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王国成

作品数:32 被引量:58H指数:4
供职机构:天津天士力集团有限公司更多>>
发文基金:“重大新药创制”科技重大专项国家科技重大专项天津市科技支撑计划更多>>
相关领域:医药卫生化学工程更多>>

文献类型

  • 16篇期刊文章
  • 14篇专利
  • 2篇会议论文

领域

  • 18篇医药卫生
  • 1篇化学工程

主题

  • 7篇色谱
  • 7篇色谱法
  • 7篇相色谱
  • 6篇有机溶剂残留
  • 6篇有机溶剂残留...
  • 6篇溶剂残留量
  • 6篇替莫唑胺
  • 6篇气相
  • 6篇气相色谱
  • 6篇气相色谱法
  • 6篇毛细管
  • 6篇毛细管气相
  • 6篇毛细管气相色...
  • 6篇毛细管气相色...
  • 5篇药用辅料
  • 5篇色谱法测定
  • 5篇辅料
  • 4篇葡醛内酯
  • 4篇佐匹克隆
  • 4篇克隆

机构

  • 32篇天津天士力集...
  • 3篇中国药科大学
  • 2篇佳木斯大学
  • 2篇天津医科大学
  • 1篇包头医学院
  • 1篇沈阳药科大学
  • 1篇天津大学
  • 1篇包头市第四医...

作者

  • 32篇王国成
  • 11篇陈莹
  • 8篇王永峰
  • 6篇张广明
  • 5篇李德馨
  • 3篇郑秋莹
  • 3篇徐学宇
  • 3篇陈咏梅
  • 3篇徐波
  • 2篇范立君
  • 2篇张悦
  • 2篇李旭
  • 2篇尤启冬
  • 2篇钟俊
  • 2篇阎昭
  • 2篇刘钦宣
  • 2篇王雅琼
  • 2篇徐辉
  • 2篇赵敏
  • 2篇丁凤霞

传媒

  • 4篇沈阳药科大学...
  • 3篇药物分析杂志
  • 2篇中国医药工业...
  • 1篇中国临床药理...
  • 1篇药学学报
  • 1篇中国药物化学...
  • 1篇中国新药杂志
  • 1篇天津医科大学...
  • 1篇天津药学
  • 1篇中国药剂学杂...
  • 1篇2010年中...
  • 1篇第六届全国中...

