小檗碱
- p75NTR在谷氨酸诱导海马神经元兴奋毒性损伤中的表达
- 2010年
- 目的:观察谷氨酸诱导海马神经元兴奋毒性损伤中神经营养因子受体p75(p75 neurotrophin receptor,p75NTR)表达水平的变化。方法:建立谷氨酸诱导的新生大鼠海马神经元兴奋毒性损伤模型,RT-PCR和Western blot方法检测p75NTR在mRNA和蛋白质水平的表达变化。结果:谷氨酸刺激后,p75NTR在mRNA(P<0.01)和蛋白质(P<0.05)水平的表达较对照组明显增高;N-甲基-D-门冬氨酸受体(N-methyl-D-aspartate receptor,NMDAR)的特异性拮抗剂MK-801可明显减弱p75NTR在mRNA和蛋白质水平的表达上调(P<0.05)。结论:p75NTR的活化与谷氨酸兴奋毒性神经损伤过程密切相关。
- 吴兰香滕永真李春莉吴明军
- 关键词：谷氨酸兴奋毒性P75NTR
- 纤维素薄膜包衣缓释剂的设计和性能考察被引量：1
- 2012年
- 背景:乙基纤维素是常用的不溶性高分子材料,具有良好的成膜性能和机械性能,可用于缓释包衣材料。目的:制备美斯地浓纤维素薄膜包衣缓释剂,并考察其性能。方法:以羟丙甲基纤维素为缓释材料,以体外累计释放度为指标,运用单因素考察确定片芯处方,以乙基纤维素为薄膜包衣材料,采用正交实验设计优选出包衣处方,制备美斯地浓纤维素薄膜包衣缓释剂,考察其体外释放性能及对光和热的稳定性能。结果与结论:通过单因素考察确定以羟丙甲纤维素K15M作为缓释材料,体积分数95%乙醇溶液为黏合剂制备缓释片片芯,正交实验设计优选出包衣处方为:包衣增重为10%、致孔剂用量为3%、抗黏剂用量为0.1%,纤维素薄膜包衣缓释剂在2,4,8h的体外累计释放度为(19.52±0.72)%,(42.31±0.61)%,(86.50±0.72)%,具有良好的缓释特征,且对光和热稳定。
- 熊华蓉谭群友滕永真王睿张景勍
- 关键词：羟丙甲纤维素纤维素缓释剂生物材料
- 阿奇霉素囊泡的制备及处方考察被引量：1
- 2013年
- 目的制备阿奇霉素(AZI)囊泡并对处方进行筛选,得到较高包封率的囊泡制剂。方法采用薄膜蒸发-冻融法制备AZI泡囊,反透析法测定包封率,以包封率和载药量为评价指标,单因素考察冻融次数、胆固醇与吐温质量比、十八胺百分含量以及投药量因素对囊泡的影响。结果实验结果表明冻融3次、胆固醇与吐温质量比为1:3、十八胺百分含量为3%和投药量10.0mg时为最佳处方,制得的囊泡包封率由最初的(64.00±1.91)%提高为(92.87±0.77)%,粒径为(5.87±1.18)μm,zeta电位为+(12.5±0.02)mV,室温下稳定。结论最佳处方制得的AZI囊泡的包封率高,重现性好。
- 钟萌杨林黄开顺滕永真张景勍
- 关键词：阿奇霉素囊泡包封率单因素考察
- 产朊假丝酵母尿酸酶脂质纳米粒的制备及其药效学特性分析被引量：15
- 2013年
- 目的制备产朊假丝酵母尿酸酶(uricase,URI)脂质纳米粒,并分析其药效学特性。方法采用旋转蒸发法制备3批URI脂质纳米粒(lipid nanoparticles containing uricase from Candida utilis,LNURI),检测其包封率、URI活性、酶的最适作用温度和最适作用pH值。采用次黄嘌呤和氧嗪酸钾建立高尿酸大鼠模型,分别于建模后1 h经尾静脉注射LNURI和游离URI,建模后3、5、7、8、12 h,测定大鼠血清中尿酸水平。结果制备的3批LNURI的平均包封率为(64.27±2.26)%;LNURI的最适作用温度为40℃,最适作用pH值为8.0,在同样的作用温度和pH值条件下,LNURI的活性明显高于游离URI;LNURI降低高尿酸模型大鼠血清中尿酸水平的效果较URI更显著。结论成功制备了产朊假丝酵母尿酸酶脂质纳米粒,其可降低高尿酸模型大鼠血清中尿酸水平。
- 王娜赵春景黄开顺滕永真张景勍
- 关键词：尿酸酶脂质纳米粒药效学
