程雪梅
- 作品数：93 被引量：724H指数：13
- 供职机构：上海中医药大学更多>>
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- 相关领域：医药卫生理学化学工程文化科学更多>>
- 粗茎秦艽种子萌发过程中马钱苷酸和龙胆苦苷的含量测定被引量：3
- 2017年
- 目的:探究粗茎秦艽种子萌发过程中马钱苷酸和龙胆苦苷的含量变化。方法:建立粗茎秦艽种子中马钱苷酸和龙胆苦苷高效液相色谱(HPLC)含量测定方法:Cat C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,3.5μm),流动相为乙腈(A)-0.04%乙酸水(B),梯度洗脱,流速0.8 m L·min^(-1),检测波长为254 nm,柱温为30℃,进样量为5μL。测定种子不同萌发时期马钱苷酸和龙胆苦苷的含量。结果:马钱苷酸和龙胆苦苷的线性范围分别为35.5~761.5 mg·L^(-1)(r_1=1.000 0),4.8~103.1 mg·L^(-1)(r_2=0.999 9),线性关系良好,平均加样回收率分别为98.30%(RSD 1.9%),99.85%(RSD 2.6%);粗茎秦艽种子在萌发过程中,马钱苷酸的含量呈不断降低的趋势,龙胆苦苷的含量呈不断上升的趋势。结论:粗茎秦艽种子萌发过程中,龙胆苦苷和马钱苷酸的含量动态变化呈负相关性趋势,且相关性程度与种子的发芽率有关。
- 钱春生赵志礼程雪梅吴靳荣
- 关键词：种子萌发龙胆苦苷
- HPLC法同时测定养心定悸胶囊中4种成分被引量：12
- 2017年
- 目的建立HPLC法同时测定养心定悸胶囊(炙甘草、桂枝、地黄等)中4种成分的含有量。方法养心定悸胶囊50%甲醇提取液的分析采用Diamonsil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);以0.1%甲酸-乙腈为流动相,梯度洗脱;体积流量1 m L/min;柱温40℃;检测波长265 nm。结果甘草苷、甘草酸、桂皮酸、桂皮醛分别在1.00~80.24μg/m L(r=0.999 0)、2.52~100.70μg/m L(r=0.999 7)、0.50~40.40μg/m L(r=1.000 0)、0.66~52.96μg/m L(r=1.000 0)范围内线性关系良好,平均加样回收率分别为97.74%、100.97%、101.48%、99.49%,RSD分别为0.45%、1.11%、1.27%、1.66%。结论该方法简便准确,重复性好,可用于养心定悸胶囊的质量控制。
- 王晗雪李林丰安叡程雪梅王长虹王新宏
- 关键词：甘草苷甘草酸桂皮酸桂皮醛
- RP-HPLC同时测定不同采集地紫丁香树枝中丁香苷和橄榄苦苷的含量被引量：6
- 2009年
- 目的建立反相高效液相色谱法同时测定紫丁香树枝中丁香苷和橄榄苦苷含量的方法。方法Agilent ZORBAX SB-C18柱(4.6mm×250mm,5μm);流动相为乙腈-水,梯度洗脱,流速1.0mL·min-1;柱温30℃,检测波长232nm。结果丁香苷和橄榄苦苷均有较好的分离度,二者分别在0.021～1.05g·L-1(r=1.0000)之间和0.093～0.72g·L-1(r=0.9992)之间有良好的线性范围;平均回收率分别为101.1%和99.4%;具有良好的精密度和重现性。结论本方法准确、精密度高、专属性好,可用于紫丁香树枝及其制剂的质量控制。
- 尉小慧张淑霞翟卫峰张树军程雪梅王峥涛
- 关键词：反相高效液相色谱法紫丁香橄榄苦苷丁香苷
- 一种分析骆驼蓬草中有效成分的方法
- 本发明公开了一种分析骆驼蓬草中有效成分的方法，包括：构建指纹图谱，通过指纹图谱定性分析其中的有效成分，通过HPLC法检测有效成分的含量；所述指纹图谱指TLC指纹图谱和/或HPLC指纹图谱。本发明构建的指纹图谱具有优异的重...
- 王长虹程雪梅王峥涛温方方
- 文献传递
- 维药骆驼蓬草质量标准研究被引量：12
- 2012年
- 目的:建立维药骆驼蓬草的质量标准。方法:参照2010年版《中国药典》附录相关方法,对骆驼蓬草水分、总灰分、水溶性浸出物、酸不溶性灰分和重金属进行检测。采用硅胶HSGF254薄层板上,以乙酸乙酯-甲醇-氨水(10∶1.5∶0.5)为展开剂,分别采用置紫外光(254 nm)下检视、碘化铋钾显色以及乙酰胆碱脂酶导向的薄层色谱-生物自显影技术对骆驼蓬草进行鉴别。采用C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以甲醇-0.1%三氟乙酸溶液(15∶85)为流动相,在280 nm波长下对骆驼蓬草中活性成分鸭嘴花碱进行定量分析。结果:采用紫外光(254 nm)下检视及乙酰胆碱脂酶生物自显影技术可对骆驼蓬草中的活性成分进行定性鉴别。鸭嘴花碱在0.7923～792.3 mg.L-1呈良好的线性关系,方法平均回收率为101.6%,RSD为1.9%,方法的日内和日间精密度均小于2%。10批骆驼蓬草中鸭嘴花碱质量分数在0.23%～1.47%,波动较大。结论:根据结果制定了药材中鸭嘴花碱的质量分数限度不得低于0.6%。水分、总灰分、酸不溶性灰分、水溶性浸出物分别不得过10.0%,20.0%,1.7%和30.0%。重金属铅、镉、砷、汞、铜分别不得过5,3,2,2,20 mg.kg-1。建立的定性和定量方法可用于维药骆驼蓬草药材的质量控制。
- 温方方郑立明李晓静李岩张磊程雪梅王长虹王峥涛
- 关键词：骆驼蓬碱去氢骆驼蓬碱乙酰胆碱脂酶高效液相色谱
- 王浆酸在制备治疗腺苷脱氨酶活性升高的疾病药中的用途
- 本发明涉及王浆酸在制备治疗腺苷脱氨酶活性升高的疾病药中的用途。本发明基于建立的腺苷脱氨酶抑制剂筛选平台，证实王浆酸具有良好的腺苷脱氨酶抑制活性，因此能用于治疗腺苷脱氨酶活性升高的相关疾病，如系统性红斑狼疮、白血病、伤寒、...
