潘佩玲
- 作品数：10 被引量：47H指数：3
- 供职机构：广东省中山市人民医院更多>>
- 发文基金：广东省医学科学技术研究基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 食管鳞癌IGF-1R、EGFR蛋白的表达及其临床意义被引量：2
- 2014年
- 目的研究IGF-1R、EGFR蛋白在食管鳞癌患者中的表达情况及其临床意义。方法应用免疫组织化学SP法检测50例食管鳞癌患者IGF-1R、EGFR蛋白的表达情况,取20例手术标本正常组织作为对照组。结果食管鳞癌中IGF-1R蛋白阳性表达率明显升高(χ2=28.29,P<0.05),EGFR蛋白阳性表达率明显升高(χ2=4.56,P<0.05)。IGF-1R的阳性表达与食管癌的病理分级有关,分级越高阳性率越高,与浸润深度有关,侵及深肌层及外膜IGF-1R的表达明显高于侵及浅肌层及黏膜的表达,与TNM分期有关,分期越晚阳性率越高,差异均有统计学意义。淋巴结转移组IGF-1R或EGFR的表达明显高于非转移组。结论初步结果分析显示IGF-1R可能与食管鳞癌的病理分级及侵袭、转移有关,EGFR可能与食管鳞癌的转移有关。
- 张俊凯潘佩玲吴颖猛
- 关键词：EGFR蛋白
- 多西紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌被引量：1
- 2006年
- 目的探讨多西紫杉醇联合顺铂的每周方案对初治晚期非小细胞肺癌患者的疗效及毒性反应。方法入选2002年1月至2003年12月在我院住院治疗的34例病理确诊的晚期非小细胞肺癌患者,年龄均小于66岁且为初次化疗者。使用多西紫杉醇25 mg/m2静脉滴注(第1、 8、15天),用药前开始使用地塞米松预处理;顺铂25 mg／m2静脉滴注(第1、8、15天),休息1周为一疗程,连续化疗至病情进展(PD)或出现不能接受的毒性,化疗最多不超过6疗程,每2疗程行 CT扫描评价疗效,随访24个月。使用描述性统计方法,利用SPSS10．0统计软件分析。结果 34 例患者共完成治疗疗程数为90,平均每个患者接受治疗2．6疗程,随访率100％,其中CR 2例,PR 10例,SD 10例,有效率35．29％(95％CI19．25％-51．33％),生活质量明显提高。平均疾病进展期为4．1个月,平均存活时间为11个月,1年生存率47．06％,2年生存率11．76％。毒副反应较轻,仅有Ⅲ-Ⅳ度的中性粒细胞减少(11．76％)、贫血(5．88％)、低钠血症(5．88％)、脱发 (17．64％)、恶心呕吐(5．88％)。结论多西紫杉醇联合顺铂的每周方案对晚期非小细胞肺癌初治患者是有效的,毒性反应是可以接受的,值得临床进一步研究。
- 张俊凯潘佩玲彭杰文
- 关键词：多西紫杉醇顺铂
- 国产吉西他滨联合顺铂在转移性乳腺癌化疗的临床研究被引量：3
- 2006年
- 目的探讨国产吉西他滨(泽菲)联合顺铂治疗已经用过一种或两种全身化疗方案的转移性乳腺癌的近期疗效及毒性反应。方法泽菲1000mg/m2静脉滴注30分钟,第1、8天,顺铂30mg/m2静脉滴注1小时,第3、4、5天,化疗前30分钟推注康泉预防消化道反应,每21天重复1次,至少2疗程,治疗至疾病进展或出现不能接受的毒性,CR后持续2疗程,最多6疗程,每2疗程评价疗效,复查行胸腹CT,随访12月。结果51例转移性乳腺癌共完成治疗214疗程,平均每个病人4.2疗程,随访率100%,其中CR6例,PR15例,SD20例,PD10例,平均无病进展时间为4.3月,生存质量明显提高,化疗毒性可以耐受。结论泽菲联合顺铂对于已经用过一种或两种全身化疗方案的转移性乳腺癌病人,是有效的和毒性反应是可以接受的,值得临床进一步研究。
- 张俊凯潘佩玲彭杰文郑斯明萧剑军
- 关键词：泽菲顺铂转移性乳腺癌化疗
- 国产吉西他滨联合顺铂治疗晚期卵巢癌的临床研究