- 利福平磷脂复合物的含量测定及光谱学分析
- 2013年
- 建立紫外分光光度法测定利福平磷脂复合物含量的方法。以无水乙醇为空白,测定波长为474nm。结果表明,在9.842—39.36μg.mL-1范围内利福平的吸光度线性关系良好(r=0.9998),平均回收率为99.89%,RSD为0.57%(n=9)。本方法操作简便,灵敏度高,重现性好,能准确测定利福平磷脂复合物中利福平的含量。
- 何丹杨林滕永真孙全张景勍
- 关键词：利福平紫外分光光度法红外光谱
- 美斯地浓磷脂复合物的制备及其对大鼠在体肠吸收的促进作用被引量：2
- 2013年
- 目的研究美斯地浓磷脂复合物(MSPLC)对美斯地浓在大鼠体内肠吸收的促进作用。方法制备MSPLC,并测定其复合率、理化性质及表观油/水分配系数。选择健康SD雄性大鼠6只,分为2组,利用大鼠在体肠吸收模型,研究MSPLC及美斯地浓的吸收速率常数和有效渗透率。结果 MSPLC复合率为(84.02±1.68)%;MSPLC的DSC图谱中,美斯地浓的吸收峰消失,且相变温度比磷脂低;紫外光谱与美斯地浓的紫外光谱相似;傅里叶-红外扫描图谱与美斯地浓和磷脂的物理混合物有明显的不同。MSPLC平均粒径为(204.6±0.3)nm,zeta电位为(-25.12±0.16)mV,粒径分布基本符合正态分布;肠循环液中美斯地浓回收率与精密度符合要求;MSPLC表观油/水分配系数约为美斯地浓原料药的17倍;MSPLC的吸收速率常数和有效渗透率分别是美斯地浓的2.32倍和2.52倍。结论 MSPLC能明显改善美斯地浓在大鼠小肠的吸收。
- 胡霓霓杨林滕永真黄开顺张景勍
- 关键词：磷脂类磷脂复合物肠吸收
- EGb761对谷氨酸诱导海马神经元兴奋毒性损伤中p75NTR表达的影响
- 2009年
- 目的：观察谷氨酸诱导海马神经元兴奋毒性损伤中神经营养因子受体p75（p75neurotrophin receptor,p75NTR）表达水平的变化,探讨银杏叶提取物（EGb761）抗兴奋毒性神经保护作用与p75NTR的相关性.方法：建立谷氨酸诱导的新生大鼠海马神经元兴奋毒性损伤模型,观察25200mg/L剂量下EGb761的神经保护作用;RT-PCR,Western Blot及细胞免疫荧光染色方法检测p75NTR的表达变化.结果：100mg/LEGb761预处理给药的神经保护效果最明显;谷氨酸刺激后,p75NTR在mRNA和蛋白质水平的表达较对照组明显增高（P〈0.01）;EGb761本身对p75NTR表达无影响,而EGb761预处理组p75NTR在mRNA和蛋白质水平的表达较谷氨酸组均显著降低（P〈0.05）.结论：p75NTR在谷氨酸诱导兴奋毒性神经损伤中起着重要作用,EGb761抗兴奋毒性神经保护作用可能与抑制p75NTR的表达有关.
- 吴兰香滕永真李春莉吴明军
- 关键词：EGB761谷氨酸兴奋毒性P75NTR神经保护
- 星点设计-效应面法优化葛根素自微乳化释药系统被引量：3
- 2012年
- 目的葛根素自微乳化释药系统的制备优化及评价。方法通过测定葛根素在各辅料中的溶解度,处方配伍实验,绘制伪三元相图筛选自微乳化释药系统组分;以葛根素在不同自微乳处方中的平衡溶解度和粒径为指标,采用星点设计-效应面优化法,确定较优处方;并用透析袋扩散法对葛根素自微乳的体外释药性质进行考察研究。结果葛根素自微乳较优处方选择ODO为油相,Cremophor RH40为表面活性剂,Transcutol P为助表面活性剂,比例为17.5∶55.0∶27.5,葛根素在最优处方中的溶解度为51.27 mg/g,是其蒸馏水中溶解度的9.22倍,用蒸馏水稀释后平均粒径为21.51 nm;葛根素自微乳化释药系统的体外释放速度较其混悬液更快。结论成功制备了葛根素自微乳,可显著提高葛根素的溶解度;应用星点设计-效应面优化法能够快速方便的得到葛根素自微乳化释药系统的较优处方。
- 江兴龙贾运涛张良珂田睿滕永真
- 关键词：葛根素自微乳化释药系统星点设计-效应面法
