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王帅

作品数:12 被引量:43H指数:5
供职机构:河北联合大学附属医院更多>>
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相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 12篇中文期刊文章

领域

  • 12篇医药卫生

主题

  • 11篇灌注
  • 11篇灌注损伤
  • 10篇心脏
  • 10篇心脏移植
  • 10篇再灌注
  • 10篇再灌注损伤
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  • 7篇缺血再灌注
  • 5篇凋亡
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  • 5篇N-乙酰半胱...
  • 5篇大鼠心脏移植
  • 3篇细胞
  • 3篇细胞凋亡
  • 3篇莱菔
  • 3篇莱菔硫烷

机构

  • 11篇河北联合大学...
  • 10篇河北联合大学

作者

  • 12篇王帅
  • 11篇李占清
  • 10篇邬鹏宇
  • 10篇伊雪
  • 9篇杨学慧
  • 8篇崔翔宇
  • 6篇杨方
  • 6篇郑素琴
  • 4篇王耕野
  • 1篇杨述亮
  • 1篇秦丽娟
  • 1篇陆学荣
  • 1篇关晓海
  • 1篇刘志勇
  • 1篇张卫红
  • 1篇肖志
  • 1篇郝越
  • 1篇尹芳

传媒

  • 1篇中国煤炭工业...
  • 1篇岭南心血管病...
  • 1篇中华泌尿外科...
  • 1篇中华实验外科...
  • 1篇新医学
  • 1篇实用医学杂志
  • 1篇中国修复重建...
  • 1篇医学研究生学...
  • 1篇中华胸心血管...
  • 1篇医学研究杂志
  • 1篇国际心血管病...
  • 1篇河北联合大学...

