王天一彦
- 作品数：2 被引量：1H指数：1
- 供职机构：中南大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：化学工程理学更多>>
- 新型药物中间体2-氨基香兰素的合成
- 2009年
- 研究了新型喹啉类药物中间体2-氨基香兰素的制备方法。以香兰素为原料,经过酯化、硝化、还原、去保护4个步骤合成2-氨基香兰素,并讨论了反应时间、反应温度、催化试剂滴加顺序等因素对还原步骤产率的影响,通过单因素试验和正交试验,改进了还原步骤反应条件,提高了产率,结果表明在反应温度为30℃、反应时间1.75 h、滴加盐酸时间为加入铁粉15 min后等条件下还原步骤产率可达到88.08%,4步总反应产率达到56.04%。并且在其中合成了未见报道的化合物2-氨基香兰素乙酯,其结构经IR等表征验证,最终产物2-氨基香兰素结构经过1H NMR的表征,熔点数据与文献相符。4步反应可得到多种有实际应用价值的医药中间体,故此路线有极强的实际应用价值,为合成一系列喹啉衍生物奠定了基础。
- 王天一彦蒋玉仁秦伟
- 关键词：香兰素喹啉
- Friedlander法合成喹啉类衍生物以及生物活性研究
- 本文提出一条以香兰素为起始原料通过Friedlander合成法合成系列新型喹啉类衍生物的反应路线,并对其中未见报道的三种进行了合成,包括2-甲基-7-羟基-8-甲氧基喹啉、7-羟基-8-甲氧基-2-喹啉甲酸和2-苯基-7...
- 王天一彦
- 关键词：香兰素喹啉抑菌活性
- 文献传递