年份

  • 2篇2015
  • 3篇2013
  • 3篇2012
  • 8篇2011
  • 3篇2010
  • 4篇2009
  • 2篇2008
  • 3篇2007
  • 1篇2006
  • 2篇2005
  • 1篇2004
32 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
碳青霉烯类化合物侧链的含量测定方法
本发明涉及一种碳青霉烯类化合物侧链的含量测定方法,包括如下步骤:(1)将碳青霉烯类化合物侧链溶于溶剂中;(2)用碘滴定液滴定;(3)将滴定结果用空白试验校正;(4)按下式计算侧链的含量:<Image file="B200...
刘文峥陈咏梅王国成郑秋莹王雅琼
文献传递
一种右佐匹克隆结晶及其组合物
本发明涉及一种右佐匹克隆的晶型,其使用Cu-Ka辐射,以2θ角度表示的X-射线粉末衍射光谱约在11.08°、12.38°、15.86°、17.88°、19.98°、20.58°有峰;其差示扫描热分析图谱的峰值约为:207...
王国成徐学宇
文献传递
毛细管色谱法测定唑尼沙胺中的有机溶剂残留量被引量:4
2008年
目的建立毛细管气相色谱法测定唑尼沙胺中的有机溶剂残留量。方法用DB-624毛细管气相色谱柱,FID检测器,以正丙醇为内标进行测定。结果甲醇、乙醇、乙酸乙酯、乙酸的线性范围分别为15.029~240.464mg·L^-1(r=0.9999)、24.964~399.424mg·L^-1(r=1)、25.02~400,32mg·L^-1(r=0.9999)、24.99~399.84mg·L^-1(r=0.9999);甲醇、乙醇、乙酸乙酯、乙酸的平均回收率分别为99.5%、99.0%、98.9%、99.2%;RSD分别为1.2%、1.4%、1.2%、1.5%1(n=9)。结论方法简单、灵敏、准确、重现性好,适用于唑尼沙胺中的有机溶剂残留量的测定。
王国成陈莹徐波
关键词:唑尼沙胺毛细管气相色谱法有机溶剂残留量
碳青霉烯类化合物侧链的含量测定方法
本发明涉及一种碳青霉烯类化合物侧链的含量测定方法,包括如下步骤:(1)将碳青霉烯类化合物侧链溶于溶剂中;(2)用碘滴定液滴定;(3)将滴定结果用空白试验校正;(4)按下式计算侧链的含量:X=(C(1/2I<Sub>2</...
刘文峥陈咏梅王国成郑秋莹王雅琼
文献传递
一种葡醛内酯分散片及其制备方法
一种葡醛内酯分散片,由含(按重量计)0.1~95%的葡醛内酯和5~99.9%的药用辅料,优选含量为30~80%的葡醛内酯,20~70%的药用辅料,药用辅料包括崩解剂、填充剂、润湿粘合剂、润滑剂中的一种或多种,采用湿法制粒...
王国成张广明
文献传递
一种葡醛内酯分散片及其制备方法
一种葡醛内酯分散片,由含(按重量计)0.1~95%的葡醛内酯和5~99.9%的药用辅料,优选含量为30~80%的葡醛内酯,20~70%的药用辅料,药用辅料包括崩解剂、填充剂、润湿粘合剂、润滑剂中的一种或多种,采用湿法制粒...
王国成张广明
文献传递
替莫唑胺酯对脑胶质瘤的作用及其机制研究被引量:16
2015年
目的探讨替莫唑胺酯在体外抑制脑胶质瘤LN229细胞生长并诱导凋亡的作用及可能的机制,同时检测替莫唑胺酯是否能够克服替莫唑胺耐药。方法用四甲基偶氮唑蓝比色法比较相同浓度梯度(62.5,125,250,500,1000μmol·L-1)的替莫唑胺和替莫唑胺酯对LN229细胞增殖的影响。用流式细胞仪检测细胞凋亡率及细胞周期。用Western blot法检测替莫唑胺和替莫唑胺酯对凋亡蛋白Bax和Bcl-2的影响。构建过表达MGMT耐药细胞系LN229/MGMT,用四甲基偶氮唑蓝法检测替莫唑胺酯对耐药细胞系的增殖抑制作用。结果替莫唑胺酯较替莫唑胺明显抑制LN229细胞的生长,呈浓度和时间依赖性。替莫唑胺酯诱导LN229细胞发生凋亡率高于替莫唑胺。替莫唑胺酯能够导致LN229细胞发生S和G2期阻滞。替莫唑胺酯能够增加Bax/Bcl-2的比值,诱导发生凋亡。替莫唑胺酯能够克服替莫唑胺MGMT阳性的耐药。结论替莫唑胺酯对脑胶质瘤LN229细胞的增殖抑制及诱导凋亡的作用优于替莫唑胺,且能够克服替莫唑胺耐药。
郭珊珊朱仲玲徐辉丁凤霞王国成赵敏阎昭
关键词:细胞凋亡耐药
渗透促进剂对尼美舒利透皮吸收的影响被引量:1
2005年
目的考察了油酸(OA)、氮酮(azone)和肉豆蔻酸异丙酯(IPM)3种渗透促进剂(PE)对尼美舒利经离体鼠皮渗透性的影响。方法采用Franz扩散池进行尼美舒利体外经皮渗透实验,采用紫外分光光度法测定接受液中尼美舒利的含量。结果应用质量分数为5%的油酸(OA)、氮酮和肉豆蔻酸异丙酯(IPM)为渗透促进剂,药物的稳态流量与对照组比较均有提高,增渗倍数分别为2.04、1.86、1.46;药物的表观扩散系数分别增至4.43、4.19、1.76倍,但表观分配系数却分别降低为45.98%、44.30%、83.32%。质量分数为5%的油酸对尼美舒利经皮渗透的促进效果最佳。结论 3种渗透促进剂的作用机制主要是改变角质层的通透性,降低了药物经皮渗透的阻力,提高了药物在皮肤角质层的扩散系数。
杜玲然陈大为王永峰王国成卢宏新陈莹
关键词:药剂学透皮吸收紫外分光光度法尼美舒利渗透促进剂
毛细管色谱法测定洛美沙星中的有机溶剂残留量
2005年
目的:建立毛细管气相色谱法测定洛美沙星中的有机溶剂残留量。方法:用INNOWAX毛细管气相色谱柱,FID检测器,以2-戊酮为内标进行测定。结果:乙酸乙酯、四氢呋喃、乙醇、乙腈的线性范围分别为0~80μg/ml(r=0.9997)、0~11.52μg/ml(r=0.9996)、0~80μg/ml(r=0.9997),0~6.56μg/ml(r=0.9996);平均回收率分别为100.5%、100.1%、101.2%、100.1%;RSD分别为1.30%、0.9%、1.18%和1.23%(n=9)。结论:本方法简单、准确、灵敏度高、重现性好,适用于洛美沙星中有机溶剂残留量的测定。
王国成陈莹徐波
关键词:洛美沙星毛细管气相色谱法有机溶剂残留量
反相离子对HPLC法测定替莫唑胺酯原料药的有关物质被引量:2
2011年
目的:建立替莫唑胺酯中有关物质的测定方法。方法:采用反相高效液相色谱法,色谱柱为Thermo公司ODS-2HYPERSIL(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈-0.04 mol.L-1醋酸钠与0.01 mol.L-1醋酸铵混合溶液(含0.01 mol.L-1辛烷磺酸钠,pH=2.5)(35:65);流速1.0 mL.min-1;检测波长为254 nm。结果:替莫唑胺酯质量浓度在1.0~50.0μg.mL-1内,线性关系良好(r=0.9998)。结论:本法简便、灵敏,重复性好,可用于替莫唑胺酯原料药中有关物质的限度检查。
陈莹李德馨乔艳丽肖梅张悦王国成王永峰
关键词:高效液相色谱法
共4页<1234>
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