年份

  • 3篇2015
  • 4篇2014
  • 4篇2013
  • 1篇2012
12 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
N-乙酰半胱氨酸对大鼠心脏移植缺血再灌注损伤细胞凋亡的影响被引量:5
2013年
目的观察N-乙酰半胱氨酸(N-acetylcysteine,NAC)对大鼠心脏移植后心肌缺血再灌注损伤导致的细胞凋亡的影响,并探讨其可能机制。 方法健康雄性Lewis大鼠60只,体重200~220 g,随机分为3组,每组20只,供、受体各10只。对照组:摘取供心前30 min经供体大鼠下腔静脉注射生理盐水1 mL;供体预处理组:摘取供心前30 min经供体大鼠下腔静脉注射NAC(300 mg/kg),受体不作处理;受体预处理组:于移植前30 min经受体大鼠下腔静脉注射NAC(300 mg/kg),供体不作处理。各组均建立同种异体异位心脏移植模型。术后观察受体大鼠存活情况;于移植后6、24 h取静脉血检测天冬氨酸转氨酶(aspartate aminotransferase,AST)、丙氨酸转氨酶(alanine aminotransferase,ALT)、乳酸脱氢酶(lactate dehydrogenase,LDH)含量;移植后24 h,取心肌组织检测超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)、脂质过氧化物(lipid hydroperoxide,LPO)活性,观察心肌组织学及超微结构,免疫组织化学染色检测活性半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶3(active Caspase-3)蛋白表达,TUNEL法检测心肌细胞凋亡指数(apoptosis index,AI)。 结果各组心脏移植手术均成功,大鼠均存活至实验完成。移植后6 h,供、受体预处理组AST、ALT、LDH均显著低于对照组(P 〈 0.05),24 h时供体预处理组AST、ALT及受体预处理组AST、LDH低于对照组(P 〈 0.05);供、受体预处理组间各指标比较差异均无统计学意义(P 〉 0.05)。移植后6、24 h组内比较,除受体预处理组ALT差异无统计学意义外(P 〉 0.05)外,移植后24 h两组各指标均显著低于6 h(P 〈 0.05)。供、受体预处理组心肌组织中SOD含量及SOD/LPO均高于对照组(P 〈 0.05),供、受体预处理组比较差异无统计学意义(P 〉 0.05);各组LPO比较差异均无统计学意义(P 〉 0.05)。组织学及透射
伊雪崔翔宇邬鹏宇王帅王耕野杨学慧杨方郑素琴李占清
关键词:心脏移植N-乙酰半胱氨酸缺血再灌注损伤细胞凋亡
N-乙酰半胱氨酸对大鼠心脏移植缺血再灌注损伤的保护作用被引量:13
2013年
目的观察N-乙酰半胱氨酸(NAC)预处理对心脏移植缺血再灌注损伤(IRI)的保护作用。方法健康雄性Lewis大鼠100只和BN大鼠20只,随机分为3组:对照组:摘取供体心脏前30min或移植前30min,经下腔静脉注射生理盐水2ml;供体预处理组:摘取供心前30min,经下腔静脉注射NAC300mg/kg,受体不处理;受体预处理组:受体于移植前30min,经下腔静脉注射NAC300mg/kg,供体不处理。供心冷藏于4℃组氨酸-色氨酸-酮戊二酸(HTK)液18h后建立大鼠腹腔异位心脏移植模型(Lewis→Lewis)。使用Kaplan—meier分析其生存率(BN→Lewis);分别于移植后6、24h取血测心肌酶学,再灌注24h取移植物检测超氧化物歧化酶(SOD)、脂质过氧化物(LPO)活性;光镜、电镜下观察心肌组织学及超微结构变化;免疫组织化学检测诱导型一氧化氮合酶(iNOS)、内皮型一氧化氮合酶(eNOS)蛋白表达;采用实时定量聚合酶链反应(Real—timePCR)检测iNOS、eNOSmRNA表达。结果大鼠生存率NAC预处理组明显高于对照组;移植后6hNAC供体预处理组肌酸激酶MB同工酶(CK—MB)、乳酸脱氢酶(LDH)较对照组低[(10681.11±2052.01)、(4019.00±678.03)U/L比(31093.11±6822.67)、(8197±807.20)U/L,P〈0.05],受体预处理组CK—MB、肌钙蛋白T(TnT)、LDH较对照组低[(12903.29±1789.46)U/L、(17.90±2.87)μg/L、(4235.17±585.88)U/L比(31093.11±6822.67)U/L、(49.51±6.41)ug/L、(8197.00±807.20)U/L。P〈0.05]。移植后24h供体预处理组TnT较对照组低[(11.08±1.53)μg/L比(20.28±2.90)μg/L,P〈0.05],受体预处理组TnT、LDH较对照组低[(7.06±0.71)μg/L、(774.00±113.13)U/L比(20.28±2.90)μg/L、(1619.50±289.11)U/L,P〈0.05];移植后24h,LPO活性较对照组降低[(9.48±1.05)/(7.8
