聂伟伟 作品数:9 被引量:27 H指数:3 供职机构: 南方医科大学 更多>> 发文基金: 国家自然科学基金 江苏省自然科学基金 国家教育部博士点基金 更多>> 相关领域: 医药卫生 生物学 更多>>
TXNIP与Her-1/Her-2相互作用调控乳腺癌细胞增殖的分子机制 研究目的: 在本项研究中利用组织芯片着重探讨TXNIP在早期乳腺癌患者的表达水平及与其预后的关系。通过体外多种实验方法探讨TXNIP在抗Her-1/Her-2治疗中的表达水平变化,并通过miRNA芯片检测miRNA及相... 聂伟伟关键词:乳腺癌 HER-2基因 细胞增殖 分子机制 p53 codon72多态性在乳腺癌发生发展中的作用 被引量:2 2011年 乳腺癌仍是女性发病率和死亡率最高的肿瘤之一,约占全世界女性肿瘤的1/3。其发生率因种族和地理环境而异,其中欧美国家为高发地区,亚洲发病率则明显降低。乳腺癌发病率近年来呈明显上升趋势,但其确切的发病机制尚未阐明。 聂伟伟 管晓翔 陈龙邦关键词:乳腺癌 多态性 miR-144/451基因簇调控网络的生物信息学分析 被引量:12 2012年 目的生物信息学方法是预测miRNA二级结构及miRNA靶基因的有用工具。miRNA、转录因子和靶基因之间的调控网络参与多种生理、病理活动的分子机制。文中用生物信息学方法预测mir-144/451基因簇的调控网络结构。方法运用多个在线数据库,研究miR-144/451基因簇的上游转录因子及下游靶基因间的多个反馈和前反馈环路,对参与miR-144/451基因簇调控环路的基因进行功能聚类分析,绘制miR-144/451基因簇的核心调控网络图。结果 miR-144/451基因簇与其上游转录因子GATA1有17个共调控的靶基因,与生物体蛋白磷酸化、性腺发育、上皮细胞分化、葡萄糖代谢等生化学过程密切相关,并参与胰岛素信号通路、哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mammalian target of rapamycin,mTOR)信号通路、血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)信号通路、自然杀伤细胞介导的细胞毒作用、Toll样受体信号通路、ErbB信号通路及黄体酮调节卵细胞成熟等体内重要生理过程。结论对miR-144/451基因簇调控网络的生物信息学分析有助于理解其在细胞发育、细胞周期调控和肿瘤发生过程中的作用机制,为后续实验提供了理论依据。 聂伟伟 唐林 韦凤 陈龙邦 张辰宇 朱琳 李冬海 管晓翔关键词:微小RNA 生物信息学 反馈环路 基因功能 p73 4G14C-4A14T基因多态性与肺癌发病风险相关性的系统评价 被引量:1 2011年 目的:利用Meta分析的方法,系统评价细胞周期调控基因p73 4G14C-4A14T基因多态性与肺癌易感性的关系。方法:检索2000-2010年Cochran图书馆、中国期刊网、中国生物医学文献数据库、维普科技期刊全文数据库、PubMed、Web of science、BIOSIS Pre-view、Joural Citation Reports、FMJS和EMMC数据库等,语种不限,获取有关p73 4G14C-4A14T基因多态性与肺癌发病风险相关性的研究结果,分别以病例组和对照组的p73 4G14C-4A14T基因型分布以及比值比(OR)为效应指标,确定纳入标准,对文献进行评价筛选,异质性检验,然后利用Rev Man 5.0软件对各研究原始结果进行统计处理,并计算合并的OR值及其95%可信区间(95%CI)。结果:按照纳入标准,最终入选4篇文献,累计病例2 924例,对照3 136例。Meta分析结果合并OR值为0.92,95%CI为0.69~1.22,z值为0.60。结论:说明p734G14C-4A14T基因多态性与肺癌发病风险之间无明显相关性。结果表明携带p73 4G14C-4A14T多态性不会增加肺癌的发病风险。 王丽 张群 唐林 韦凤 聂伟伟 陈龙邦 管晓翔关键词:肺肿瘤 多态性 比值比 p73基因不同启动子区的结合元件和甲基化谱的差异比较 2012年 目的 p73基因含有两种不同的启动子结构,转录生成一些具有不同甚至相反的功能特性的异构体。利用生物信息学相关软件比较这两种p73基因启动子区的CpG岛以及潜在的转录因子结合位点的差异。方法利用GenBank获取人p73启动子序列,在线MethPrimer软件分析p73启动子序列中甲基化CpG岛;启动子在线分析软件Promoter2.0,Neural Network Promoter Prediction,Promoter SCAN,TFSEACH分析p73基因启动子区序列中潜在的转录因子结合位点。结果 p73基因有两个启动子结构。promoter1序列中含5个CpG岛,promoter2序列中含1个CpG岛。启动子相关软件分析评分在95分以上时,promoter1序列有11个潜在的转录因子结合位点。promoter2序列有9个潜在的转录因子结合位点。