- 2006年
- 目的：探讨国产吉西他滨（泽菲）联合顺铂治疗晚期卵巢癌的疗效及毒性反应。方法：泽菲1000mg／m^2静脉滴注超过30分钟，第1、8天，顺铂30mg／m^2静脉滴注超过3小时，第1-3天，化疗前30分钟推注康泉预防消化道反应，每21天重复1次，至少2疗程，治疗至疾病进展或出现不能接受的毒性反应，最多6疗程，每2疗程后评价疗效，复查包括妇科检查、胸腹CT、血CA125。随访30个月。结果：31例转移性卵巢癌共完成疗程数为123个，每个患者接受治疗2～6个疗程，平均4个疗程，随访率100％，获得CR2例，PR13例，有效率48．39％，生存质量明显提高。结论：泽菲联合顺铂对于晚期卵巢癌患者是有效的，毒性反应可以耐受，值得临床进一步研究。
- 张俊凯潘佩玲彭杰文郑斯明萧剑军
- 关键词：吉西他滨顺铂晚期卵巢癌化疗
- 多西他赛联合顺铂治疗原发灶不明转移癌临床观察被引量：1
- 2013年
- 目的评价多西他赛联合顺铂治疗原发灶不明转移癌的疗效及毒副反应。方法回顾性分析2006年1月~2011年1月间我院化疗科收治的45例原发灶不明转移癌患者的临床资料。17例采用多西他赛联合顺铂方案：多西他赛60mg/m2,d1;顺铂25mg/m2,d1-3。每3周为1周期。治疗至疾病进展或出现不能耐受的毒性反应时停止。依据RECIST标准评价疗效,依据NCI CTC标准评价毒性,随访5年。其余28例采用其他方法治疗。比较两组在有效率、临床获益率和平均存活时间的差异。结果多西他赛/顺铂组17例共完成75个疗程化疗,平均每例患者完成4.41个疗程,CR 1例,PR 5例,SD 4例,有效率35.3%（95%CI 12.6%-58%）,临床获益率58.8%（95%CI 35.5%-82.1%）,平均无疾病生存期为9个月,平均存活时间为21.5个月。对照组28例,采用其他疗法,CR 1例,PR 4例,SD 5例,有效率17.9%（95%CI 3.7%-32.1%）,临床获益率35.7%（95%CI 17.9%-52.8%）,平均疾病进展期为5个月,平均存活时间为8.7个月。但两组有效率和临床获益率差异均无统计学意义（P〉0.05）。17例患者均可评价毒性,毒副反应主要为骨髓抑制、外周神经毒性和低钠血症。结论多西他赛/顺铂组治疗原发灶不明转移癌疗效较好,毒副反应可以耐受。
- 张俊凯潘佩玲吴颖猛萧剑军彭杰文
- 关键词：原发灶不明转移癌化疗多西他赛顺铂
- FOLFOX 6方案治疗晚期原发性肝癌的临床观察被引量：24
- 2010年
- 目的探讨奥沙利铂联合亚叶酸钙、氟尿嘧啶(FOLFOX6)方案治疗31例晚期原发性肝癌患者的疗效及毒性反应。方法入组31例晚期原发性肝癌患者,接受奥沙利铂100mg/m2静脉滴注180min,第1天,亚叶酸钙200mg/m2静脉滴注120min,第1天,氟尿嘧啶400mg/m2静脉推注+2400mg/m246h静脉泵注,每2周重复,4周为1周期。治疗至疾病进展或出现不能耐受的毒性,持续至多6周期,每2周期评价疗效,随访24个月。客观疗效按照RECIST标准评价,毒性反应按照美国NCICTC标准评价。结果31例患者均可评价疗效及毒性,其中CR1例,PR4例,有效率16.13%,SD8例,有16例患者(51.61%)的主要临床症状得以明显改善或消失,Karnofsky评分稳定或增高,生存质量明显提高。中位肿瘤进展时间(TTP)为5.5个月,中位总生存时间(OS)为9.7个月。毒副反应主要为粒细胞减少38.71%(12/31),血红蛋白减少29.03%(9/31),血小板减少32.26%(10/31)和较轻的神经毒性38.71%(12/31)。结论FOLFOX6方案治疗晚期原发性肝癌有效,毒性反应可以接受,值得进一步研究。
- 张俊凯潘佩玲吴颖猛萧剑军彭杰文
- 关键词：原发性肝癌化学治疗奥沙利铂氟尿嘧啶
- HER-2/neu基因在肝细胞癌中的表达及意义被引量：4
