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王长虹: 作品数：226 被引量：1,519H指数：18; 供职机构：上海中医药大学更多>>; 发文基金：国家自然科学基金上海市教育委员会重点学科基金国家科技重大专项更多>>; 相关领域：医药卫生化学工程理学生物学更多>>

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一贯煎的处方考证和临床应用研究概况被引量：8: 2021年; 通过系统梳理一贯煎的中医古籍及现代临床文献,对其出处、组成、基原、炮制要求、剂量、制法用法、功能主治、方义衍变等历史沿革进行考证,明晰一贯煎的历史沿革和临床应用研究概况。在充分考虑经典名方制剂开发实际需求及现代临床实践使用习惯的基础上,提出可行的开发建议。清朝钱敏捷《医方絜度》所载一贯煎由6味药物组成,其组方药物基原及药用部位选用与2020年版《中华人民共和国药典》(简称《中国药典》)收载品种保持一致,所选药物皆为生品,并参照2020年版《中国药典》收载方法炮制。该方药物参考剂量以《医方絜度》所载为准,按照一钱相当于今3.73 g折算,北沙参、麦冬、当归各5.60 g,枸杞子、生地黄各11.19 g,川楝子7.46 g;水煎服;古医籍记载一贯煎功效为滋阴疏肝,主治肝肾阴虚,肝气郁滞证,证见胸脘胁痛,吞酸吐苦,咽干口燥,舌红少津,脉细弱或虚弦及疝气瘕聚。本研究明确了一贯煎的出处与组成、药物基原、药物炮制、剂量用法、功能主治与方义衍变及现代临床应用,可为该经典名方的开发与应用提供文献参考依据。; 梁悦王长虹程雪梅徐莹林超颖李荣胜都广礼潘一峰刘平刘伟; 关键词：一贯煎基原经典名方功能主治

冬青叶兔唇花化学成分研究被引量：15: 2012年; 目的对唇形科兔唇花属植物冬青叶兔唇花Lagochilus ilicifolius全草的化学成分进行研究。方法运用多种色谱手段进行分离纯化,通过波谱解析进行结构鉴定。结果从冬青叶兔唇花全草95%乙醇提取物中分离鉴定了10个化合物,分别为丁香脂素(1)、东莨菪素(2)、槲皮素(3)、杨梅素(4)、芦丁(5)、异槲皮苷(6)、山柰酚-3-O-芸香糖苷(7)、山柰酚-3-O-β-D-(6″-O-p-香豆素)葡萄糖苷(8)、8-O-乙酰基哈帕苷(9)、哈帕苷(10)。结论首次从冬青叶兔唇花全草中分离鉴定了10个化合物,其中化合物1、7、8为首次从兔唇花属植物中分得。; 钱景时张彬锋王玮刘青王长虹焦莹侴桂新徐红王峥涛; 关键词：环烯醚萜

UHPLC-Q-Exactive Orbitrap HRMS法同时测定北沙参中12个成分的含量: 2022年; 目的:建立UHPLC-Q-Exactive Orbitrap HRMS法同时测定北沙参中12个成分的含量。方法:采用ACQUITY UPLC HSS T_(3)(100 mm×2.1 mm,1.8μm)色谱柱;流动相为乙腈-0.1%甲酸溶液,梯度洗脱;流速为0.4 mL/min;柱温为40℃;质谱采用电喷雾离子源,一级正负离子全扫描模式。对北沙参中补骨脂素、佛手柑内酯、花椒毒素、欧前胡素、异欧前胡素、绿原酸、新绿原酸、隐绿原酸、异绿原酸C、咖啡酸、水杨酸和阿魏酸进行含量测定。结果:上述12个成分在各自的浓度范围内线性关系良好;精密度、重复性及稳定性试验RSD均良好,平均加样回收率为86.89%~114.13%,RSD为1.02%~2.63%。16批样品中成分的含量差异较大。结论:该方法可用于快速、准确测定北沙参中12个成分的含量,可为北沙参质量评价提供参考。; 李师仰方勤勤程雪梅刘伟刘平李莉李莉; 关键词：北沙参香豆素