李占清崔翔宇伊雪邬鹏宇王帅杨方肖志
关键词:N-乙酰半胱氨酸心脏移植缺血再灌注损伤
一氧化氮合酶在N-乙酰半胱氨酸调控大鼠心肌冷缺血-再灌注损伤中的变化被引量:1
2015年
目的:观察一氧化氮合酶(NOS)在N-乙酰半胱氨酸(NAC)调控大鼠心肌冷缺血-再灌注损伤中的变化。方法:将健康雄性Lewis大鼠60只随机分为3组。(1)对照组:摘取供心前30 min,经供体大鼠下腔静脉注射生理盐水0.5 mL;(2)供体预处理组:摘取供心前30 min,经供体大鼠下腔静脉注射NAC300 mg/kg,受体大鼠不作预处理;(3)受体预处理组:移植前30 min,经受体大鼠下腔静脉注射NAC300 mg/kg,供体大鼠不作预处理。将冷藏于4℃HTK液18 h的供心移植至受体大鼠腹腔,建立同种异体心脏移植模型。于再灌注24 h后取供心采用免疫组化方法检测诱导型一氧化氮合酶/内皮型一氧化氮合酶(iNOS/eNOS)蛋白表达水平,以免疫组化评分(IHS)表示。采用Real time-PCR法检测iNOS/eNOS mRNA表达。结果:与对照组相比,供、受体预处理组的iNOS蛋白表达降低,IHS评分分别为3.00±0.15、1.50±0.22、1.63±0.26,P<0.05;而eNOS蛋白表达升高,IHS评分分别为2.00±0.21,3.60±0.16,3.40±0.26,P<0.05。与对照组相比,受体预处理组iNOS mRNA表达降低(0.43±0.17对1.00±0.41,P<0.05),供体预处理组eNOS mRNA表达升高(3.06±1.47对1.00±0.65,P<0.05)。结论:NOS参与了NAC预处理减轻移植大鼠心肌缺血-再灌注损伤的过程。
伊雪崔翔宇邬鹏宇王帅王耕野杨学慧郑素琴李占清
关键词:N-乙酰半胱氨酸心脏移植冷缺血再灌注损伤一氧化氮合酶
褪黑素预处理受体对移植肾的保护作用及其机制探讨
2014年
目的 探讨褪黑素预处理受体对移植肾的保护作用及其可能的机制. 方法 40只Lewis大鼠应用随机数字表随机分为对照组和实验组,每组20只(供、受体各10只).实验组:50 mg/kg褪黑素+5 ml牛奶在移植前2h经胃管注入受体大鼠;对照组:5 ml牛奶在移植前2h经胃管注入受体大鼠.移植后0、6和24 h分别采血检测血尿素氮(BUN)和肌酐(Cr)及天冬氨酸转氨酶(AST)、丙氨酸转氨酶(ALT)、乳酸脱氢酶(lactate dehydrogenase,LDH);移植后24 h取移植肾检测肾组织中超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)及脂质过氧化物(lipid hydroperoxide,LPO);过碘酸-雪夫染色(PAS染色)观察组织学变化,免疫组化法检测肾移植物中核转录因子-κB (nuclear factor kappa B,NF-κB)和半胱氨酸蛋白酶-3(caspase-3)阳性肾小管数. 结果 实验组与对照组移植后6 h BUN分别为(36.26± 19.05)、(53.64± 16.57) mmol/L,移植后24 h血Cr分别为(144.09±76.91)、(259.01±132.60) μmol/L,组间比较差异均有统计学意义(P<0.05).移植后24 h,实验组血清AST、ALT、LDH均低于对照组,组间比较差异均有统计学意义(P<0.05).移植后24 h实验组和对照组移植肾组织中SOD分别为(8.91±4.38)、(2.21 ±0.45) U/mg,LPO分别为(9.5±5.8)、(60.8±23.7) pmol/mg,组间比较差异均有统计学意义(P<0.05).两组肾小管损伤指数分别为1.50±0.22、3.00±0.15,NF-κB阳性小管评分为2.00±0.21、3.60±0.16,caspase-3阳性小管评分为2.77±0.48、3.38±0.52,组间比较差异均有统计学意义(P<0.05). 结论 褪黑素预处理受体可能通过降低体内的氧化应激反应,提高抗氧化酶活性,增强清除自由基的能力,抑制脂质过氧化反应和凋亡的发生来减轻移植肾的缺血再灌注损伤,提高移植肾功能.
伊雪邬鹏宇杨学慧王耕野王耕银崔翔宇王帅杨方李占清
关键词:肾移植褪黑素缺血再灌注损伤
莱菔硫烷预处理对大鼠移植心脏冷缺血再灌注损伤的影响被引量:5
2013年
