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作者

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41 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
经SEEG定位并局部射频热凝治疗儿童局灶性癫痫
目的评估SEEG定位并局部射频热凝治疗儿童局灶性癫痫的有效性和安全性。方法回顾性分析2017年1月~2019年9月复旦大学附属儿科医院癫痫中心收治的18例局灶性癫痫患儿,收集临床、头颅影像和脑电图等资料,热凝术后随访癫痫...
周渊峰张龑囧王新华赵瑞李昊乔中伟周水珍王艺
文献传递
儿童发作性睡病28例临床分析被引量:2
2014年
目的分析儿童发作性睡病(NRL)临床特征及脑电图(EEG)特点。方法 2010年1月至2012年10月就诊于复旦大学附属儿科医院神经科门诊的28例诊断为NRL患儿,进行常规EEG、长程视频脑电图(VEEG)及多次睡眠潜伏试验(MSLT)检查;对曾经误诊病例,探讨其误诊原因。结果 28例均有不同程度多睡。19例(67.9%)有猝倒表现,2例(7.1%)伴睡前幻觉,1例(3.6%)伴醒时幻觉。1例(3.6%)伴睡眠瘫痪。28例EEG背景活动均正常,VEEG排除癫痫发作。MSLT结果:所有患儿平均睡眠潜伏期缩短,快速眼动相睡眠(REM)睡眠潜伏期缩短,28例均<5 min,均有2次或2次以上睡眠开始时快速眼动相睡眠(sleep onset REM periods,SOREMP)。误诊分析:4例(14.3%)曾被误诊为眼肌型重症肌无力,6例(21.4%)曾被误诊为癫痫,1例(3.6%)曾被误诊为精神分裂症。14例轻症患儿予神经科门诊随访。1例存在多睡、猝倒、睡眠幻觉,家长未允其接受药物治疗,仅予行为指导。13例严重多睡患儿给予哌甲酯或哌甲酯缓释剂治疗,并结合行为指导。结论儿童NRL临床并不少见,而一些小年龄起病者,因其发病初期症状较轻、临床表现不典型,容易误诊。应密切随访患儿临床症状变化,结合VEEG及MSLT等多种辅助检查进行分析,减少误诊。
王新华周水珍周渊峰
关键词:发作性睡病儿童癫痫
振幅整合脑电图在儿童重症监护室癫痫发作中的诊断价值被引量:31
2016年
目的评估振幅整合脑电图(aEEG)在诊断神经重症患儿癫痫发作中的价值。方法回顾性分析2014年1月至12月复旦大学附属儿科医院重症监护室收治的重症神经系统疾病患儿,床旁视频脑电图(VEEG)监测≥4h,以同步VEEG监测为标准,VEEG信号通过脑电图自带软件(GalileoNTPMS)转化成单通道(C3-Cr)aEEG及多通道(F3-F4;C3-CA;P3-P4;T3-T4)aEEG,aEEG和VEEG分开判断,采用Spearman等级相关分析单通道及多通道aEEG结合原始单通道或多通道EEG与VEEG识别癫痫发作及癫痫持续状态(SE)的相关性。结果35例患儿共61例次VEEG监测纳入分析。1.性别分布:男24例,女11例;年龄分布:2个月~1岁12例,〉1—6岁13例,〉6~12岁10例;病因分布:重症病毒性脑炎15例,原发性癫痫、颅内出血各6例,缺氧缺血性脑病5例,其他3例。2.癫痫发作VEEG监测结果分成2组:SE组37例次,其中惊厥性SE19例次,病因以重症病毒性脑炎和癫痫最为常见;非惊厥性sE18例次,病因以重症病毒性脑炎、缺氧缺血性脑病和颅内出血最为常见。非SE组24例次,共监测到118次癫痫发作。