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王鸣杰

作品数:19 被引量:81H指数:7
供职机构:中国疾病预防控制中心寄生虫病预防控制所更多>>
发文基金:国家自然科学基金“九五”国家科技攻关计划联合国开发计划署基金更多>>
相关领域:医药卫生农业科学更多>>

文献类型

  • 17篇期刊文章
  • 2篇科技成果

领域

  • 18篇医药卫生
  • 1篇农业科学

主题

  • 5篇原虫
  • 5篇疟原虫
  • 4篇氯喹
  • 4篇阿苯达唑
  • 4篇伯氏疟原虫
  • 3篇血吸虫
  • 3篇药物
  • 3篇液相色谱
  • 3篇日本血吸虫
  • 3篇瑞香
  • 3篇瑞香素
  • 3篇色谱
  • 3篇吸虫
  • 3篇相色谱
  • 3篇抗疟
  • 3篇高效液相
  • 3篇高效液相色谱
  • 3篇HPLC
  • 2篇代谢
  • 2篇血药

机构

  • 15篇中国预防医学...
  • 3篇新疆地方病防...
  • 2篇卫生部
  • 2篇中国疾病预防...
  • 2篇世界卫生组织
  • 2篇南京药物研究...
  • 1篇第二军医大学
  • 1篇中国农业科学...
  • 1篇新疆维吾尔自...

作者

  • 19篇王鸣杰
  • 8篇王琴美
  • 6篇柴君杰
  • 6篇常惠玲
  • 5篇倪奕昌
  • 5篇肖树华
  • 5篇尤纪青
  • 3篇刘云光
  • 3篇付承
  • 3篇焦伟
  • 2篇张超威
  • 2篇徐月琴
  • 2篇郭惠芳
  • 2篇陶奕
  • 2篇张文林
  • 2篇杨元清
  • 2篇杨彬
  • 1篇郭俭
  • 1篇宋关鸿
  • 1篇王漪

传媒

  • 9篇中国寄生虫学...
  • 5篇地方病通报
  • 1篇中国人兽共患...
  • 1篇中国兽医寄生...
  • 1篇中国药物与临...

