石晓鹏
- 作品数：19 被引量：41H指数：4
- 供职机构：教育部更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金兵团博士基金新疆生产建设兵团博士基金更多>>
- 相关领域：医药卫生自动化与计算机技术化学工程更多>>
- TGF-β1 Leu10Pro、Arg25Pro基因多态性与新疆哈萨克族和汉族原发性高血压相关性研究
- 目的:研究新疆哈萨克族和汉族原发性高血压(EH)患者转化生长因子β1(TGF-β1)Leu10Pro、Arg25Pro基因多态性与EH的关系;通过与汉族人群的比较,探讨不同种族EH的遗传易感机制。方法:采用整群抽取
- 赵丹石晓鹏杨建峰王振换陈雄英王刚何芳邓峰美钟华郭淑霞程江张春军黄刚唐斌
- 内皮型一氧化氮合酶基因T786C多态性与新疆汉族原发性高血压的相关性研究被引量：6
- 2011年
- 目的探讨内皮型一氧化氮合酶(eNOS)基因T786C多态性与新疆汉族原发性高血压(EH)的相关性。方法采取整群随机抽样的方法,选取新疆沙湾县汉族346名EH患者(病例组)与385名正常对照者(对照组)为研究对象,进行流行病学调查和临床检查,并采集血样。采用单碱基延伸反应技术检测eNOS基因T786C多态性。结果 eNOS基因T786C位点基因型TT、TC、CC在病例组及对照组中的分布频率分别为80.3%,18.5%,1.2%,在对照组的分布频率分别为79.2%,19.7%和1.0%。等位基因T、C在病例组中分布频率分别为89.6%和10.4%,在对照组中分布频率分别为89.1%和10.9%。病例组和对照组基因型和等位基因分布频率差异无统计学意义(P>0.05)。病例组年龄、收缩压、舒张压、平均动脉压、脉压、体质指数、腰臀比、胆固醇、低密度脂蛋白、肌酐、尿酸、载脂蛋白A1/B的平均水平均高于对照组(P<0.05),而空腹血糖、三酰甘油、高密度脂蛋白、载脂蛋白-A1、载脂蛋白-B两组间差异均无统计学意义。结论本研究结果显示,eNOS基因T786C多态性与新疆汉族原发性高血压可能不相关。
- 邹放君唐斌何芳王刚张强钟华石晓鹏杨建峰王振焕陈雄英邓峰美
- 关键词：内皮型一氧化氮合酶多态性原发性高血压新疆汉族
- eNOS基因27bp VNTR多态性与新疆汉族原发性高血压的相关性研究被引量：7
- 2011年
- 为探讨内皮型一氧化氮合酶(eNOS)基因27bp VNTR多态性与新疆汉族原发性高血压(EH)的相关性。采取整群随机抽样的方法,选取新疆沙湾县汉族346名EH患者(EH组)与385名正常对照者(NT组)为研究对象,进行流行病学调查和临床检查,并采集血样。采用荧光标记扩增产物长度多态分析方法检测eNOS基因27bp VN-TR多态性。结果显示:eNOS基因27bp VNTR基因型bb.aa.ab.bc在EH组及NT组中的分布频率分别为278(80.3%)、3(0.9%)、65(18.8%)、0(0%)和306(79.5%)、4(1.0%)、74(19.2%)、1(0.3%)。等位基因b、a、c在EH组和NT组中分布频率分别为621(89.7%)、71(10.3%)、0(0%)和687(89.2%)、82(10.6%)、1(0.2%),EH组和NT组基因型和等位基因分布频率无显著性差异(P>0.05)。由此可知,eNOS基因27bp VNTR多态性可能与新疆汉族原发性高血压不相关。
- 邹放君唐斌何芳王刚张强卢贤贵钟华石晓鹏杨建峰王振焕陈雄英邓峰美
- 关键词：内皮型一氧化氮合酶多态性原发性高血压新疆汉族
- 转化生长因子β_1基因标签单核苷酸多态性与新疆汉族原发性高血压相关性研究
- 2010年
- 何芳邓峰美钟华杨建峰石晓鹏王刚王振焕陈雄英