五彩阿魏挥发油提取工艺优选: 2015年; 目的:优选五彩阿魏挥发油的水蒸气提取工艺并对其挥发油化学成分进行分析。方法:以挥发油提取率为指标,采用U7(72)均匀试验优选五彩阿魏挥发油水蒸气蒸馏工艺。运用GC考察提取时间对挥发油化学稳定性的影响,色谱条件为载气高纯氮气,载气流量1 m L·min-1,进样量0.5μL,分流比50∶1,总流量54.0 m L·min-1,进样口温度250℃,检测器温度250℃。升温程序为起始温度60℃,保持2 min;以4℃·min-1的速率程序升温至80℃,保持5 min;以10℃·min-1的速率程序升温至180℃,保持5 min;以4℃·min-1的速率程序升温至200℃,保持2 min。结合GC和色谱图相似度评价确定五彩阿魏挥发油提取工艺。结果:五彩阿魏挥发油中大部分化学成分对热较稳定。最佳提取工艺为加6.5倍量水提取4 h;挥发油提取率8.32%。结论:优选的提取工艺稳定、合理、可行,可保证五彩阿魏挥发油中各化学成分的稳定性。; 魏洁罗茜雷林洁滕亮于富生王长虹; 关键词：挥发油相似度评价

具有防治癌症作用的中药组合物及其应用: 本发明公开了一种具有防治癌症作用的组合物，主要由下列质量百分比的原料药制备而成：黄药子20％～85％，当归15％～80％。本发明的中药组合物具有防治癌症作用，可克服化疗药用药易诱发肝损伤的局限，适用于肝癌、胃癌、乳腺癌、...; 王峥涛季莉莉王君明刘海王长虹

HPLC法同时测定复方骆驼蓬子凝胶剂中6种成分的含量被引量：3: 2018年; 目的建立HPLC法同时检测复方骆驼蓬子凝胶剂和软膏剂中6种主要成分(鸭嘴花碱、氢溴酸东莨菪碱、硫酸阿托品、骆驼蓬碱、去氢骆驼蓬碱、秋水仙碱)的含量测定方法。方法采用Agilent Eclipse Plus C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相0.1%乙酸铵缓冲溶液-乙腈梯度洗脱,检测波长250nm及264nm,流速1.0mL/min,柱温27℃,进样量10μL。结果鸭嘴花碱在0.94~229.00μg/mL浓度范围内线性关系良好(r=0.999 7),平均加样回收率为90.63%(RSD=1.7%);氢溴酸东莨菪碱在1.87~457.00μg/mL浓度范围内线性关系良好(r=0.999 1),平均加样回收率为93.90%(RSD=1.3%);硫酸阿托品在1.39~340.00μg/mL浓度范围内线性关系良好(r=0.999 2),平均加样回收率为97.05%(RSD=2.6%);骆驼蓬碱在1.84~450.00μg/mL浓度范围内线性关系良好(r=0.999 6),平均加样回收率为104.13%(RSD=1.6%);去氢骆驼蓬碱在1.05~256.00μg/mL浓度范围内线性关系良好(r=0.999 4),平均加样回收率为101.70%(RSD=1.9%);秋水仙碱在0.19~46.00μg/mL浓度范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均加样回收率为101.26%(RSD=7.1%)。凝胶样品中鸭嘴花碱的平均含量为0.28mg/g,氢溴酸东莨菪碱的平均含量为0.94mg/g,硫酸阿托品的平均含量为0.99mg/g,骆驼蓬碱的平均含量为1.14mg/g,去氢骆驼蓬碱的平均含量为1.48mg/g,秋水仙碱的平均含量为0.01mg/g。软膏样品中鸭嘴花碱的平均含量为0.51mg/g,氢溴酸东莨菪碱的含量为0.86mg/g,硫酸阿托品的含量为0.54mg/g,骆驼蓬碱的含量为2.34mg/g,去氢骆驼蓬碱的含量为1.60mg/g,秋水仙碱的含量为0.28mg/g。结论本法可同时测定复方骆驼蓬子水凝胶贴剂中鸭嘴花碱、氢溴酸东莨菪碱、硫酸阿托品、骆驼蓬碱、去氢骆驼蓬碱、秋水仙碱的含量,且同时适用于复方骆驼蓬子软膏剂的含量测定,方法准确、结果稳定,可为复方骆驼蓬子凝胶剂及软膏剂的质量评价提供科学依据。; 李敏焦敏王长虹李岩; 关键词：水凝胶贴剂骆驼蓬碱去氢骆驼蓬碱氢溴酸东莨菪碱硫酸阿托品秋水仙碱