年份

  • 3篇2004
  • 1篇2001
  • 1篇2000
  • 4篇1999
  • 2篇1998
  • 2篇1996
  • 2篇1994
  • 3篇1992
  • 1篇1991
19 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
伯氏疟原虫线粒体、微粒体与酸沉淀蛋白中氯喹量的分布
1999年
王琴美王鸣杰常惠玲
关键词:伯氏疟原虫线粒体微粒体
伯氏疟原虫氯喹结合蛋白的分离与定量
1999年
目的: 分离伯氏疟原虫敏感株( C S) 与抗氯喹株的氯喹(chloroquine C Q) 结合蛋白。方法: 给两株感染鼠ig C Q400 mg/kg , 3 h 后, 收集伯氏疟原虫用( Ultrogel R) Ac A34 凝胶柱分离蛋白, 按 Bergqvist 法抽提与蛋白结合的 C Q, 然后用 H P L C ( 外标法) 定量。结果: C S 有58 个蛋白峰, 均与 C Q 结合, 其中以 No64 ~86部分( 峰9) 结合的 C Q 量最多, 占总结合量的164 % 。抗氯喹伯氏疟原虫( C R) 有40 个蛋白峰, 除8 个峰外,均与 C Q 结合, 结合量最多的蛋白部分与 C S相同, 在 No60 ~83 部分( 峰6 及峰7) , 但是它与 C Q 的结合能力( C Qnmol/ mg 蛋白) 显著高于 C S。结论: 分离与测定了 C S和 C R 两株疟原虫各个蛋白峰的分布与定量, 及其与 C Q 结合的能力。在同一株疟原虫中, 各蛋白与 C Q 的结合能力存有差异, 在 C S与 C R 间此差异更大。
王琴美王鸣杰常惠玲杨彬
关键词:伯氏疟原虫HPLC
反相HPLC法测定锥-46在生物样品中的浓度及在活体内的药物代谢动力学
1994年
应用反相高效液相色谱法测定了血中锥-46浓度和鼠、兔体内T-46的药代动力学。方法灵敏、准确。甲醇中T-46最低浓度为5ng,血中为0.1μg/ml,血中T-46回收率为82.9%,日内差和日间差分别小于2.3658%和3.0978%,因此方法稳定。小鼠腹腔注射T-46属二室开放模型,达峰时间为0.0590~0.1394小时,说明吸收迅速,消除速率常数为0.0384~0.0627/小时,消除半衰期为122、0232~164.9773小时。T-46在小鼠组织中主要分布在肝和肾,肌肉中较少,脾、肺和心更少,脑中无。感染伊氏锥虫的小鼠血药浓度峰值和消除半衰期较健康组稍有增高和延长。兔肌肉注射药后达峰时间为0.5275小时,消除半衰期为3.4109小时。
李东风沈杰王鸣杰孟秀珍方明宝
关键词:生物样品药物代谢动力学反相高效液相色谱法
皮下埋植吡喹酮缓释剂控制家犬细粒棘球绦虫感染的实验研究被引量:11
1999年
家犬皮下埋植吡喹酮缓释剂的剂量与驱虫效果相关。用50mg/kg剂量在埋植后4个月以细粒棘粒蚴原头节进行攻击可保护家犬不受感染。3只家犬埋植剂量为36.36、4444和66.66mg/kg吡喹酮,3个月药物释放率各为76.7%、65.8%和56.1%。血液吡喹酮浓度在埋植后10天至3个月维持在0.8974~3.6849μg/ml之间。50mg/kg吡喹酮剂量对植药犬的肝肾功能无明显影响。
焦伟柴君杰吴树春伊斯拉音.乌斯曼王鸣杰尤纪青付承瞿群张文林
关键词:吡喹酮缓释剂细粒棘球绦虫皮下埋植
阿苯达唑乳剂治疗包虫病的研究
柴君杰肖树华高芳华焦伟孟贺巴特王漪尤纪青毛一丁王鸣杰付承
包虫病是主要流行于我国西部地区的一种严重的人畜共患寄生虫病。全国有22个省、市自治区有本病发生。由于患病后劳动能力丧失,农牧民因治疗包虫病而倾家荡产,包虫病已经成为农牧民因贫致贫和因贫返贫的主要因素之一。包虫病手术后复发...
关键词:
关键词:阿苯达唑乳剂囊型包虫病
伯氏疟原虫氯喹敏感株和抗性株中的氯喹积聚和排出被引量:4
1998年
目的探测进入抗氯喹疟原虫中的氯喹量较敏感株低的原因是受阻于感染的红细胞,还是疟原虫自身,以及抗氯喹疟原虫是否具有快速排出氯喹的特点。方法:给两株感染小鼠ig氯喹,用高压液相(外标法)检测感染红细胞和疟原虫中的氯喹量。结果:ig氯喹4.06mg/kg与400mg/kg氯喹3h后,敏感株感染红细胞和抗氯喹株感染红细胞中的氯喹量无明显差异,而抗氯喹疟原虫中的氯喹量,两个剂量组分别较敏感的低54.0%与42.1%(P<0.001)。比较ig氯喹3h与7h后疟原虫积聚的氯喹量,敏感株两者相同,抗性株7h后不仅无明显减少,相反地上升(0.452±0.079nmol/mg蛋白与0.559±0.124nmol/mg)蛋白(P<0.02)。结论:进入抗氯喹疟原虫中的氯喹量低,其受阻部位是在疟原虫本身而不是在感染的红细胞,未发现抗氯喹疟原虫快速排出氯喹。
王琴美王鸣杰王鸣杰杨彬
关键词:疟原虫伯氏疟原虫氯喹药敏性
细粒棘球蚴囊经甲苯达唑、阿苯达唑或阿苯达唑亚砜作用后其生发层的形态学变化和药物含量被引量:2
