王治平
- 作品数：14 被引量：32H指数：3
- 供职机构：上海交通大学医学院附属上海儿童医学中心更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 儿童颅内病变所致抗利尿激素分泌异常综合征24例分析被引量：2
- 2008年
- 目的:通过对24例由于颅内病变导致的抗利尿激素分泌异常综合征(SIADH)患儿的病因分析,探讨儿童期导致SIADH的主要病因。方法:回顾性分析由于颅内病变导致SIADH的患儿24例,了解该组患儿产生SIADH的原因、临床特点及治疗、转归。结果:主要原因包括各种病因所致的中枢感染(包括化脓性脑膜炎、结核性脑膜炎、病毒性脑炎)、重型颅脑外伤、重症缺血缺氧性脑病、颅内肿瘤等。结论:儿童期引起SIADH的颅内病变原因多种多样,应尽快识别SIADH,进行积极有效的治疗,可减少并发症,改善预后。
- 俞宏真王治平陈莹
- 关键词：儿童颅内病变
- 多学科协作模式诊断和治疗儿童药物难治性癫痫研究被引量：17
- 2014年
- 目的探讨儿童难治性癫痫的多学科协作诊断及治疗模式。方法回顾分析2012年3月至2014年2月上海儿童医学中心儿童癫痫诊治中心收治的43例难治性癫痫患儿的诊断、治疗及随访情况。对难治性癫痫多学科协作诊断治疗模式、术前评估内容及手术指征选择进行分析。结果 43例难治性癫痫患儿均进行多学科的协作诊治,其中男性25例,女性18例;年龄8个月至12岁,平均5岁。29例病例找到病因,包括产前和围生期因素9例,外伤性颅内出血8例,自发性颅内出血3例,皮质发育障碍2例,脑血管畸形2例,结节性硬化2例,Sturge-Weber综合征1例,感染性因素1例,脑室肿瘤术后1例。经多学科讨论建议其中29例继续药物治疗,12例建议采取手术方案,2例建议进行生酮饮食。最终5例病例同意并施行手术,术后随访3～18月,4例（4/5）预后分级为Engel癫痫疗效分级Ⅰ级,1例（20%）预后分级为Ⅲ级。结论多学科协作模式在儿童难治性癫痫的诊断和治疗中可以发挥积极的作用,为难治性癫痫患儿选择合适的治疗方案提供帮助,经过综合评估后采取的手术治疗能够有效地提高难治性癫痫的治疗效果,生酮饮食治疗目前患者的接受度还不够,有待进一步宣传推广。
- 顾硕王治平鲍南俞宏真叶晓来顾颉李斐周莺洪莉殷敏智宋云海范家俊徐敏
- 关键词：难治性癫痫手术儿童
- 儿童急性播散性脑脊髓炎19例临床分析
- 目的分析儿童急性播散性脑脊髓炎的临床经过、实验室及影像学表现和随访结果,以期提高诊治水平。方法对2005年9月至2009年12月诊断和随访的19例急性播散性脑脊髓炎患儿的临床表现、检查结果及预后进行回顾性分析。结果12例...
- 顾颉王治平俞宏真陈莹
- 文献传递
- 胚胎发育不良性神经上皮瘤的MRI表现:一例病例报道及文献复习
- ：本文报道1例部分性癫痫发作患儿的病例,根据影像学诊断为胚胎发育不良性神经上皮瘤(DNET).同时探讨DNET的临床特点、诊断及治疗方法.方法：回顾性分析一例自2月龄起在我院治疗1例以难治性部分性癫痫为表现的DNET患儿...
- 赵燕茹王治平
- 关键词：胚胎发育不良性神经上皮瘤儿童患者影像学诊断
- 拉莫三嗪添加治疗儿童癫痫性脑病(Lennox Gastaut Syndrome)疗效评估
- 目的:儿童期癫痫性脑病(Lennox Gastaut Syndrome,LGS)是一种预后较差的儿童期癫痫。用传统的抗癫痫药物治疗往往难以奏效。拉莫三嗪是一种新型的抗癫痫药,已较广泛地应用于成人,近年来也越来越多地应用于...
- 俞宏真王治平陈莹
- 文献传递
- 结节性硬化患儿癫痫预后相关因素分析
- 目的：评估结节性硬化患儿癫痫发作的临床特征、辅助检查、抗癫痫药物选用及癫痫预后相关因素.方法：选取2005年1月-2012年1月在上海儿童医学中心神经内科门诊或住院的18名患儿,其中男13例,女5例,年龄4月-14岁,平...