- 王长虹刘伟程雪梅戚胜兰
- 文献传递
- 骆驼蓬总生物碱提取物的质量标准研究被引量：6
- 2010年
- 以骆驼蓬碱和去氢骆驼蓬碱为指标,采用薄层色谱和高效液相色谱等方法对骆驼蓬总生物碱提取物进行定性和定量质量控制。薄层色谱中供试品在与对照品相同位置上显相同颜色斑点,其它各项检测结果(如水分、灰分、浸出物、重金属检查)均符合中国药典要求。骆驼蓬碱和去氢骆驼蓬碱分别在2～200和0.8～320μg/ml浓度范围内线性关系良好,平均回收率为99.7%(RSD=1.89%)和100.7%(RSD=1.78%),日内及日间RSD小于2%。
- 刘力程雪梅王长虹王长虹
- 关键词：骆驼蓬骆驼蓬碱去氢骆驼蓬碱薄层色谱高效液相色谱
- 一种由骆驼蓬草制备骆驼蓬草总生物碱提取物和骆驼蓬草总黄酮提取物的方法
- 本发明公开了一种由骆驼蓬草制备骆驼蓬草总生物碱提取物和骆驼蓬草总黄酮提取物的方法，所述方法是首先用乙醇水溶液对骆驼蓬草进行回流提取，制备骆驼蓬草总提取物；然后用水溶解制备骆驼蓬草总提取物水溶液，上样至大孔树脂柱后，先用蒸...
- 王长虹程雪梅王峥涛刘伟温方方
- 骆驼蓬种子提取物及其β咔保啉生物碱对DNA拓扑异构酶Ⅱ活性的抑制作用被引量：18
- 2008年
- 目的探讨去氢骆驼蓬碱、骆驼蓬碱、骆驼蓬总碱及哈尔满碱(止咳药用植物)对DNA拓扑异构酶Ⅱ活性的抑制作用。方法从体外培养的Q3肝癌细胞中,提取分离DNA拓扑异构酶Ⅱ;以阿霉素为阳性对照,用琼脂糖凝胶电泳法检测药物对DNA拓扑异构酶Ⅱ的作用。结果骆驼蓬总碱、去氢骆驼蓬碱、骆驼蓬碱及哈尔满碱对DNA拓扑异构酶Ⅱ活性均有一定的抑制作用。结论对DNA拓扑异构酶Ⅱ活性的抑制作用是骆驼蓬总碱、去氢骆驼蓬碱、骆驼蓬碱等生物碱抗癌作用和细胞毒作用的机制之一。
- 王长虹程雪梅刘忠渊孙殿甲马正海张富春王峥涛
- 关键词：骆驼蓬总碱去氢骆驼蓬碱骆驼蓬碱
- 骆驼蓬中游离氨基酸的HPLC含量测定方法及超声提取工艺研究被引量：1
- 2015年
- 目的 研究新疆骆驼蓬药材中游离氨基酸的高效液相含量测定方法,建立新疆骆驼蓬游离氨基酸的超声提取工艺。方法 采用日本岛津VP-ODS色谱柱（4.6mm×250mm,5μm）,以0.10 mol/L乙酸铵溶液（pH6.5）-乙腈为流动相梯度洗脱,流速1.0mL/min,检测波长254nm,柱温40℃,测定新疆骆驼蓬药材地上部分游离氨基酸的含量,并进行方法学考察。以骆驼蓬游离氨基酸含量之和为考察指标,采用L9（3^4）正交试验设计优选新疆骆驼蓬游离氨基酸超声提取工艺。结果 测定的12种氨基酸分别在其线性范围内且线性关系良好,精密度、重复性、稳定性、衍生化重复性均良好,RSD均〈2.0%,12种氨基酸的平均回收率为98%-102%。结合单因素和正交试验结果,超声提取法优选的工艺条件为：80%乙醇60倍量,超声功率400 Hz条件下下超声40 min。结论建立的HPLC测定游离氨基酸含量的方法准确可靠,优选的最佳提取工艺合理、可行、稳定。
- 李岩孙婷赵欣孟庆勇李岩程雪梅王长虹王长虹
- 关键词：骆驼蓬游离氨基酸