1992年
小鼠的继发性细粒棘球蚴囊在含甲苯达唑阿苯达唑或阿苯达唑亚枫1及10μg/ml的培养液中培养l~7d时,囊壁所含各药物的量相近,但生发层的受损以甲苯达唑组较重,次为阿苯达唑亚砜和阿苯达唑组。感染小鼠ig上述3种苯并咪唑类化合物的等效剂量1~14d后24h,囊壁的药物含量甚低,但生发层的损害仍以甲苯达唑组的较重,并认为阿苯达唑亚矾是阿苯达唑的有效代谢物。
肖树华杨元清尤纪青王鸣杰张超威郭惠芳柴君杰
关键词:甲苯达唑阿苯达唑
不同晶型的甲苯达唑对小鼠继发性细粒棘球蚴病的疗效比较(摘要)
1992年
甲苯达唑(Meb)在不同或同一溶剂体系中,若改变其结晶条件可获得不同晶型的Meb,即MebⅠ、MebⅡ和MebⅢ晶型,与国外报道的MebB、C和A晶型相一致,一般认为,亚稳态晶型具有较好的生物活性,而Meb3种晶型的稳态性依次为Ⅲ>Ⅱ>Ⅰ。驱虫试验证明,Ⅰ和Ⅱ为有效晶型,而Ⅲ为无效晶型,故目前国内外均取MebⅡ型(即C型)供药用。本文系进一步观察Meb3种晶型对小鼠继发性细粒棘球蚴病的治疗作用。 小鼠于感染后5~8月用MebⅠ、MebⅡ或MebⅢ口服治疗,剂量为12.5和25mg·kg^(-1)·d(-1),连给14~28d对,MebⅠ和MebⅡ各组的平均囊重均明显小于对照组,MebⅢ各组的囊重则与对照组的相仿,但明显大于MebⅠ的各相应组。另一方面,尽管统计学上的差别不显著,但MebⅠ各组的平均囊重小于而囊重抑制率则高于MebⅡ的各相应组。 感染8个月的小鼠口服MebⅠ12.5或25mg·kg^(-1)·d^(-1),连给14d后,囊的生发层即示有不同程度的变化,且以剂量较大组为重。MebⅡ25mg·kg^(-1)组与MebⅠ相应组的相仿,但小剂量组的变化则较轻。当疗程延长至28d时,MebⅠ各组生发层的病变进一步加重。尤其25mg·kg^(-1)组,生发层示严重变化的占观察切面数的32.2%。MebⅡ组的生发层变化较MebⅠ相应组的为轻。感染小鼠口服MebⅢ12.5或25mg·kg^(-1)·d^(-1),连给
肖树华杨元清尤纪青王鸣杰焦佩英焦佩英张超威郭惠芳
关键词:棘球蚴病甲苯达唑血药浓度
日本血吸虫3-磷酸甘油醛脱氢酶的分离与纯化被引量:7
1994年
介绍了一种分离与纯化日本血吸虫3-磷酸甘油醛脱氢酶(GAPDH)的简易方法。通过超速离心、硫酸铰沉淀、DEAE-纤维素(DE-52)柱与SDS-PAGE分离、纯化,获得了电泳纯的日本血吸虫3-磷酸甘油醛脱氢酶。日本血吸虫具有丰富的GAPDH,SDS-PAGE显示其分子量为37kDa,纯化的日本血吸虫的3-磷酸甘油醛脱氢酶可用于研制日本血吸虫候选疫苗的研究。
王琴美王鸣杰常惠玲
关键词:血吸虫纯化GAPDH日本血吸虫
瑞香素的抗疟作用及其高效液相色谱分析方法被引量:9
2004年
目的研究中药瑞香素在体外和体内的杀疟原虫裂殖体作用、抗红细胞外期疟原虫作用及其高效液相色谱(HPLC)分析方法.方法在恶性疟原虫FCC1株常规体外培养中测试瑞香素杀裂殖体活性,并按'4 d抑制试验'在感染伯氏疟原虫ANKA株的小鼠中测定不同剂量瑞香素的体内抗疟活性.于癌症研究所(ICR)小鼠腹腔注射约氏疟原虫子孢子后0.5 h灌胃给药,连续4 d.不同剂量的瑞香素及瑞香素与伯氨喹(PQ)配伍用药的抗疟作用分别以第8天ICR小鼠阴性率及第12天或第13天ICR小鼠每千个红细胞被原虫感染数评价.再以高效液相色谱及质谱的方法分析鉴定瑞香素及其两个结构类似物:香豆素,7-羟基香豆素.结果体外试验中瑞香素在1~10μmol/L剂量范围内有明显杀裂殖体作用,而体内试验中按第5天减虫率与感染鼠在30 d内的平均生存天数评价,50或100 mg·kg-1·d-1×4 d瑞香素灌胃以及10、50或100 mg·kg-1·d-1×4 d瑞香素腹腔注射给药在伯氏疟原虫ANKA株感染鼠中的抗疟作用与10 mg·kg-1·d-1×4 d氯喹(CQ)灌胃的疗效相似.瑞香素的剂量范围为每天10~100 mg/kg,连服4 d,第8天原虫阴性小鼠数及第12天红细胞被感染程度与对照组相比差异均无显著性;瑞香素每天50 m/kg和每天PQ 5 mg/kg配伍组的第8天小鼠阴性率与PQ每天10 mg/kg组相当.运用特定的高效液相色谱方法,瑞香素与其结构类似物可达完全的基线分离,分析灵敏度为10~20 ng;经质谱分析确定各化合物的分子量正确.结论瑞香素在体外和体内均有一定的杀裂殖体活性.瑞香素单独用药,无明显抗红细胞外期疟原虫作用,但瑞香素每天50 mg/kg与PQ每天5 mg/kg配伍用药的抗疟效果与PQ每天10 mg/kg相当.高效液相色谱方法可实现对中药瑞香素的准确、精密的定量分析.
王琴美刘云光陶奕王鸣杰倪奕昌
关键词:抗疟作用高效液相色谱疟原虫高压液相HPLC
共2页<12>
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