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王岩: 作品数：100 被引量：237H指数：8; 供职机构：北京师范大学更多>>; 发文基金：国家自然科学基金河南省基础与前沿技术研究计划项目河南省自然科学基金更多>>; 相关领域：理学经济管理环境科学与工程水利工程更多>>

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酰基双烯酮重排反应的理论研究: 2003年; 采用量子化学从头算方法在 HF/6-3 1 G* *及 MP2 /6-3 1 G* *水平上计算了甲酰基双烯酮及苯甲酰基双烯酮的重排反应机理 .结果表明 ,两反应均为简单基元反应 ,反应中的 H原子 (或 C原子 )和邻近的 3个 C原子形成了具有四元环结构的对称过渡态 ,两反应的活化势垒分别为 1 5 0 .83 k J·mol- 1和 1 46.45 k J·mol- 1(MP2 /6-3 1 G* * 水平 ) ,这与苯甲酰基双烯酮需要在 5 5 0℃的高温下才能发生重排反应的实验事实一致 .; 王岩曾小兰; 关键词：重排反应从头算方法量子化学反应机理

乙烯基亚胺二聚反应机理的理论研究: 1998年; The reaction mechanism of the dimerization of ketene imine is investigated by usillg Ab initio method at HF/6-31G* level. For the model reaction, the results show that these three reactions are nonsychronous, concerted ones and they are competitive. The substituent effect is also studied, which is in consistence with experimental facts.; 王岩方德彩傅孝愿; 关键词：反应机理

异氰酸与甲醛环加成反应机理的从头算研究-催化效应: 1999年; 采用从头算方法研究了异氰酸与甲醛环加成反应的机理，并研究了ＢＨ３对此反应的催化效应，结果表明，非催化反应基本上为同步的协同反应，而ＢＨ３催化的反应则为非同步的协同反应，且ＢＨ３; 王岩; 关键词：异氰酸甲醛环加成从头算

新型常压质谱技术对分子间弱相互作用的研究: 近年来分子间弱相互作用的研究颇受关注,在超分子化学、药物研究、有机合成、生物分析等领域中均发挥着重要的作用。而常规表征分子间相互作用的手段大多基于光谱特性的改变(如紫外光谱法、荧光光谱法、红外光谱法等),很难直接反映分子...; 王岩欧阳津那娜; 关键词：分子相互作用聚集体; 文献传递

2-硅萘和2-锗萘与2,3-二甲基丁二烯杂Diels-Alder反应的理论研究: 硅、锗参与形成的环状芳香烃的实验和理论研究一直是化学工作者感兴趣的一个前沿领域。实验研究表明,2-硅萘和2-锗萘不仅具有类似于全碳芳香烃的芳香性,同时还具有较高的反应性。2-硅萘和2-锗萘能与2,3-二甲基丁二烯进行[2...; 王岩曾小兰; 文献传递

人口、能源消费、经济发展对环境影响的定量分析被引量：21: 1999年; 提出采用多元通径分析的数学模型，定量分析我国的人口数量、经济发展水平、能源资源消费对环境污染造成的直接和间接影响，并设计了这一方法的应用步骤．计算结果表明，现阶段我国庞大的人口数量和以煤炭为主的能源资源消费结构是造成我国环境污染的主要根源．; 王红瑞赵玉霞蔡越虹王岩; 关键词：人口能源消费经济发展环境影响环境污染

甲酰基硫代双烯酮与甲亚胺4+2及2+2环加成反应的比较理论研究: 2000年; 用量子化学从头算方法 ,研究了甲酰基硫代双烯酮与甲亚胺间的 4+2及 2 +2环加成反应 .结果表明 :生成六员环产物的 4+2反应 (1 )为非同步的协同过程 ,且活化势垒较低 .而两种生成四员环产物的 2 +2反应 (2 )和 (3)均为各经过一个两性离子中间体的分步过程 ,其中第二步为速率控制步骤 ,且活化势垒均比反应 (1 )的高 .所得结果与实验一致 .; 王岩周涛; 关键词：甲亚胺从头算量子化学

锡苯和铅苯二聚反应的理论研究: 2015年; 采用密度泛函理论B3LYP方法,研究了锡苯和铅苯的[2+2],[4+2]及[4+4]二聚反应的微观机理和势能剖面,考察了Sn(Pb)原子上的2,4,6-三甲基苯基(Mes)取代基对反应势能剖面的影响.研究结果表明,所有反应均为协同过程,且大多数情况下,2个C—Sn(Pb)键同步形成.[2+2]和[4+2]反应在热力学和动力学上均比相应的[4+4]反应容易进行,而[4+2]反应在动力学上比相应的[2+2]反应有利.Sn(Pb)原子上的Mes取代基在热力学和动力学上均不利于反应的进行.铅苯的动力学稳定性与锡苯相当,但其热力学稳定性高于锡苯.; 曾小兰魏志浩王岩; 关键词：二聚反应反应机理密度泛函理论

α，β-不饱和亚胺阳离子参与的[3+3]环加成反应的理论研究: 最近，乙烯基氨基化合物及其氧类似物(如6-烷基-4-羟基-2-吡喃酮、1，3-二酮等)与α，β-不饱和亚胺盐之间形式上的氮杂或氧杂[3+3]环加成反应引起了实验化学家的极大关注，这两类反应是形成六元氮杂环1,2-二氢吡啶...; 王岩; 关键词：环加成反应吡喃酮密度泛函理论取代基效应; 文献传递

硅苯和锗苯与2,3-二甲基丁二烯杂Diels-Alder反应的理论研究被引量：5: 2010年; 采用密度泛函理论(DFT)方法在B3LYP/6-311G(d,p)水平上研究了硅苯和锗苯与2,3-二甲基丁二烯的两类杂Diels-Alder反应的微观机理、势能剖面、取代基效应和溶剂效应.计算结果表明,所研究反应均以协同非同步的方式进行,且C—Si或C—Ge键总是先于C—C键形成.在硅苯或锗苯分子作为杂亲二烯体的[2+4]反应中,endo进攻方式的非同步性比exo进攻稍大一些,而后者比前者一般要稍稍有利一些.在硅苯或锗苯分子作为杂二烯烃的[4+2]反应中,反应非同步性的大小与产物中不对称的亲二烯体上的取代基与硅或锗原子之间的相对位置有关,且在动力学上总是非同步性较大的反应更容易进行一些.硅或锗原子上的CCl3或NH2取代基在热力学和动力学上一般有利于反应的进行,而C(CH3)3取代基的影响则相反.[2+4]反应在热力学和动力学上均远比相应的[4+2]反应容易进行,这与实验完全一致.苯和甲醇溶剂对所研究反应的势能剖面影响较小.; 王岩曾小兰方德彩; 关键词：DIELS-ALDER反应反应机理密度泛函理论