- 关键词：原发性高血压转化生长因子单体型频率单核苷酸患病风险
- TGF-β/Smads通路转导蛋白在心力衰竭发病中的研究进展被引量：3
- 2009年
- 转化生长因子-β(transforming growth factor-β,TGF-β)作用复杂,广泛参与哺乳动物的各种病理生理过程如影响细胞的增殖分化、参与心力衰竭发展。TGF-β信号通路关键的信号传导分子为胞浆蛋白Smads。TGF-β诱导分化心肌成纤维细胞,刺激胶原蛋白等细胞间质成分的合成,促进细胞间质的沉积和抑制弹性蛋白酶等的分泌,刺激蛋白酶抑制剂的表达,从而抑制Ⅰ型胶原成分的降解,促进心肌纤维化发展,进一步了解TGF-β/Smads通路转导蛋白的作用及机制,通过抑制TGF-β/Smads通路转导蛋白作为治疗新靶点为最终防止心力衰竭提供了新的思路。
- 石晓鹏何芳
- 关键词：TGF-ΒSMADS心力衰竭
- eNOS基因标签单核苷酸多态性与新疆汉族原发性高血压的相关性研究被引量：4
- 2011年
- 目的:探讨内皮型一氧化氮合酶(eNOS)基因标签单核苷酸多态性(tSNP)(rs2070744、rs1800779、rs1799983、rs3918188和rs7830)与新疆汉族原发性高血压(EH)的相关性,阐明连锁不平衡(LD)模式和单体型分布特征。方法:采取整群抽取随机抽样的方法,选取新疆沙湾县汉族346名EH患者(EH组)与385名健康者(NT组)为研究对象,进行流行病学调查和临床检查,并采集血样。运用单碱基延伸分型(SNaPshot)技术检测eNOS基因标签单核苷酸多态性,确定基因型。结果:(1)eNOS基因rs3918188位点等位基因C、A在EH组和对照组中分布频率分别为485(70.1%)、207(29.9%)和497(64.5%)、273(35.5%),EH组C等位基因频率高于对照组(P<0.05),C等位基因患病风险为A等位基因1.287倍(95%CI 1.033-1.603,P<0.05)。rs7830位点基因型CC、AC、AA在EH组及正常对照组中的分布频率分别为126(36.4%)、185(53.5%)、35(10.1%)和145(37.7%)、173(44.9%)、67(17.4%),EH组和正常对照组基因型频率分布有显著差异(2=9.721,P<0.01)。其它tSNP位点基因型及等位基因频率分布在EH组和对照组间无显著差异(P>0.05)。(2)除rs1800779和rs2070744位点间存在强连锁不平衡外;其它位点间不存在强连锁不平衡;单体型TAGAC在EH组和对照组中分布频率分别为183(26.45%)和248(32.21%),EH组低于对照组(P<0.05);单体型TAGCC在EH组和对照组中分布频率分别为179(25.87%)和141(18.31%),EH组高于对照组(P<0.01)。结论:eNOSrs3918188C等位基因可能是新疆汉族EH的易感因素,rs7830位点多态性可能与新疆汉族EH相关,其它tSNP可能与该民族EH不相关;除rs1800779和rs2070744位点间存在强连锁不平衡外,其它tSNP位点间不存在强连锁不平衡;tSNP构成的单体型可能与新疆汉族EH相关。
- 邹放君唐斌何芳刘成王刚张强卢贤贵黄刚石晓鹏杨建峰邓峰美
- 关键词：一氧化氮合酶标签单核苷酸多态性高血压新疆汉族
- TGF-β1基因标签SNP与新疆哈萨克族原发性高血压的关联研究
- 目的:研究新疆哈萨克族原发性高血压(EH)患者转化生长因子β1(TGF-β1)基因标签单核苷酸多态性(tSNP)及血浆水平与EH的关系;探讨哈萨克族EH的遗传易感机制。
方法:(1)采用整群抽取随机抽样的方式，以新...
