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王怀涛

作品数：25 被引量：50H指数：4
供职机构：中国医科大学附属盛京医院更多>>
发文基金：国家自然科学基金辽宁省自然科学基金国家教育部博士点基金更多>>
相关领域：医药卫生理学经济管理更多>>

合作作者

文献类型

  • 22篇期刊文章
  • 2篇专利
  • 1篇会议论文

领域

  • 23篇医药卫生
  • 1篇经济管理
  • 1篇理学

主题

  • 17篇胰腺
  • 16篇腺癌
  • 11篇胰腺癌
  • 10篇细胞
  • 8篇基因
  • 7篇腺癌细胞
  • 7篇癌细胞
  • 6篇胰腺癌细胞
  • 4篇导管
  • 4篇导管腺癌
  • 4篇胰腺导管
  • 4篇胰腺导管腺癌
  • 4篇切除
  • 4篇下调
  • 3篇术后
  • 3篇切除术
  • 3篇NDRG1
  • 2篇凋亡
  • 2篇调节基因
  • 2篇药物

机构

  • 25篇中国医科大学
  • 8篇辽宁省肿瘤医...
  • 1篇沈阳市第四人...

作者

  • 25篇王怀涛
  • 22篇谭晓冬
  • 16篇周磊
  • 13篇张小薄
  • 10篇高峰
  • 6篇杨一帆
  • 5篇石刚
  • 3篇武云昊
  • 3篇刘鹏
  • 3篇张明杰
  • 3篇张峻
  • 2篇郭鸿飞
  • 2篇吴硕东
  • 2篇唐伟
  • 2篇陈辉
  • 2篇丁立峰
  • 2篇王媛
  • 2篇任宇鹏
  • 2篇刘畅
  • 2篇黄冠龙

传媒

  • 6篇现代肿瘤医学
  • 2篇中国临床药理...
  • 2篇肝胆胰外科杂...
  • 1篇世界华人消化...
  • 1篇中国现代医学...
  • 1篇中国综合临床
  • 1篇临床外科杂志
  • 1篇中国普通外科...
  • 1篇中国普外基础...
  • 1篇辽宁医学杂志
  • 1篇临床军医杂志
  • 1篇医学研究生学...
  • 1篇中国现代普通...
  • 1篇实用临床医药...
  • 1篇国际外科学杂...