目的:观察莱菔硫烷(sulforaphane,SFN)对大鼠移植心脏冷缺血再灌注损伤的影响。方法:健康雄性Lewis大鼠60只随机分成3组,每组20只。对照组:受体大鼠于移植前24 h经鼠尾静脉注射等量的生理盐水;NAC组:受体大鼠于移植前半小时经下腔静脉注射N-乙酰半胱氨酸(N-acetylcysteine,NAC)300 mg/kg;SFN组:受体大鼠于移植前24 h经尾静脉注射SFN 2.5 mg/kg。其中供心冷藏于4℃HTK液18 h,建立大鼠心脏移植模型。采用半定量法评价心脏功能,再灌注后6、24 h分别从受体鼠内眦静脉和下腔静脉取血,检测血清中乳酸脱氢酶(lactate dehydrogenase,LDH)、肌酸激酶同工酶(creatinekinase-MB,CK-MB)、肌钙蛋白(troponin T,TnT)的水平;移植后24 h摘取供心,观察心肌组织学及超微结构的变化,检测心肌组织中超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)的活性及脂质过氧化物(lipid hydroperoxide,LPO)含量。结果:心脏功能评分SFN组、NAC组较对照组均明显提高(P<0.05);再灌注6 h,与对照组相比,NAC组血清中LDH、CK-MB和TnT的活性均降低(P<0.05)。SFN组血清中LDH、CK-MB和TnT的活性均降低(P<0.05);再灌注24 h,NAC组LDH和TnT的活性亦均降低(P<0.05),CK-MB的活性未见明显变化,SFN组血清中CK-MB和TnT的活性亦均降低(P<0.05);NAC组和SFN组心肌组织学及超微结构的损伤程度均较对照组明显减轻;与对照组相比,NAC组心肌组织SOD活性及SOD/LPO比值明显升高(P<0.05),LPO含量未见明显变化(P>0.05);SFN组供心心肌组织LPO含量显著降低(P<0.05),SOD活性未见明显变化,SOD/LPO明显提高(P<0.01)。结论:SFN能保护移植心脏,其机制可能与其诱导Ⅱ期酶产生,提高心肌细胞对氧化应激的防御能力,减少自由基对心肌的氧化损伤有关。
伊雪王帅邬鹏宇崔翔宇杨学慧郑素琴杨方万松李占清
关键词:心脏移植莱菔硫烷冷缺血再灌注损伤氧化应激
莱菔硫烷抗凋亡对移植大鼠心脏的保护作用被引量:10
2014年
目的莱菔硫烷(Sulforaphane,SFN)抗氧化作用减轻心肌的缺血再灌注损伤(ischemia/reperfusion injury,IRI)的研究已有报道,文中研究SFN抗细胞凋亡作用对移植心脏IRI的影响。方法健康雄性Lewis大鼠40只随机分成2组,每组20只。对照组受体大鼠于移植前24 h经鼠尾静脉注射等量的等渗盐水,实验组受体大鼠于移植前24 h经尾静脉注射SFN 2.5 mg/kg。实验组和对照组的供心均冷藏于4℃HTK液18 h,建立大鼠异体异位心脏移植模型。半定量方法分析评价移植心脏功能,免疫组织化学检测移植心脏心肌组织Caspase-3蛋白的表达,Tunel法检测心肌细胞凋亡,Kaplan-Meier分析移植心脏存活时间(BN→Lewis)。结果实验组移植心脏的中位生存期明显高于对照组(7 d vs 5 d,P<0.05),心脏功能评分实验组较对照组明显提高[(3.67±0.21)分vs(2.44±0.29)分,P<0.05],心肌组织Caspase-3蛋白的表达实验组较对照组明显降低[(1.38±0.14)分vs(2.03±0.21)分,P<0.05],心肌细胞凋亡指数较对照组明显降低(0.56±0.04 vs 0.78±0.01,P<0.05)。结论 SFN对移植心脏的保护作用可能与其抑制Caspase-3蛋白的表达、减少心肌细胞凋亡有关。
王帅伊雪邬鹏宇崔翔宇杨学慧王耕野郑素琴杨方李占清
关键词:莱菔硫烷缺血再灌注损伤凋亡心脏移植
EPO对同种异体心脏移植中供心保护作用的实验研究
2015年
目的通过建立同种异体心脏移植模型来探讨促红细胞生成素(EPO)预处理供受体对供心的保护作用及其可能机制。方法健康雄性SD大鼠60只随机分成3组,每组20只。对照组:摘取供心前30min经尾静脉注射生理盐水0.5ml;EPO供体预处理组:供体摘取供心前30min经尾静脉注射EPO 5000U/kg,受体不处理;EPO受体预处理组:受体于移植前30min经尾静脉注射EPO 5000U/kg,供体不处理。利用4℃HTK液保存供心16h后建立大鼠同种腹腔心脏移植模型。观察手术成功情况并评价供心功能;移植后8h和24h采血化验:CK-MB和Tn T变化;移植24h后处死大鼠取供心留取组织标本检测:SOD和LPO的活性;SABC法检测组织中caspase-3蛋白表达;Tunel法评价心肌细胞凋亡。结果供心全部成功复跳,并存活到实验结束;EPO预处理组心功能较对照组明显改善(P<0.05);移植8h,供、受体预处理组CK-MB、Tn T均显著低于对照组(P<0.05),移植24h供体预处理组CK-MB、Tn T及受体预处理组CK-MB、Tn T低于对照组(P<0.05);供、受体预处理组间各指标比较差异均无统计学意义(P>0.05)。移植后8、24h组内比较,移植后24h两组各指标均显著低于8h(P<0.05)。