杨建峰
- 作品数：16 被引量：34H指数：4
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- 相关领域：医药卫生更多>>
- eNOS基因标签单核苷酸多态性与新疆汉族原发性高血压的相关性研究被引量：4
- 2011年
- 目的:探讨内皮型一氧化氮合酶(eNOS)基因标签单核苷酸多态性(tSNP)(rs2070744、rs1800779、rs1799983、rs3918188和rs7830)与新疆汉族原发性高血压(EH)的相关性,阐明连锁不平衡(LD)模式和单体型分布特征。方法:采取整群抽取随机抽样的方法,选取新疆沙湾县汉族346名EH患者(EH组)与385名健康者(NT组)为研究对象,进行流行病学调查和临床检查,并采集血样。运用单碱基延伸分型(SNaPshot)技术检测eNOS基因标签单核苷酸多态性,确定基因型。结果:(1)eNOS基因rs3918188位点等位基因C、A在EH组和对照组中分布频率分别为485(70.1%)、207(29.9%)和497(64.5%)、273(35.5%),EH组C等位基因频率高于对照组(P<0.05),C等位基因患病风险为A等位基因1.287倍(95%CI 1.033-1.603,P<0.05)。rs7830位点基因型CC、AC、AA在EH组及正常对照组中的分布频率分别为126(36.4%)、185(53.5%)、35(10.1%)和145(37.7%)、173(44.9%)、67(17.4%),EH组和正常对照组基因型频率分布有显著差异(2=9.721,P<0.01)。其它tSNP位点基因型及等位基因频率分布在EH组和对照组间无显著差异(P>0.05)。(2)除rs1800779和rs2070744位点间存在强连锁不平衡外;其它位点间不存在强连锁不平衡;单体型TAGAC在EH组和对照组中分布频率分别为183(26.45%)和248(32.21%),EH组低于对照组(P<0.05);单体型TAGCC在EH组和对照组中分布频率分别为179(25.87%)和141(18.31%),EH组高于对照组(P<0.01)。结论:eNOSrs3918188C等位基因可能是新疆汉族EH的易感因素,rs7830位点多态性可能与新疆汉族EH相关,其它tSNP可能与该民族EH不相关;除rs1800779和rs2070744位点间存在强连锁不平衡外,其它tSNP位点间不存在强连锁不平衡;tSNP构成的单体型可能与新疆汉族EH相关。
- 邹放君唐斌何芳刘成王刚张强卢贤贵黄刚石晓鹏杨建峰邓峰美
- 关键词：一氧化氮合酶标签单核苷酸多态性高血压新疆汉族
- TGF-β1 rs1800469基因多态性与新疆汉族原发性高血压的相关性研究被引量：6
- 2010年
- 为研究转化生长因子β1(TGF-β1)基因单核苷酸多态(SNP)rs1800469及血浆水平与新疆汉族原发性高血压(EH)的关系。采用整群抽取随机抽样的方式,以新疆沙湾县732名汉族人(EH组365人,对照组367人)为研究对象,进行流行病学调查和临床检查,并采集血样。用双抗体夹心法(ELISA试剂盒)测量TGF-β1血浆浓度。SNaPshot方法进行基因分型。rs1800469基因型及等位基因在EH组和对照组分布差异无显著性(P>0.05)。TGF-β1血浆水平在EH组与对照组各基因型和等位基因之间无差异(P>0.05)。结果表明:在新疆汉族人群中TGF-β1基因rs1800469位点存在C/T分子变异,与原发性高血压缺乏关联。同时TGF-β1基因rs1800469位点多态性与TGF-β1血浆水平不相关。
- 杨建峰石晓鹏赵丹邓峰美王振焕陈雄英王刚何芳
- 关键词：TGF-Β1基因多态性血浆水平高血压新疆汉族单核苷酸多态
- 转化生长因子β1基因标签单核苷酸多态性与新疆汉族原发性高血压相关性研究
- 目的:研究转化生长因子β(TGF-β)基因标签单核苷酸多态(tSNP)与新疆汉族原发性高血压(EH)的关系。方法:以新疆沙湾县732例汉族人(EH组365例,对照组367例)为研究对象,进行流行病学调查和临床检查,并采集...
- 何芳邓峰美钟华杨建峰石晓鹏王刚王振焕陈雄英
- 文献传递
- 转化生长因子β_1基因标签单核苷酸多态性与新疆汉族原发性高血压相关性研究
- 2010年
- 何芳邓峰美钟华杨建峰石晓鹏王刚王振焕陈雄英
- 关键词：原发性高血压转化生长因子单体型频率单核苷酸患病风险
- TGF-β1 Leu10Pro、Arg25Pro基因多态性与新疆哈萨克族和汉族原发性高血压相关性研究
- 目的:研究新疆哈萨克族和汉族原发性高血压(EH)患者转化生长因子β1(TGF-β1)Leu10Pro、Arg25Pro基因多态性与EH的关系;通过与汉族人群的比较,探讨不同种族EH的遗传易感机制。方法:采用整群抽取
- 赵丹石晓鹏杨建峰王振换陈雄英王刚何芳邓峰美钟华郭淑霞程江张春军黄刚唐斌
- TGF-β<,1>基因标签单核苷酸多态性与新疆汉族原发性高血压相关性研究
- 目的：研究新疆汉族原发性高血压(EH)患者转化生长因子β1(TGF-β1)基因标签SNP多态性及血浆水平与EH的关系;探讨汉族EH的遗传易感机制。
方法：(1)采用整群抽取随机抽样的方式，以新疆沙湾县732名汉族人...
