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秦伟

作品数:3 被引量:4H指数:1
供职机构:中南大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:化学工程医药卫生理学更多>>

文献类型

  • 2篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 2篇化学工程
  • 1篇医药卫生
  • 1篇理学

主题

  • 1篇新型药物
  • 1篇药物
  • 1篇抑制剂
  • 1篇制剂
  • 1篇中间体
  • 1篇三维定量构效...
  • 1篇凝血酶抑制剂
  • 1篇喹啉
  • 1篇香兰素
  • 1篇酶抑制剂
  • 1篇计算机
  • 1篇计算机辅助设...
  • 1篇间体
  • 1篇构效
  • 1篇构效关系
  • 1篇分子
  • 1篇分子力场
  • 1篇辅助设计
  • 1篇氨基
  • 1篇比较分子力场...

机构

  • 3篇中南大学

作者

  • 3篇秦伟
  • 2篇蒋玉仁
  • 1篇王天一彦

传媒

  • 1篇物理化学学报
  • 1篇化工技术与开...

年份

  • 2篇2009
  • 1篇2008
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
凝血酶抑制剂的设计与合成
在血管形成血栓是产生冠脉血栓(冠心病)和脑血栓等血管病的主要原因,发病率呈不断上升的趋势,已严重危害人类的健康。防止血栓形成,发明抗血栓药物已成为科研重要课题。凝血酶属于胰蛋白酶家族中的丝氨酸蛋白酶,在血液凝聚过程中起着...
秦伟
关键词:凝血酶抑制剂计算机辅助设计
文献传递
新型药物中间体2-氨基香兰素的合成
2009年
研究了新型喹啉类药物中间体2-氨基香兰素的制备方法。以香兰素为原料,经过酯化、硝化、还原、去保护4个步骤合成2-氨基香兰素,并讨论了反应时间、反应温度、催化试剂滴加顺序等因素对还原步骤产率的影响,通过单因素试验和正交试验,改进了还原步骤反应条件,提高了产率,结果表明在反应温度为30℃、反应时间1.75 h、滴加盐酸时间为加入铁粉15 min后等条件下还原步骤产率可达到88.08%,4步总反应产率达到56.04%。并且在其中合成了未见报道的化合物2-氨基香兰素乙酯,其结构经IR等表征验证,最终产物2-氨基香兰素结构经过1H NMR的表征,熔点数据与文献相符。4步反应可得到多种有实际应用价值的医药中间体,故此路线有极强的实际应用价值,为合成一系列喹啉衍生物奠定了基础。
王天一彦蒋玉仁秦伟
关键词:香兰素喹啉
苯并噁嗪酮衍生物的3D-QSAR分析被引量:4
2008年
苯并噁嗪酮衍生物是近年来发现的一类抗血小板聚集化合物,在前人研究的基础上利用比较分子场分析(CoMFA)和比较分子相似性指数分析(CoMSIA)对23个苯并噁嗪酮衍生物进行了三维定量构效关系(3D-QSAR)研究.其中CoMFA模型交叉验证系数Q2=0.703,回归系数R2=0.994,计算值与实验值的平均方差SEE=0.053,统计方差比F=184.773;CoMSIA模型Q2=0.847,R2=0.992,SEE=0.058,F=171.670.两种方法得到的模型都具有较好的预测能力.结果表明,标题化合物中8-位取代基R1静电效应起主要作用;2-位取代基R2立体效应占主导作用,但官能团大小要适中.根据研究结果设计了六种活性较高的化合物.
蒋玉仁秦伟
关键词:三维定量构效关系比较分子力场分析
共1页<1>
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