年份

  • 1篇2023
  • 4篇2022
  • 1篇2021
  • 2篇2018
  • 3篇2017
  • 3篇2016
  • 6篇2015
  • 2篇2013
  • 1篇2012
  • 2篇2011
共 25 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
下调NDRG1表达对胰腺癌细胞增殖与凋亡的影响
2015年
目的:探讨NDRG1在胰腺癌细胞中的表达及其与MMP-7的关系。方法:检测NDRG1与MMP-7蛋白与m RNA在4种胰腺癌细胞株(PANC-1、BXPC-3、CAPAN-2、SW1990)表达;构建靶向NDRG1的干扰质粒si NDRG1,转染PANC-1细胞,检测转染后PANC-1细胞NDRG1与MMP-7蛋白与m RNA的表达,以及增殖与调亡情况。结果:4种细胞株中均有NDRG1与MMP-7蛋白与m RNA的表达,且两者的表达水平随着细胞分化程度的降低而升高(均P<0.05);PANC-1细胞转染si NDRG1后,NDRG1与MMP-7的蛋白与m RNA表达均明显降低、细胞增殖明显抑制、凋亡率明显升高(均P<0.05)。结论:NDRG1的表达与胰腺癌细胞的分化程度密切相关,且可能通过上调MMP-7表达促进胰腺癌细胞的生长。
张小薄高峰谭晓冬周磊王怀涛石刚
关键词：胰腺肿瘤细胞分化
血管闭合系统ligasure在甲状腺手术中应用的对照研究
目的 探讨在甲状腺手术中血管闭合系统ligasure的优势和应用前景.方法 回顾性分析2012年5月至2014年12月我院270例甲状腺手术患者的临床资料,前150例使用传统手术器械,后120例使用血管闭合系统.比较两组...
王怀涛
纤溶酶(原)级联蛋白在胰腺癌细胞侵袭过程中的作用被引量：4
2013年
目的:探讨纤溶酶(原)级联蛋白在胰腺癌细胞解离和侵袭过程中的作用.方法:利用Western blot、免疫细胞化学、免疫组织化学和体外侵袭试验检测胰腺癌细胞系和组织中纤溶酶(原)、尿激酶型纤溶酶原激活物(urokinase-type plasminogen activator,uPA)和uPA受体(uPAR)的表达,分析其与细胞解离和侵袭的相关性.结果:纤溶酶(原)、uPA和uPAR蛋白在解离型高转移株胰腺癌细胞PC-1.0的条件培养基中高表达,而在非解离型低转移株胰腺癌细胞PC-1的条件培养基中低表达.然而,经uPA处理后的PC-1细胞的条件培养基中纤溶酶(原)和uPAR表达显著增加.并且,纤溶酶(原)和uPAR在胰腺癌组织的侵袭前端的表达强于其在组织中心处的表达.此外,纤溶酶处理可诱导基质金属蛋白酶(matrix metalloproteinase,MMP)-2、MMP-7和MMP-9在PC-1细胞中的表达.PC-1细胞通过纤溶酶或uPA处理后可显著增强细胞解离和体外侵袭能力.结论:在胰腺癌细胞侵袭过程中,纤溶酶(原)级联反应与细胞早期解离密切相关.纤溶酶(原)级联反应可作为抗胰腺癌侵袭转移分子靶向治疗的新靶点.
王怀涛郭鸿飞谭晓冬张峻李捍司杨一帆王兆平孙杨张小薄
关键词：胰腺癌尿激酶型纤溶酶原激活物尿激酶型纤溶酶原激活物受体
NDRG1与MMP-7在胰腺导管腺癌中的表达及意义被引量：3
2015年
目的:检测胰腺导管腺癌中NDRG1及MMP-7的表达,探讨其与临床病理特征的关系,并分析二者在胰腺癌诊断及治疗中的意义。方法:胰腺导管腺癌标本86例,胰腺导管腺癌癌旁正常胰腺组织86例,应用免疫组化法检测NDRG1和MMP-7蛋白的表达情况,检测其表达水平与临床病理特征的关系及二者的统计学相关性。结果:NDRG1和MMP-7表达于胰腺导管腺癌导管内皮细胞膜及细胞质,平均光密度值分别为0.1934±0.0327及0.1876±0.0249,在癌旁正常胰腺组织中NDRG1、MMP-7平均光密度值分别为0.1323±0.0243及0.1156±0.0297,二者差异有统计学意义(P<0.01;P<0.05)。NDRG1高表达与肿瘤直径、肿瘤TNM分期、淋巴结转移呈正相关性(P<0.05;P<0.01;P<0.05)。MMP-7高表达与肿瘤直径、肿瘤TNM分期、淋巴结转移呈正相关性(P均<0.05)。Spearman rank相关分析结果显示,NDRG1及MMP-7呈统计学正相关性(r=0.267,P<0.05)。结论:NDRG1和MMP-7蛋白表达增高与胰腺导管腺癌的发生、发展及侵袭转移有关。NDRG1和MMP-7在胰腺导管腺癌组织中的表达相关,二者联合检测可作为胰腺癌预后判断及治疗的靶向候选基因。