骆驼蓬总生物碱中骆驼蓬碱、去氢骆驼蓬碱及其代谢产物大鼠体内药代动力学研究被引量：11: 2014年; 目的研究骆驼蓬总生物碱中骆驼蓬碱、去氢骆驼蓬碱及其活性代谢产物骆驼蓬醇和骆驼蓬酚在大鼠体内的药代动力学特征。方法口服骆驼蓬总生物碱(140 mg/kg)及静脉注射骆驼蓬碱与去氢骆驼蓬碱的混合溶液(均为3.3 mg/kg),采集不同时间点的血浆,采用UPLC-MS/MS法测定大鼠血浆中骆驼蓬碱、去氢骆驼蓬碱、骆驼蓬醇、骆驼蓬酚的血药浓度,并计算药代动力学参数。结果灌胃和静脉给药后,在血浆中检测到骆驼蓬碱、去氢骆驼蓬碱、骆驼蓬醇和骆驼蓬酚,但骆驼蓬酚的血药浓度在24 h时未下降而未能计算药动参数。静注给药后,骆驼蓬碱、去氢骆驼蓬碱和骆驼蓬醇的t1/2e分别为2.554、3.116、1.899 h,MRT分别为1.700、1.311、1.880 h,AUC0-t为373.1、2033.0、8.914 ng·h/mL。口服总生物碱后骆驼蓬碱、去氢骆驼蓬碱和骆驼蓬醇的Cmax分别为347.6、184.5、32.7 ng/mL,Tmax分别为3.200、1.150、0.300 h,t1/2e分别为6.994、5.625、21.912 h,MRT分别为8.588、9.791、27.780 h,AUC0-t为2 755.5、1 202.8、129.8 ng·h/mL。口服总生物碱后骆驼蓬碱和去氢骆驼蓬碱的绝对生物利用度分别为63.22%和4.96%。结论口服总生物碱后骆驼蓬碱和去氢骆驼蓬碱均可迅速吸收并迅速代谢,骆驼蓬碱与去氢骆驼蓬碱相比较,具有更高的生物利用度,代谢产物骆驼蓬醇和骆驼蓬酚与原型骆驼蓬碱和去氢骆驼蓬碱相比较,消除速率相对较慢。此外,静注给药后,体内去氢骆驼蓬碱的初始血药浓度明显高于骆驼蓬碱。; 史小媛刘伟张磊李淑萍程雪梅习阳王长虹; 关键词：骆驼蓬去氢骆驼蓬碱骆驼蓬碱代谢产物药代动力学

β-咔啉生物碱harmine在诊断阿尔兹海默症中的用途: 本发明涉及β‑咔啉生物碱harmine在诊断阿尔兹海默症中的用途。本发明通过检测不同生长状态大鼠和不同人群血浆中harmine等生物碱的含量，证实了harmine天然存在于体内，含量随年龄增加而逐渐降低，阿尔兹海默症患者...; 王长虹程雪梅邹小广许爱敏曹宁李淑萍李曼琳谢哲君刘伟管辉达; 文献传递

一种复方木尼孜其方大孔树脂纯化工艺: 本发明公开了一种复方木尼孜其方大孔树脂纯化方法。该方法包括如下步骤：(1)大孔树脂预处理；(2)装柱；(3)上样；以及(4)获得总生物碱部位和/或总皂苷部位；可选地，(5)获得总黄酮部位。本发明运用大孔树脂法建立一种同时...; 王长虹程雪梅赵祥李曼琳管辉达

基于极性导向下的龙胆与坚龙胆HPLC特征图谱研究被引量：3: 2015年; 目的建立龙胆与坚龙胆的HPLC特征图谱。方法基于极性导向分离和富集技术,建立龙胆与坚龙胆的HPLC特征图谱。通过相似度分析、聚类分析、主成分分析对特征图谱进行评价。结果龙胆或坚龙胆先经水提取,再经乙酸乙酯萃取,乙酸乙酯萃取部位的HPLC指纹图谱具有明显的特征性。21批龙胆、坚龙胆整体相似度为0.29~0.95;除S4外,6批龙胆的整体相似度为0.82~0.99;14批坚龙胆整体相似度为0.75~0.99,其中10批相似度大于0.90。聚类分析中,样品聚为3类：S4、龙胆、坚龙胆。主成分分析中,21批次的龙胆和坚龙胆样品清晰地分为两类,其中S4与其余批次龙胆样品相距较远。结论所建立特征图谱能够有效鉴别龙胆与坚龙胆,可用于龙胆药材和饮片的质量控制。; 玄敏程雪梅吴靳荣吴立宏王峥涛王长虹; 关键词：龙胆坚龙胆高效液相色谱法

王长虹

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