- 俞宏真王治平陈莹贺影忠
- 关键词：结节性硬化癫痫发作儿童患者预后因素
- 视频脑电图在儿童发作性疾病中的诊断价值
- 目的：探讨视频脑电图监测在儿童发作性疾病中的诊断与鉴别诊断的临床价值。方法：我院2012年12月到2013年6月在神经内科门诊就诊的发作性疾病的83例患儿进行4-24小时VEEG监测,分析脑电图波形及临床发作视频.结果：...
- 顾颉贺影忠俞宏真陈莹王治平
- 关键词：发作性疾病儿童患者病理诊断视频脑电图
- 紫绀型先心病患儿脑组织磁共振波谱研究
- 目的应用氢质子磁共振波谱(1H-MRS)方法检测紫绀型先天性心脏病患儿局部脑组织生化代谢物,探讨紫绀型先天性心脏病患儿脑部能量代谢有无异常改变。方法应用场强为1.5T的超导型磁共振扫描仪分别对29例紫绀型先天性心脏病患儿...
- 俞宏真李奋朱铭王治平王谦陈轶维
- 文献传递
- 颅内多发性海绵状血管瘤15例被引量：4
- 2012年
- 目的总结儿童颅内多发性海绵状血管瘤(CA)的临床特点与治疗策略。方法选取2003年1月-2011年5月临床诊断为儿童颅内CA患儿15例。对其临床表现、头颅影像学特征及预后进行回顾性分析。结果 15例患儿颅内CA中脑内型14例,脑外型1例。14例脑内型患儿临床表现为头痛8例,呕吐5例,癫发作4例,意识障碍3例,头晕、偏瘫各2例,肢体感觉障碍1例;1例脑外型患儿临床表现为单侧眼睑下垂,伴头痛、呕吐、复视。14例脑内型患儿CT检查发现30个病灶;MRI检查发现35个病灶,病灶周围一圈低信号30个,呈环状或半环状;颅脑血管磁共振成像检查结果阴性;2例数字减影脑血管造影检查阴性。14例患儿行手术治疗,其中3例因急性头痛、呕吐伴意识障碍于病程10 d内手术;11例病情呈间歇性发作,于病程0.5～12.0 a择期手术。结论儿童颅内CA以脑内型多见,临床表现缺乏特异性,主要表现为头痛、呕吐等颅高压症状,其次为癫发作等症状。头颅MRI检查是目前临床术前确诊颅内CA的最佳方法。外科手术是治疗颅内CA的主要方法,无症状或症状轻微的患儿可临床随访观察,如出现难治性局灶性癫、严重头痛、局部神经功能障碍应及时手术治疗。
- 陈莹王治平潘力
- 关键词：颅内海绵状血管瘤儿童
- 新型NAXE变异致Leigh综合征家系病例二例及文献复习
- 2023年
- 目的总结和分析Leigh综合征的临床和遗传特征。方法回顾性分析上海交通大学医学院附属上海儿童医学中心收治的2例Leigh综合征家系病例并复习国内外文献报道的16例本症病例的临床和遗传特征。结果2例患儿及其姐姐(已去世,诊断未明)均在3岁内起病,发热后迅速出现呼吸衰竭、发育倒退、惊厥发作,甚至昏迷;伴意向性震颤、共济失调、眼震、肌张力降低、颈项强直等。复习18例病例,11例病情波动,5例呈进行性进展,2例病程不详;除2例无预后资料,1例未记录死亡时间外,11例在发病后2个月至3年内死亡,4例分别在3个月、4年、7年和20年的随访期内存活;10例患者存在纯合NAXE基因变异,8例存在复杂杂合NAXE突变,本研究2例患儿NAXE基因均检测到致病性纯合突变c.733A>C,p.Lys245Gln,父母为该突变杂合携带。结论NAXE基因变异导致的Leigh综合征是一种罕见的亚急性进行性神经系统退行性疾病,多有发热/感染等诱发因素,病程反复,进展快,无特效治愈方法,维生素B3和辅酶Q10治疗可能有益。
- 钱娟王治平孙思娟张建张芳王剑钟玉敏李璧如
- 关键词：LEIGH综合征