结论 p73基因启动子的甲基化区域以及潜在的转录因子结合位点的差异可能是导致转录产物的功能差异的重要因素。 唐林 聂伟伟 韦凤 王丽 陈龙邦 管晓翔关键词:DNA甲基化 转录因子结合位点 生物信息学分析 TXNIP与Her-l/Her-2相互作用调控乳腺癌细胞增殖的分子机制 一、研究背景乳腺癌是全世界女性最常见的恶性肿瘤。中国是乳腺癌发病率增长最快的国家之一,发病年龄也呈逐渐年轻化的趋势。乳腺癌已经成为城市女性的第一杀手。尽管已对乳腺癌的发病原因进行了大量的研究,但其发生、发展的确切机制仍不... 聂伟伟关键词:乳腺癌 P27 MIRNA 文献传递 p73 4G14C-4A14T基因多态性与结直肠癌发病风险相关性的系统评价 被引量:3 2012年 目的系统评价细胞周期调控基因p73 4G14C-4A14T基因多态性与结直肠癌易感性的关系。方法检索2000—2010年Cochran图书馆、中国期刊网、中国生物医学文献数据库、维普科技期刊全文数据库、PubMed、Web of science、BIOSIS Preview、Journal Citation Reports、FMJS、EMMC等数据库,语种不限,获取有关p73 4G14C-4A14T基因多态性与结直肠癌发病风险相关性的研究结果,分别以病例组和对照组的p73 4G14C-4A14T基因型分布以及比值比(OR)为效应指标,确定纳入标准,对文献进行评价筛选,异质性检验,然后利用RevMan5.0软件对各研究原始结果进行统计处理,并计算合并的OR值及其95%可信区间。结果按照纳入标准,最终入选5篇文献,累计病例919例,对照1 234例。Me-ta分析p73 4G14C-4A14T基因型GC/GC vs.GC/AT+AT/AT合并OR值为0.84(95%CI:0.71~1.00),Z值为1.95,GC/GC vs.AT/AT合并OR值为0.50(95%CI:0.35~0.70),Z值为4.00,AT/ATvs.GC/GC+GC/AT合并OR值为1.94(95%CI:1.39~2.70),Z值为3.91。结论我们发现AT/AT基因纯合子可以明显提高结直肠癌的发病风险,差异有统计学意义,Meta分析结果说明p73 4G14C-4A14T基因多态性与结直肠癌发病风险之间有明显相关性。结果表明携带p73 4G14C-4A14T多态性是结直肠癌重要的发病因素。 王丽 韦凤 聂伟伟 唐林 陈龙邦 管晓翔关键词:结肠癌 P73 多态性 比值比 p53在乳腺癌中的表达意义及5-氮杂脱氧胞苷对p53的调控作用 被引量:8 2014年 目的 p53基因作为重要的抑癌基因,具有抑制肿瘤细胞增长、阻滞细胞周期及促进凋亡的作用,然而其在乳腺癌发生发展中的机制还有待进一步研究。文中研究p53在乳腺癌中的表达及其与临床病理参数的关系,进一步研究5-氮杂脱氧胞苷(5-aza-2'-deoxycytidine)在乳腺癌细胞中对p53表达调控的影响。方法采用免疫组化法检测组织芯片中80例乳腺癌组织及其癌旁正常组织中p53蛋白的表达情况,进一步用半定量RT-PCR及Western blot法检测乳腺癌细胞中p53的表达及5-氮杂脱氧胞苷对p53表达的影响。结果①p53在乳腺癌组织中的阳性表达率为41.25%,明显高于正常乳腺组织(22.5%),差异有统计学意义(P<0.01)。②p53的表达与乳腺癌病理分级、乳腺癌患者的年龄、临床分期及淋巴结转移差异无统计学意义(P>0.05)。③在乳腺癌细胞MCF-7中,p53 mRNA及蛋白表达均呈低表达状态;在5-氮杂脱氧胞苷作用后,其表达均上调。结论 p53在乳腺癌组织中高表达,可能在乳腺癌的发生发展中起重要的作用。5-氮杂脱氧胞苷可诱导p53高表达,使其发挥抑癌基因作用,从而为治疗p53低表达乳腺癌药物的研发提供依据。 赖静 顾军 许晶 吴波 张文文 聂伟伟 宋伟 汪泽兴 黄桂春 管晓翔关键词:乳腺肿瘤 P53 5-氮杂脱氧胞苷 p27^(Kip1)基因V109G多态性与乳腺癌易感性的Meta分析 被引量:2 2012年 目的探讨p27Kip1(CDKN1B,以下简称p27)基因V109G多态性与乳腺癌易感性的关系。方法检索Med-line、Pubmed、Web of Science和CNKI数据库,获取p27基因V109G多态性与乳腺癌易感性的相关研究,以病例组和对照组p27基因V109G基因型分布的比值比(OR)为效应指标,确定纳入标准,对文献进行评价筛选和异质性检验,用Meta分析软件对各研究原始结果进行统计处理,计算合并OR值及95%可信区间。结果按照纳入标准共入选3篇文献,累计病例1853例,对照病例1516例,Meta分析结果显示合并OR值为0.95(95%可信区间:0.82~1.12,Z值为0.58)。结论以目前相关研究结果的Meta分析显示,p27基因V109G基因多态性与乳腺癌易感性之间不存在相关性,即p27基因V109G多态性不影响个体患乳腺癌的风险。 韦凤 陈巍魏 许晶 聂伟伟 王丽 陈龙邦 管晓翔关键词:乳腺癌 P27 多态性 易感性 META分析