- 杨建峰
- 关键词：单核苷酸多态性原发性高血压转化生长因子Β1双抗体夹心法
- 转化生长因子β1基因标签单核苷酸多态性与新疆汉族原发性高血压相关性研究
- 2010年
- 目的 研究转化生长因子β1TGF-β1基因标签单核苷酸多态（tSNP）及血浆水平与新疆汉族原发性高血压（EH）的关系,阐明连锁不平衡（LD）模式以及单体型分布特征.方法 采用整群抽取随机抽样的方式,以新疆沙湾县732例汉族人（EH组365例,对照组367例）为研究对象,进行流行病学调查和临床检查,并采集血样.用双抗体夹心法（ELISA试剂盒）测量TGF-β1浆浓度.SNaPshot方法进行基因分型.结果 （1）TGF-β1因rs11466345位点等位基因A、G在EH组和对照组中分布频率分别为69.7%、30.3%、74.4%、25.6%,EH组G等位基因频率高于对照组（χ^2=3.949,P=0.047）,G等位基因患病风险为A等位基因1.261倍（95%CI 1.003～1.585,P=0.047）,其他tSNP基因型及等位基因频率在EH组和对照组分布差异元统计学意义（P〉0.05）.（2）除m11466345位点外,其他tSNP位点间存在强LD,其构成的单体型频率在EH及对照组中分布差异无统计学意义（P〉0.05）.（3）TGF-β1因tSNP在EH组与对照组各基因型和等位基因之间TGF-β1浆水平差异无统计学意义（P〉0.05）.结论 TGF-β1因rs 11466345G等位基因可能是新疆汉族EH的遗传易感基因,其他tSNP可能与该民族EH不相关,除rs11466345位点外,其余tSNP位点间存在强LD,其构成的单体型与EH无关;在新疆汉族人群中TGF-β1因tSNP与TGF-β1浆水平不相关.
- 杨建峰石晓鹏赵丹邓峰美钟华王刚王振焕陈雄英何芳
- 关键词：高血压转化生长因子Β1汉族
- 血清转化生子因子β1水平与新疆汉族人原发性高血压的关系被引量：1
- 2009年
- 为探讨新疆汉族原发性高血压(EH)患者血清转化生子因子β1(TGF-β1)水平与血压及高血压之间的关系。在流行病学调查的基础上采用病例-对照研究方法,对新疆300名汉族(150名高血压患者,150名正常对照者)人群进行调查问卷,测量血压、身高、体重等相关指标,用双抗体夹心ELISA法检测两组的血清TGF-β1浓度。结果显示:1.新疆汉族人TGF-β1水平与舒张压成正相关(r=1.141,P<0.05)。2.EH组血清TGF-β1浓度(35.27±12.12ng/mL)与对照组(31.47±11.82 ng/mL)差异没有统计学意义,TGF-β1浓度与性别、年龄无关。3.超重、肥胖、腹部肥胖、高胆固醇、高血糖是新疆汉族人群的高血压危险因素。由此可知,TGF-β1浓度升高可能参与了汉族人EH的发病过程,血清TGF-β1浓度升高可以与其他环境因素(肥胖)发生交互作用,增加了个体患高血压的危险度。
- 赵丹胡清华邓峰美钟华郭淑霞程江张万江张春军王雪雯石晓鹏杨建峰王振焕陈雄英何芳
- 关键词：原发性高血压新疆汉族
- 胱硫醚β-合成酶基因标签单核苷酸多态性与新疆哈萨克族原发性高血压的关联性被引量：3
- 2011年
- 近年研究发现血浆HCY水平升高与EH有着密切的联系。CBS和MTHFR是HCY代谢过程中的2个关键酶，除营养因素外，CBS和MTHFR基因缺陷对血浆总HCY水平的影响可间接导致EH，这已成为研究热点；而CBS作为HCY代谢途径中的关键酶之一，当其缺陷时可导致高同型半胱氨酸血症。目前，许多研究表明，CBS基因多态性与心脑血管疾病发生有关。目前，有关SNP与疾病的关联研究，除在SNP位点选择上注意了功能区（启动子和外显子）外，由于不同连锁标记间还存在LD。为增加基因分型的有效性，还需进行tSNP与疾病的关联性研究。
- 张春军石晓鹏邓峰美钟华杨建峰王刚王振焕陈雄英赵丹何芳
- 关键词：单核苷酸多态性原发性高血压新疆哈萨克族胱硫醚MTHFR
- 转化生长因子-β1基因多态性与新疆哈萨克族原发性高血压的关系被引量：3
- 2010年
- 原发性高血压（EH）是一类由多基因和环境因素共同影响导致的复杂遗传性疾病,是最常见的慢性心血管病之一,其病因和发病机制尚未完全阐明.新疆哈萨克族人群是EH易感人群,居全国各民族高血压患病率的前5位[1].哈萨克族人群居住在气候寒冷,交通不便,相对隔离的山区,无异族通婚史,有着鲜明的民族聚集和高发的特征.目前国内外有关单核苷酸多态性（SNP）与疾病的关联研究,在SNP位点的选择上除了注意功能区（启动子和外显子）外,由于不同连锁标记间连锁不平衡（LD）模式,为增加基因分型的有效性,还需进行标签SNP（tagSNP）与疾病的关联研究.由于转化生长因子-β1（TGF-β1）基因是血压和血管重构的重要调节因子,可能导致高血压的发病,而TGF-β1基因多态性在高血压中的作用尚无确切结果,因此本研究采用SNaPshot技术对TGF-β1基因的tagSNP多态位点开展研究,以期进一步阐明基因型与EH发生的关联.
- 石晓鹏杨建峰钟华邓峰美王刚王振焕陈雄英何芳
- 关键词：原发性高血压转化生长因子-Β1基因多态性