- 石晓鹏
- 关键词：原发性高血压转化生长因子Β1单核苷酸多态性双抗体夹心法
- 文献传递
- ERK通路对TGF-β1介导的大鼠血管平滑肌细胞增殖的作用被引量：2
- 2008年
- 为研究不同浓度IGF-β1、不同作用时间对体外培养的大鼠胸主动脉平滑肌细胞增殖的影响，并在此基础上探讨ERK信号转导通路在IGF-β1介导的大鼠血管平滑肌细胞增殖中的作用。取大鼠胸主动脉，用贴块法进行原代培养，取3～5代细胞。分别施加不同浓度IGF-β1（0、0．01、0．1、1、10ng／mL）作用24h和10ng／mL TGF-β1作用不同的时间（0、8、12、16、20、24h），用MTT法测定各组细胞吸光值，确定TGF-β1作用浓度和时间。再取生长正常的细胞，分四组：对照组，IGF-β1组，ERK阻断剂组和TGF-β1＋ERK阻断剂组。继续培养24h后，用MTT法测细胞的增殖活性。TGF-β1浓度≥1ng／mL作用24h时吸光值明显低于对照组（P〈0．05），10ng／mL TGF-β1作用时间≥12h时吸光值明显低于对照组（P〈0．05），10ng／mL TCF-β1作用时间≥12h时吸光值明显低于对照组（P〈0．05）；与对照组相比，其他三组吸光值均明显降低（P〈0．05），ERK阻断剂组吸光值低于TGF-β1组（P〈0．05）。TGF-β1呈浓度依赖和时间依赖方式抑制体外培养的血管平滑肌细胞的增殖，ERK信号转导通路可能不参与TGF-β1介导的大鼠血管平滑肌细胞增殖中的作用。
- 钟华黄刚赵丹张春军张会敏邓峰美石晓鹏何芳
- 关键词：TGF-Β1平滑肌细胞增殖
- TGF-β1 rs1800469基因多态性与新疆汉族原发性高血压的相关性研究被引量：6
- 2010年
- 为研究转化生长因子β1(TGF-β1)基因单核苷酸多态(SNP)rs1800469及血浆水平与新疆汉族原发性高血压(EH)的关系。采用整群抽取随机抽样的方式,以新疆沙湾县732名汉族人(EH组365人,对照组367人)为研究对象,进行流行病学调查和临床检查,并采集血样。用双抗体夹心法(ELISA试剂盒)测量TGF-β1血浆浓度。SNaPshot方法进行基因分型。rs1800469基因型及等位基因在EH组和对照组分布差异无显著性(P>0.05)。TGF-β1血浆水平在EH组与对照组各基因型和等位基因之间无差异(P>0.05)。结果表明:在新疆汉族人群中TGF-β1基因rs1800469位点存在C/T分子变异,与原发性高血压缺乏关联。同时TGF-β1基因rs1800469位点多态性与TGF-β1血浆水平不相关。
- 杨建峰石晓鹏赵丹邓峰美王振焕陈雄英王刚何芳
- 关键词：TGF-Β1基因多态性血浆水平高血压新疆汉族单核苷酸多态
- 转化生长因子β1基因标签单核苷酸多态性与新疆汉族原发性高血压相关性研究
- 目的:研究转化生长因子β(TGF-β)基因标签单核苷酸多态(tSNP)与新疆汉族原发性高血压(EH)的关系。方法:以新疆沙湾县732例汉族人(EH组365例,对照组367例)为研究对象,进行流行病学调查和临床检查,并采集...
- 何芳邓峰美钟华杨建峰石晓鹏王刚王振焕陈雄英
- 文献传递
