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王岩

作品数:5 被引量:6H指数:2
供职机构:吉林农业大学生命科学学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金博士科研启动基金更多>>
相关领域:农业科学文化科学医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 2篇农业科学
  • 1篇生物学
  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇冬虫夏草
  • 1篇雪花
  • 1篇原核
  • 1篇原核表达
  • 1篇生物合成
  • 1篇拟青霉
  • 1篇青霉
  • 1篇进化树
  • 1篇克隆与原核表...
  • 1篇基因
  • 1篇核表达
  • 1篇分子鉴定
  • 1篇ITS
  • 1篇布鲁氏菌
  • 1篇纯化

机构

  • 3篇吉林农业大学
  • 1篇长春中医药大...

作者

  • 3篇王岩
  • 3篇卢天成
  • 3篇王秀然
  • 2篇刘思阳
  • 1篇王浩
  • 1篇郝芳芳
  • 1篇张天柱

传媒

  • 1篇安徽农业科学
  • 1篇中国畜牧兽医
  • 1篇基因组学与应...

年份

  • 1篇2019
  • 1篇2017
  • 1篇2014
5 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
一株高雄山虫草的分子鉴定
2014年
[目的]利用生物信息学方法初步探讨虫草属日本拟青霉的分类地位。[方法]提取日本拟青霉的基因组,并利用通用引物ITSL和ITS4采用PCR技术扩增rDNA18S-28S ITS序列。采用Clustalx1.83和MEGA5软件构建系统发育树,生物信息学比较分析确定其分类地位。[结果]PCR扩增产物为603 bp。将日本拟青霉重新命名为雪花高雄山虫草(Cordyceps takaomontana strain JLsnow)。将虫草重新分类,并对该类群及其特征进行了描述。[结论]从分子水平上说明日本拟青霉与其他虫草之间的差异,该研究为虫草属真菌的分类提供新思路。
郝芳芳王秀然张天柱刘思阳王岩卢天成
关键词:冬虫夏草ITS进化树
布鲁氏菌L7/L12蛋白的基因克隆与原核表达被引量:3
2019年
本研究对羊布鲁氏菌L7/L12蛋白进行了表达和纯化。首先从布鲁氏菌M5基因组中克隆L7/L12目的基因片段,连接至pMD-19T载体,转化入E.coli DH5α感受态细胞,PCR鉴定及测序鉴定正确后对其进行双酶切,构建重组质粒pGEX-6P-1-L7/L12并利用E.coli BL21(DE3)进行诱导表达。羊布鲁氏菌L7/L12基因片段大小为375 bp。SDS-PAGE检测蛋白大小为13 kD,与预测值相符。Western blotting方法检测其免疫学特性。实验结果表明,成功构建了pGEX-6P-1-L7/L12原核表达载体,并在大肠杆菌中成功表达了L7/L12重组蛋白,Western blotting法检测其具有免疫反应。本实验为下一步研究蛋白功能及布鲁氏菌新型疫苗的研制提供了实验基础。
胡祥坤卢天成王岩刘思阳王秀然
关键词:布鲁氏菌原核表达纯化
细菌多糖的生物合成机制研究进展
2017年
多糖是细菌细胞的主要组成部分,在细菌与宿主的相互作用中起到重要作用,在参与细菌与宿主的识别,帮助细菌产生毒力,调节宿主免疫反应等生物过程中扮演着重要的角色。随着基因组学的发展,人们发现尽管细菌多糖的种类很多,但它们的合成机制具有相似性。多糖生物合成的研究主要基于基因组的序列分析预测,结合代谢产物研究的基因分析,不够详尽。随着研究的深入,人们越来越关注细菌多糖的合成机制,这种机制的研究将为进一步阐明细菌多糖多样性的形成机制及与宿主间的相互作用机制奠定基础,为开发针对相应病原菌的新型疫苗和治疗方法,及进一步实现分子水平的相关疾病防控和资源开发提供技术支持。作者以肽聚糖、O-抗原和夹膜多糖为代表,阐述了其生物合成及体外生物合成机制的研究进展和相关问题,并总结了细菌多糖合成途径的研究在寻找候选抗原和控制病原细菌靶位以及研究细菌遗传进化和生物合成方面的作用。
王浩卢天成王岩王秀然
关键词:生物合成
共1页<1>
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