潘晓霞
- 作品数：151 被引量：602H指数：16
- 供职机构：上海交通大学医学院附属瑞金医院更多>>
- 发文基金：上海市教育委员会重点学科基金国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学更多>>
- X伴性遗传Alport综合征临床表型与基因型关联的研究
- 目的了解X伴性显性遗传Alport综合征(XLAS)患者基因型和临床表型的关联。方法收集我科发现突变的23例XLAS患者的临床病理表现和Ⅳ型胶原检测结果。结果23例患者,男11例,女12例。11例男性患者,平均年龄18....
- 潘晓霞陈楠陈晓农任红张文周伟王朝晖倪莉燕
- 文献传递
- 轻链肾病和轻链型淀粉样变肾脏损害的临床和病理被引量：15
- 2001年
- 目的 总结轻链肾病（ＬＣＮ）和轻链型淀粉样变（ＡＬ）肾脏损害临床和病理改变。方法回顾性分析 １９９０～２０００年 ２５例 ＡＬ及 ６例 ＬＣＮ患者临床、实验室及组织病理检查结果。结果 首发症状多为水肿。９６％ ＡＬ和 ６６．７％ ＬＣＮ出现蛋白尿，其中 ７５％为肾病综合征（ＮＳ）。肾功能不全见于5６％ＡＬ和８３．３％ＬＣＮ。约５０％患者肾脏体积增大。肾小管功能不全发生率较高（＞６０％）。肾外改变以贫血和肝脾肿大最为常见ＬＣＮ光镜主要呈肾小球系膜结节性硬化（４例），６例ＬＣＮ标本均见单克隆轻链（κ４例，λ２例）在肾小管基底膜及部分肾小球内沉积。所有 ＡＬ标本见肾小球、小管间质及小叶间动脉淀粉样物质沉积，刚果红染色（＋），偏光显微镜下呈苹果绿双折光，高锰酸钾预处理试验不褪色（１０例），免疫组化ＡＡ蛋白（－）６例ＡＬ伴多发性骨髓瘤，骨髓浆细胞＞１５％。２例ＬＣＮ合并异常增高ＩｇＭ单株峰，病理亦支待巨球蛋白血症诊断。结论ＡＬ和ＬＣＮ并非少见病，临床以蛋白尿和ＮＳ最常见，肾功能受累发生率高，肾外表现多见。病理检查尤其特殊病理检查对诊断和鉴别有重要作用。
- 陈楠任红史浩潘晓霞张文俞海瑾陈晓农郝翠兰
- 关键词：淀粉样变免疫球蛋白类轻链肾病病理肾脏损害
- 166例ANCA相关性血管炎患者肾活检免疫荧光分析
- 李欣张文俞海瑾沈平雁潘晓霞倪莉燕陈楠
- 16例冷球蛋白血症患者临床病理特点分析被引量：3
- 2019年
- 目的:分析冷球蛋白血症的临床及病理特征,使临床医师对其有更好的认识。方法:回顾性分析2016年4月至2018年12月我院就诊,检测血清冷球蛋白结果为阳性的患者共16例。收集患者的一般情况、实验室检查结果、肾脏病理结果以及随访情况,并进行分析。结果:16例患者确诊时平均年龄(54.4±17.2)岁,男性9例(56.3%)。其中感染肝炎病毒患者4例,均为乙型肝炎病毒。淋巴浆细胞异常增殖患者8例,自身免疫疾病患者4例。患者起病表现多样,临床表现差异较大。14例患者有肾脏累及,10例患者伴肾功能受损。12例患者接受肾穿刺活组织检查(活检),其中7例患者为膜增生性肾小球肾炎(membrano-proliferative glomerulonephritis,MPGN),其他肾脏病理表现包括肾小管间质病2例,新月体肾炎2例,血栓性微血管病肾损害1例。12例患者使用肾上腺糖皮质激素伴或不伴免疫抑制剂,3例血液系统恶性肿瘤患者针对原发病进行化学治疗;7例患者联合血浆置换治疗。中位随访时间17.5个月,3例患者死亡,2例患者进入维持性透析治疗,余患者肾功能稳定。结论:冷球蛋白血症以中老年患者多见,肾脏受累普遍。由于该病进展快,预后较差,如临床有疑似本病患者应进行标准化冷球蛋白测定,尽早确诊。
- 高琛妮沈平雁潘晓霞徐耀文徐静胡晓帆张文谢静远任红陈晓农
- 关键词：冷球蛋白血症病理特征预后
- 肾小球疾病合并急性间质性肾炎
- 目的肾小球疾病合并急性间质性肾炎(AIN)患者的临床表现与单纯AIN患者不尽相同,容易造成误诊和漏诊。本文通过对一组肾小球疾病合并AIN患者的资料进行总结,探讨其临床、病理和转归特点,并比较其与单纯AIN患者在临床和病理...
- 章倩莹张文潘晓霞任红陈晓农郝翠兰陈楠
- 文献传递
- 胶原Ⅲ肾小球病的超微病理诊断及鉴别诊断被引量：1
- 2006年
- 朱平潘晓霞易静陈楠
- 关键词：胶原纤维肾小球超微纤维性指甲
- 散发性难治性肾病综合征患者NPHS2基因突变的研究
- 周伟陈楠潘晓霞王朝晖任红陈晓农徐耀文
- IgA肾病候选基因单核苷酸多态性的搜寻和确定被引量：11
- 2006年
- 目的通过搜寻IgA肾病(IgAN)候选的megsin和P选择素基因单核苷酸多态性 (SNPs)并分析其特点,为进行IgAN病例-对照相关研究提供重要资料。方法采用PCR产物直接测序法,对中国汉族人24份标本(12例IgAN,12例正常对照者)两个候选基因中所有启动子区、编码区及其部分调控区和外显子-内含子连接区域13 591 bp进行检测,开展SNPs筛查。结果经过对测序结果统计分析,共发现SNPs 27个,其中SERPINB7基因11个,SELP基因16 个;平均分布密度为503 bp／SNP。在我们发现的27个SNPs中,共有10个SNPs在GenBank中尚未报道过,占27个SNPs的37％。结论本检测为进一步行IgAN病例-对照相关研究及建立中国人群基因序列变异的自主知识产权提供了有用信息。
- 王朝晖陈楠王伟铭潘晓霞陈晓农张文陆颖韩斌
- 关键词：疾病遗传易感性P选择素MEGSIN
- 急性肾功能衰竭临床、病理及基础研究
- 陈楠俞海瑾张文陈晓农王伟铭史浩周同任红吴佩徐耀文郝翠兰汪关煜朱萍江永娣潘晓霞王朝晖李晓董晓蓓倪莉燕俞健民
- 该项目率先建立、推广多项急性肾功能衰竭相关实验室敏感指标。如：原发性系统性血管性特异诊断指标－－抗中性粒细胞胞浆抗体全套检测；早期肾功能损伤指标，如血液中胱氨酸蛋白酶抑制剂浓度测定和用高压液相技术检测肾小球滤过率。特别是...
- 关键词：
- 关键词：急性肾功能衰竭发病机理
- Fabry病的临床特征及肾脏病理分析
- 陈楠王朝晖任红王伟铭陈佳韵王湘玲潘晓霞郝翠兰