3.aEEG对癫痫发作及SE识别的相关性:SE组aEEG与VEEG结果完全一致;非SE组单通道和多通道aEEG识别癫痫发作的敏感性分别为79.66%(94/118例次)和91.53%(108/118例次),2组识别癫痫发作次数与VEEG记录的癫痫发作次数均呈正相关(P=0.837、0.901,P均〈0.01)。结论对于重症神经系统疾病患儿,aEEG可简单而有效地监测癫痫发作,单通道aEEG最适合于SE的监测,增加aEEG导联数有助于提高对癫痫发作识别的敏感性。
王新华沈金梅姚佩丽周渊峰高萱马健陆国平周水珍王艺
关键词:儿童振幅整合脑电图癫痫持续状态癫痫发作
Dravet综合征的临床特点分析及SCN1A基因新突变被引量:5
2011年
目的分析Dravet综合征的临床特点,并对新诊断患儿进行SCN1A基因筛查,寻找基因突变。方法收集3例Dravet综合征患儿临床资料,留取例1患儿血样标本,提取外周血白细胞基因组DNA,对SCN1A全部外显子进行PCR扩增,通过变性高效液相色谱法对PCR产物进行突变片段筛查,对于变性高效液相色谱法筛查有异常的片段利用双脱氧法进行基因测序。利用基因序列分析软件进行测序结果分析。结果 1.Dravet综合征3例患儿的共同表现:均在1岁内起病;初以热性惊厥起病,1岁后逐渐转变为无热惊厥;发作形式包括肌阵挛、阵挛、不典型失神发作等;对药物治疗反应差,随病程进展出现精神运动发育迟缓或倒退;发作间歇期EEG可见尖慢波、棘慢波、多棘慢波发放或伴阵发。2.基因筛查结果发现SCN1A基因新突变c.2867T>G,可导致所编码氨基酸改变(M956R),经检索(截至2010年11月)尚未见该位点突变报道。结论 Dravet综合征是以热性惊厥起病但预后差的癫性脑病,临床应注意与热性惊厥鉴别。Dravet综合征患儿发病与SCN1A基因突变有相关性。
王新华周水珍
关键词:DRAVET综合征基因新突变
5例SSPE患儿癫痫发作特点与脑电图分析
目的分析5例确诊SSPE患儿癫痫发作特点与脑电图资料,提高临床医生对SSPE诊断的警惕性。方法回顾性分析复旦大学附属儿科医院2010年7月-2018年6月间神经科病房以及门诊接诊并确诊的SSPE患儿资料,重点分析SSPE...
王新华郁莉斐李文辉张林妹周渊峰周水珍
文献传递
儿童额叶癫痫18例的临床特征分析
目的分析儿童额叶癫痫的临床特征以及手术预后方法回顾性分析2017年1月~2019年5月复旦大学附属儿科医院癫痫中心收治并进行致痫灶切除手术的18例额叶癫痫患儿,收集临床、头颅影像、脑电图、智力发育以及病理等资料,术后随访...
周渊峰王新华赵瑞李昊周水珍王艺
振幅整合脑电图在儿童重症监护室癫痫发作的诊断价值
王新华沈金梅姚佩丽周渊峰高萱马健陆国平周水珍王艺
一种睡眠中癫痫性电持续状态棘慢波指数自动量化方法
本发明属于癫痫性脑病辅助诊断技术领域,具体为睡眠中癫痫性电持续状态棘慢波指数自动量化方法。本发明首先获取ESES患者脑电图EEG记录数据,然后将原始的EEG数据处理为多个短窗口样本,用多个预设时间长度的缺省窗口对样本进行...
林辉陈晨陈炜王新华周渊峰周水珍
10例儿童发作性睡病的临床特征及误诊分析
王新华郁莉斐周水珍孙道开
关键词:发作性睡病儿童误诊
文献传递
240例生酮饮食病例病因谱分析-依据2017年ILAE癫痫的病因分类
王新华郁莉斐张赟健周水珍儿科医院KD-MDT团队
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