张小薄高峰谭晓冬周磊王怀涛任宇鹏
关键词：NDRG1MMP-7胰腺导管腺癌免疫组化
甲状腺未分化癌的影像学特点分析被引量：4
2018年
目的:探讨甲状腺未分化癌的超声及CT特点。方法:选取2009年1月至2016年12月于我院行手术治疗且经术后病理证实的14例甲状腺未分化癌患者,回顾性分析其超声及CT特点。结果:女性患者多于男性(57.1%vs 42.9%);患者年龄较大,平均(69.4±11.4)岁;肿物多为单发,直径较大,平均(5.7±2.2)cm。12例患者术前于我院行超声检查,8例患者术前行CT检查(7例行平扫+增强扫描、1例仅行平扫扫描)。肿物多表现为形态不规则、边界模糊、实性,可伴粗大钙化、坏死,且多伴有周围侵犯。超声下肿物回声多不均匀,呈中低混合回声或低回声,纵横比多小于1,且血流丰富。肿物实性部分平扫CT值平均(48.5±10.0)HU;动脉期轻中度强化,CT值平均(70.7±17.5)HU;静脉期进一步强化,CT值平均(87.1±15.3)HU;且均为不均匀强化。结论:甲状腺未分化癌多见于老年女性,多为单发实性、体积较大、形态不整、边界不清、伴周围侵犯,可伴粗大钙化、坏死;超声下呈不均匀低回声或中低回声、血流丰富、纵横比小于1;CT增强扫描呈不均匀强化,动脉期轻中度强化,静脉期进一步强化。
梁可可王怀涛张小薄周磊许维雪谭晓冬
关键词：甲状腺未分化癌超声计算机体层成像
上调N-myc下游调节基因1表达对胰腺癌细胞增殖及凋亡的作用
2015年
目的观察磷酸化增强型绿色荧光蛋白-N-myc下游调节基因N3(p EGFP-NDRG1-N3)上调Nmyc下游调节基因1(NDRG1)表达的胰腺癌细胞增殖、细胞周期及凋亡的影响并探讨其机制。方法以Western blot法对PANC-1、BXPC-3、CAPAN-2、SW1990细胞中NDRG1表达进行检测;构建过表达质粒p EGFPNDRG1-N3转染CAPAN-2细胞,以免疫荧光、Western blot法及实时定量逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测上调效率;采用甲基噻唑基四唑(MTT)法检测转染后细胞增殖;碘化丙啶(PI)法检测细胞周期;流式细胞术检测细胞凋亡。结果 Western blot显示,NDRG1在4组细胞株中均有表达,而在低分化细胞(PANC-1)中的表达量要高于中分化(BXPC-3)及高分化细胞株(CAPAN-2、SW1990)(P<0.05);免疫荧光显示,p EGFP-NDRG1-N3组荧光细胞数占总细胞数>70%,NDRG1在蛋白及m RNA水平表达上调;在m RNA水平,NDRG1表达上调后Parp、Cleaved Parp、p-P53、Cleaved-Capase3无改变(t=1.456、1.164、2.914和1.075,P>0.05)。在蛋白水平,Parp表达下调,Cleaved Parp表达上调,p-P53下调,Cleaved-Capase3下调(t=6.104、12.273、3.691和14.227,P<0.05);MTT显示,在96和120 h与p EGFP-N3组比较,p EGFP-NDRG1-N3转染后CAPAN-2细胞增殖能力增强(t=8.176和2.246,P<0.05);PI法显示,转染p EGFP-NDRG1-N3的CAPAN-2细胞停留在G1期比例增高,G2及S期比例减少,与p EGFP-N3组比较,差异有统计学意义(t=3.651、4.133和3.092,P<0.05);p EGFPNDRG1-N3凋亡低于p EGFP-N3组,差异有统计学意义(t=9.161,P<0.01)。结论胰腺癌细胞NDRG1表达上调促进胰腺癌细胞增殖,抑制凋亡,促进细胞进入G1期,可作为胰腺癌治疗新的靶向候选基因。