- 2010年
- 目的研究HER-2/neu在肝细胞癌(HCC)患者中的表达及其临床意义。方法应用免疫组织化学SP法检测30例HCC、10例肝硬化、10例正常肝组织中HER-2蛋白的表达情况。结果HCC中HER-2阳性表达率显著高于肝硬化及正常肝组织(χ2=6.482,P=0.032);HCC中HER-2的表达与是否伴有肝硬化(P=0.041)、侵袭性(P=0.028)、Edmondson分级(P=0.012)有明显的相关性,与其他临床病理特征无明显相关性。HER-2表达阳性患者的平均生存时间明显短于阴性表达患者(P=0.036)。结论HER-2/neu基因在HCC的侵袭性生长转移和发展中可能具有一定的促进作用,在HCC组织中HER-2/neu表达阳性的患者预示较差的预后。
- 张俊凯潘佩玲吴颖猛萧剑军彭杰文
- 关键词：肝细胞癌HER-2/NEU免疫组织化学靶向治疗
- 神经内科重症监护室院内感染原因分析及护理对策被引量：8
- 2014年
- 目的:分析神经内科重症监护室院内感染原因并探讨护理对策。方法:神经内科危重患者共676例,其中,发生医院感染患者114例,并对可能影响神经内科重症监护室院内感染原因,如患者年龄、性别、住院天数、意识状态、侵袭性操作和抗生素进行统计分析。结果:患者年龄、住院天数、意识情况、是否使用侵袭性操作及是否使用抗生素等与院内感染有关,有显著统计学意义(P<0.05)。结论:患者年龄越大、住院时间越长、意识模糊、侵袭性操作和抗生素的使用等是发生院内感染的主要原因。
- 潘佩玲
- 关键词：神经内科重症监护室护理对策
- 多西他赛联合奈达铂治疗晚期食管癌的临床研究被引量：2
- 2009年
- 目的探讨多西他赛联合奈达铂治疗晚期食管癌的疗效及毒性反应。方法68例晚期食管癌患者随机分为对照组和治疗组,治疗组采用多西他赛联合奈达铂进行化疗,对照组采用多西他赛联合顺铂进行化疗,均每21天化疗1次,每2疗程评价疗效,随访24个月。结果治疗组总有效率(54.0%)与对照组总有效率(45.1%)相比差异无统计学意义(P>0.05)。治疗组不良反应主要为骨髓抑制,其粒细胞及血小板减少达Ⅲ、Ⅳ度者与对照组相比差异均有统计学意义(P<0.05)。结论多西他赛联合奈达铂方案治疗晚期食管癌疗效较好,毒性反应较轻,值得临床进一步研究。
- 张俊凯潘佩玲吴颖猛彭杰文萧剑军
- 关键词：多西他赛奈达铂食管癌化疗毒性反应
- 吉西他滨联合多西他赛或顺铂治疗晚期尿路上皮移行细胞癌的临床研究被引量：2
- 2011年
- 目的比较吉西他滨联合多西他赛与联合顺铂治疗晚期尿路上皮移行细胞癌的疗效及安全性,探讨吉西他滨的联合用药方案。方法 43例病理证实的晚期尿路上皮移行细胞癌(膀胱癌37例,肾盂癌4例,输尿管癌2例)随机分成吉西他滨联合多西他赛组(GD组)和吉西他滨联合顺铂组(GC组)。GD组22例给予吉西他滨联合多西他赛化疗,GC组21例给予吉西他滨联合顺铂化疗。治疗至疾病进展或出现不能耐受的毒性反应停止,依据RECIST标准评价疗效,依据NCI CTC标准评价毒性,随访36个月。结果 3例因毒性反应退出试验,40例可评价疗效,其中GD组21例,GC组19例。GD组CR 1例,PR 7例,有效率38.1%,SD 6例,临床获益66.7%,平均疾病进展期为9个月,平均存活时间为16.5个月。GC组无CR,PR 6例,有效率31.6%,SD 7例,临床获益68.4%,平均疾病进展期为10个月,平均存活时间为15.7个月。两组在有效率和临床获益间的差异无统计学意义(P>0.05)。43例患者均可评价毒性,毒副反应主要为粒细胞减少、贫血、血小板减少、食欲减退和疲乏。结论吉西他滨联合多西他赛与传统方案吉西他滨联合顺铂治疗晚期尿路上皮移行细胞癌疗效相似,毒副反应可以耐受,是一种患者可接受的治疗方案。
- 张俊凯潘佩玲吴颖猛萧剑军彭杰文
- 关键词：移行细胞癌吉西他滨多西他赛顺铂
