李德馨
- 作品数：5 被引量：4H指数：1
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- 毛细管气相色谱法测定乙酰化羊毛脂中的有机溶剂残留量被引量：1
- 2011年
- 目的：建立毛细管气相色谱法测定药用辅料乙酰化羊毛脂中的有机溶剂残留量。方法：用HP-FFAP毛细管气相色谱柱,FID检测器,以二氧六环为内标进行测定。结果：正庚烷、二氯甲烷、吡啶、冰醋酸的线性范围分别为40-800 mg·L^-1（r=0.9998）、4.8-96 mg·L^-1（r=0.9999）、1.6-32 mg·L^-1（r=0.9999）、40-800 mg·L^-1（r=0.9998）。正庚烷、二氯甲烷、吡啶、冰醋酸的平均回收率（n=9）分别为99.2%,99.7%,100.1%,99.5%。结论：该方法简单、灵敏、准确,重现性好,适用于乙酰化羊毛脂中的有机溶剂残留量的测定。
- 李德馨陈莹陈咏梅郑秋莹王国成王永峰
- 关键词：药用辅料毛细管气相色谱法有机溶剂残留量
- 反相离子对HPLC法测定替莫唑胺酯原料药的有关物质被引量：2
- 2011年
- 目的:建立替莫唑胺酯中有关物质的测定方法。方法:采用反相高效液相色谱法,色谱柱为Thermo公司ODS-2HYPERSIL(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈-0.04 mol.L-1醋酸钠与0.01 mol.L-1醋酸铵混合溶液(含0.01 mol.L-1辛烷磺酸钠,pH=2.5)(35:65);流速1.0 mL.min-1;检测波长为254 nm。结果:替莫唑胺酯质量浓度在1.0～50.0μg.mL-1内,线性关系良好(r=0.9998)。结论:本法简便、灵敏,重复性好,可用于替莫唑胺酯原料药中有关物质的限度检查。
- 陈莹李德馨乔艳丽肖梅张悦王国成王永峰
- 关键词：高效液相色谱法
- 替莫唑胺酯栓溶出度检查方法研究
- 目的：研究适于替莫唑胺酯栓剂处方筛选的溶出度检查方法。方法：建立了紫外分光光度法测定替莫唑胺酯栓及其溶出液中替莫唑胺酯含量。考察溶出介质pH和转速对栓剂溶出的影响，确定替莫唑胺酯栓溶出度的检查方法，并用于三个不同处方溶出...
- 李德馨陈莹张悦王国成王永峰
- 关键词：溶出度紫外分光光度法处方筛选
- 文献传递
- 毛细管色谱法测定替莫唑胺酯中的有机溶剂残留量被引量：1
- 2013年
- 目的建立毛细管气相色谱法测定替莫唑胺酯中的有机溶剂残留量。方法采用INNOWax毛细管气相色谱柱、FID检测器,以乙腈为内标进行测定。结果正己醇、丙酮、乙酸乙酯、异丙醇、正己烷、吡啶的线性范围分别为25～400μg.L-1(r=0.999 6)、25～400μg.L-1(r=0.999 9)、25～400μg.L-1(r=0.999 9)、25～400μg.L-1(r=0.999 7)、1.45～23.2μg.L-1(r=0.999 8)和1～16μg.L-1(r=0.999 3);正己醇、丙酮、乙酸乙酯、异丙醇、正己烷、吡啶的平均回收率分别为99.7%、100.3%、100.2%、100.4%、99.9%和100.3%;RSD分别为1.11%、1.43%、1.47%、1.37%、1.59%和1.47%(n=9)。结论该方法简单、灵敏、准确、重现性好,适用于替莫唑胺酯中的有机溶剂残留量的测定。
- 陈莹李德馨王国成王永峰
- 关键词：毛细管气相色谱法有机溶剂残留量
- 一种测定替莫唑胺酯中的有机溶剂残留量的方法
- 本发明涉及一种毛细管气相色谱法测定替莫唑胺酯原料药中有机溶剂残留含量的方法，该方法包括以下步骤：步骤1，内标溶液的制备步骤2，对照溶液的制备步骤3，供试品溶液的配制步骤4，注入色谱仪，得到色谱图根据色谱图计算得到供试品溶...
- 王国成陈莹李德馨王永峰
- 文献传递