张小薄石刚谭晓冬杨一帆王怀涛
关键词：胰腺癌凋亡细胞周期
下调自噬性相关蛋白表达对胰腺癌PANC-1细胞增殖的影响被引量：3
2015年
目的 观察下调自噬性相关蛋白(Beclin1)表达对抗凋亡基因(Bcl-2)表达的影响及胰腺癌细胞增殖变化,并探讨其机制.方法 构建靶向干扰质粒siBeclin1转染PANC-1细胞,细胞按照是否转染分为未转染组(Beclin1组)、空白对照组(siNegative control组)及转染组(siBeclin1组).以Western blot法及qRT-PCR法检测转染效率及Beclin1下调后Bcl-2变化;采用MTT检测siBeclin1转染后PANC-1细胞增殖.结果 Western Blot显示转染后Beclin1在siBeclin1组表达量明显低于siNegative Control组及Beclin1组(27.823±1.432、8.635±1.481、26.904±1.098,F=8.176,P＜0.01),qRT-PCR显示,与siNegativecontrol组及Beclin1组对比,转染siBeclin1后,PANC-1细胞Beclin1 mRNA表达量明显降低(0.421±0.157、0.194±0.104、0.399±0.123,F=5.239,P＜0.01),沉默效率为60％～70％;Bcl-2蛋白及mRNA在siBeclin1细胞的表达量明显高于Beclin1细胞(26.912±1.927、8.004±1.534,t=7.329,P＜0.01;0.582±0.297、0.217±0.186,t=6.835,P＜0.01);MTT显示,siBeclin1干扰后PANC-1细胞增殖能力增强,在72h分别为(61.54±6.81)％和(46.78±7.28)％,在96 h分别为(76.39±7.26)％和(54.27±8.17)％,差异均有统计学意义(t=3.674,P＜0.05;t=10.185,P＜0.01).结论 Beclin1表达下调后胰腺癌细胞增殖恶性行为增强,Beclin1可能通过下调Bcl-2表达抑制胰腺癌细胞的增殖,可作为胰腺癌治疗新的靶向候选基因.
张小薄高峰谭晓冬周磊王怀涛石刚
关键词：胰腺癌增殖抗凋亡基因
NDRG1下调对吉西他滨干预人胰腺癌细胞PANC-1增殖及凋亡的影响被引量：1
2016年
目的:观察siNDRG1干扰对吉西他滨干预的胰腺癌细胞增殖、细胞周期及凋亡的影响并探讨其机制。方法:以Western blot法对PANC-1、BXPC-3、CAPAN-2、SW1990细胞中NDRG1的表达进行检测;构建靶向NDRG1的干扰质粒siNDRG1,转染PANC-1细胞,以Western blot法及(qRT)-PCR法检测NDRG1干扰效率;对siRNA干扰细胞给予吉西他滨干预,采用MTT法检测细胞增殖,PI法检测细胞周期,流式细胞术检测细胞调亡。结果:Western blot显示,NDRG1在四组细胞株中均有表达,低分化细胞(PANC-1)中表达量较中分化(BXPC-3)及高分化细胞株(CAPAN-2、SW1990)中高(P<0.05);MTT显示,吉西他滨干预后PANC-1细胞在siNDRG1转染组细胞生长抑制率高于si NC组,差异有显著性(P<0.01)。PI法显示,转染siNDRG1的PANC-1细胞停留在G_1期比例减少,G_2及S期比例升高,与si NC组对比,差异具有显著性(t=4.21,P<0.05;t=3.54,P<0.05;t=3.29,P<0.05)。经吉西他滨处理后,siNDRG1较si NC组G_1期及G_2期细胞比例明显减少,S期细胞比例升高,差异具有显著性(t=14.65,P<0.01;t=13.28,P<0.01;t=15.17,P<0.01)。流式细胞仪检测经吉西他滨处理后siNDRG1组凋亡率高于si NC组,差异有显著性(t=22.42,P<0.001)。结论:对胰腺癌细胞NDRG1表达进行下调可以增强吉西他滨化疗敏感性,抑制细胞增殖,促进凋亡,可作为胰腺癌治疗新的靶向候选基因。
张小薄石刚谭晓冬周磊王怀涛姚旭
关键词：NDRG1胰腺癌吉西他滨细胞周期
SSPPD和PPPD的疗效比较被引量：1