心肌组织中SOD和LPO活性:供受体预处理组SOD活性明显高于对照组,LPO活性显著低于对照组(P<0.05);供、受体预处理组间比较无统计学差异(P>0.05)。EPO预处理组心肌组织中细胞凋亡指数分别为:3.36±0.36、3.48±0.22明显低于对照组3.21±0.50,差异有统计学意义(P<0.05)。EPO供体预处理组细胞凋亡指数与受体预处理组(3.36±0.36 vs 3.48±0.22)相比,差异无统计学意义(P>0.05)。供、受体预处理组caspase-3蛋白表达量均低于对照组(P<0.05),但受体预处理组caspase-3蛋白表达量高于供体预处理组(P<0.05)。结论 EPO预处理供受体可通过减少氧自由基产生,提高氧自由基清除能力,抑制心肌细胞凋亡来发挥保护供心作用,提高移植心脏功能。
杨学慧伊雪王帅张卫红李占清邬鹏宇
关键词:同种异体心脏移植促红细胞生成素缺血再灌注损伤细胞凋亡
莱菔硫烷对大鼠心脏移植冷缺血再灌注损伤的保护作用被引量:6
2014年
目的 建立大鼠同种异体异位心脏移植模型,莱菔硫烷(Sulforaphane,SFN)预处理受体大鼠,观察并探讨其对大鼠心肌冷缺血再灌注损伤的保护作用.方法 健康雄性Lewis大鼠140只,其中100只采用数字表法随机分为对照组、SFN0.5组、SFN0.75组、SFN1.0组和SFN25组5组,每组20只(供、受体各10只).各组受体大鼠分别于受体移植前24h经尾静脉注射等量生理盐水、SFN0.5mg· kg-1 bw-1、SFN 0.75mg·kg-·bw-、SFN 1.0mg·kg-1 ·bw-和SFN 2.5 mg·kg-1·bw-.将冷藏于4C HTK液18h的供心,移植到受体大鼠腹腔内,建立大鼠同种异体异位心脏移植模型.移植后6、24 h分别从受体鼠眼内眦静脉或腔静脉采血,检测血清中乳酸脱氢酶(LDH)、肌酸激酶同工酶(CK-MB)、肌钙蛋白(TnT)水平;移植后24 h,取供心心肌组织,检测心肌组织中脂质过氧化物(lipid hydroperoxide,LPO)含量及超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)的活性,应用免疫组织化学检测移植心肌组织诱导型一氧化氮合酶(inducible Nitric Oxide,iNOS)、半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶3(Caspase-3)、低氧诱导因子-1oα(Hypoxia in-ducible factor,HIF-1α)的表达,电镜观察心肌超微结构变化.另外40只大鼠应用Kaplan-meier分析其生存率.结果 与对照组大鼠比较,其他4组经SFN预处理大鼠的中位生存期明显高;血清中LDH、TnT、CK-MB水平均有不同程度下降;心肌LPO含量均降低(P<0.05);SOD/LPO比值高(P<0.01);心肌超微结构损伤程度轻.另外,与对照组比较,SFN0.75组、SFN10组(P<0.05)、SFN2.5组(P<0.05)大鼠的心脏功能评分较高;移植后6、24 h,SFN0.5组心肌组织SOD活性升高(P<0.05);SFN0.75组、SFN1.0组、SFN2.5组心肌组织iNOS表达降低(P<0.01);SFN1.0组、SFN2.5组Caspase-3表达低(P<0.05);SFN10组、SFN25组HIF-1α表达低(P<0.05).结论 SFN可通过抗氧化、抗细胞凋亡机制,减轻心脏移植中冷缺血再灌注损�
李占清伊雪邬鹏宇王帅杨学慧崔翔宇刘志勇郑素琴杨方
关键词:心脏移植心肌再灌注损伤细胞凋亡莱菔硫烷
姜黄素的药理学作用及其机制的研究进展被引量:5
2013年
姜黄素具有很多药理学作用,涉及的研究领域也越来越广,近年来已成为国内外的研究热点。姜黄素可以用于预防和治疗肿瘤,对多种肿瘤细胞的产生、增殖、转移均有抑制作用。本文就姜黄素的抗肿瘤作用及其对胶质瘤的影响做一简要概述。1抗肿瘤作用姜黄素的抗肿瘤作用于1985年由印度学者Kuttan首次提出。姜黄素可以用于预防和治疗肿瘤,对多种肿瘤细胞的产生,增殖,转移均有抑制作用。美国国立肿瘤研究所已将姜黄素列为第3代抗癌化学预防药,姜黄素的抗肿瘤作用已经成为国内外学者的研究热点。
尹芳王帅郝越秦丽娟
关键词:姜黄素药理学胶质瘤
线粒体凋亡通路与心脏移植IRI的相关性研究被引量:1
2012年
近年研究显示细胞凋亡是心肌缺血再灌注损伤(myocardialischemiareperfusioninjury,M1RI)后细胞死亡的最主要的形式,其中线粒体在细胞凋亡中的作用备受关注并成为研究热点。本文将近年来的线粒体介导的凋亡通路与MIRI研究进展总结如下。
王帅李占清
关键词:凋亡心脏移植
共2页<12>
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