2017年
目的系统评价保留近全胃胰十二指肠切除术(SSPPD)与保留幽门的胰十二指肠切除术(PPPD)的疗效差异,重点分析比较术后胃排空障碍(DGE)发生率的差异,以探讨SSPPD的价值和意义。方法计算机检索Cochrane Library、Pub Med数据库、Embase数据库、Web of Science、中国生物医学文献数据库(CBM)、中国期刊全文数据库(CNKI)、维普和万方数据库中关于SSPPD与PPPD疗效比较的文献。按Cochrane系统评价的方法评价纳入研究的质量,采用Rev Man 5.3软件对数据进行meta分析。首先比较所有纳入研究中SSPPD组和PPPD组的疗效差异,再比较符合国际胰腺外科研究组(International Study Group of Pancreatic Surgery,ISGPS)中DGE标准的研究中SSPPD组和PPPD组总DGE发生率和临床性DGE(包括B级和C级)发生率的差异。结果共纳入10篇文献、804例患者,其中SSPPD组433例,PPPD组371例。纳入所有研究进行meta分析,结果显示,SSPPD组与PPPD组的DGE发生率〔OR=0.33,95%CI为(0.17,0.63),P=0.000 9〕、术后留置胃管时间〔MD=–2.65,95%CI为(–4.49,–0.80),P=0.005〕和开始进流食时间〔MD=–4.13,95%CI为(–7.35,–0.91),P=0.01〕比较差异均有统计学意义,SSPPD组的术后DGE发生率较低,留置胃管时间和开始进流食的时间较短;但2组患者的手术时间、术中失血量、开始进普食时间、重新留置胃管率、胰瘘发生率、腹腔感染发生率、二次手术率、切口感染发生率、术后出血发生率、围手术期死亡率及住院时间比较差异均无统计学意义(P>0.05)。将符合ISGPS DGE标准的8项研究进行meta分析,结果显示,SSPPD组和PPPD组患者的总DGE发生率〔OR=0.31,95%CI为(0.15,0.65),P=0.002〕和临床性DGE发生率〔OR=0.13,95%CI为(0.05,0.40),P=0.000 3〕比较差异均有统计学意义,SSPPD组的DGE发生率和临床性DGE均较低。结论 SSPPD术后的DGE发生率要比PPPD低,同时SSPPD术后留置胃管时间和开始进流食时间要比PPPD短,而其他方�
张明杰王怀涛谭晓冬刘畅高峰张小薄周磊杨一帆黄冠龙
关键词：胃排空障碍META分析
PRDX1在人胰腺导管腺癌中的表达及其与病理指标的关系被引量：1
2016年
目的探讨过氧化还原蛋白1(peroxiredoxin 1,PRDX1)在胰腺导管腺癌(pancreatic ductal adenocarcinoma,PDAC)中的表达及与临床病理学参数的关系并评价其判断预后的价值。方法采用免疫组织化学法分析117例PDAC组织石蜡切片及41例癌旁正常胰腺组织石蜡切片中的PRDX1表达,对PRDX1表达水平与临床病理指标进行相关性分析,进行生存分析。采用Western blotting和实时定量PCR(qRT-PCR)检测9对配对新鲜PDAC组织及癌旁正常胰腺组织中PRDX1蛋白质和mRNA水平的表达。结果免疫组化显示PRDX1在PDAC中表达阳性率高于癌旁正常胰腺组织,差异有统计学意义(x^2=9.761,P<0.01);新鲜PDAC中PRDX1蛋白及mRNA表达明显高于配对的癌旁正常胰腺组织(t=9.187,P<0.01;t=7.829,P<0.011);PRDX1表达与肿瘤直径、肿瘤TNM分期、淋巴结转移、病理分级有关(x^2=8.876,P<0.01;x^2=4.342,P<0.05;x^2=9.273,P<0.01;x^2=6.943,P<0.01);PRDXl与术后复发率相关(x^2=7.326,P<0.01),PRDX1表达与生存期呈负相关(r=-0.845,P<0.05)。结论 PRDX1表达与PDAC的恶性程度有关,可作为判断PDAC预后的预测因素。
张小薄石刚谭晓冬杨一帆王怀涛
关键词：胰腺导管腺癌
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