胡云霞
- 作品数：12 被引量：121H指数：7
- 供职机构：天津大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程一般工业技术更多>>
- 用于癌症治疗的纳米磁性载体材料研究进展被引量：9
- 2003年
- 以纳米磁性材料为核心的新型药物投递系统在癌症治疗中显示出巨大的发展潜力。纳米磁性材料以其经济、安全、高效的特点带来了癌症治疗技术的新纪元。本文通过作者对相关资料的深入学习 ,并结合本研究所大量的研究事实 ,从磁性靶向载体和磁性液体两大类研究中广泛使用的载体材料入手 。
- 张晓金原续波胡云霞常津
- 关键词：癌症纳米磁性材料磁性液体
- 阳离子多聚物纳米基因载体系统的研究进展被引量：18
- 2003年
- 阳离子多聚物能与DNA通过静电吸附作用而自组装成纳米微粒 ,保护DNA防止被核酸酶降解。阳离子多聚物由于具有合成简便、储存稳定、目的基因容量大、特异靶向性强、免疫原性低等优点被用作非病毒基因载体。阳离子多聚物按特性可分为两类 :人工合成型和天然生物型。常见的人工合成型阳离子多聚物基因载体主要有 :多聚左旋赖氨酸 [poly (L lysine) ,PLL],多聚乙烯亚胺 (polyethylenimine ,PEI)和星状树突体[Polyamidoamine (PAMAM)dendrimers]等 :天然生物型阳离子多聚物基因载体主要有壳聚糖及其衍生物和明胶等。本文重点讨论了阳离子多聚物介导的基因导入细胞机理和基因进行靶向性转移的策略 ,详细论述了各种阳离子多聚物用作基因载体的性能特点 。
- 胡云霞原续波张晓金常津
- 关键词：纳米微粒非病毒基因载体
- PLGA/O-CMC抗癌药物及基因复合功能纳米载体系统的构建及评价
- 该文以聚乳酸-乙醇酸共聚物(PLGA)和自行制备的O-羧甲基壳聚糖(O-CMC)为原料,分别以5-氟尿嘧啶为抗癌药物模型,以反义EGFR为基因药物模型,采用自身设计的改良复乳法制备了载药和载基因纳米微粒;并在此基础上构建...
- 胡云霞
- 关键词：纳米微粒抗癌药物基因治疗
- 文献传递
- 聚乳酸载药纳米微粒的表面修饰及体外评价被引量：25
- 2004年
- 本研究的目的是用O 羧甲基壳聚糖作乳化剂和表面修饰剂 ,采用超声乳化法制备聚乳酸载药纳米微粒 ,并对聚乳酸载药纳米微粒进行表面修饰 ,然后分别对载药纳米微粒的表面形貌、粒径分布、微粒结构、表面元素、体外释放和肿瘤细胞抑制率等微粒性能进行考察与评价。实验证明 ,O 羧甲基壳聚糖可用于制备纳米药物载体系统 ,对聚乳酸载药纳米微粒的制备起到很好的乳化性能和表面修饰作用。采用复乳法制备包载 5 Fu的PLA/O CMC纳米微粒的平均粒径在 5 0nm ,在PBS缓冲溶液中释放时间可达 12d。在对胃癌、乳腺癌和大肠癌三种肿瘤细胞的抑制率测定实验中 ,PLA/O CMC纳米微粒的肿瘤细胞抑制率分别可以达到 72 .8%、77.3%和 75 .6 % ,接近或等同于游离 5 Fu药物的抑制率。在作用时间上 ,PLA/O CMC载药纳米微粒也显示出良好的缓释效应。
- 胡云霞原续波张晓金郭毅常津
- 关键词：聚乳酸纳米微粒表面修饰缓释
- 具有复合靶向抗癌功能的O-CMC超微载体的构建
- ＜正＞磁靶向定位治疗为近几十年迅速发展起来的癌症治疗手段。通常人们多以葡聚糖作为磁性微粒的载体,但由于其价格昂贵,且缺少活性基因而使其在应用中有一定的局限性。本文首次以含有活性氨基和羧基的0-羧甲基壳聚糖（0-CMC）为...
- 常津张晓金原续波胡云霞康春生浦佩玉
- 文献传递
- PLGA/O-CMC载药纳米粒子的体外释药行为研究被引量：19
- 2004年
- 本文以聚乳酸_乙醇酸共聚物 (PLGA)和自行制备的O_羧甲基壳聚糖 (O_CMC)为原料 ,以5_氟尿嘧啶 (5_FU)为抗癌药物模型 ,采用自身设计的改良复乳法制备了载药纳米微粒。微粒平均粒径为 98 5nm ,粒径分布指数为 0 192 ,粒子表面 ξ电位为 6 1 4 8eV ,载药率高达 18 9% ,包封率为86 %。然后用SEM动态监测载药纳米粒子降解过程中表面形貌的变化 ,并连续追踪粒子降解过程中的质量损失和降解介质的pH变化。载药纳米粒子在PBS中的释药行为研究表明 :(1)前 12h的释药动力学符合Huguchi方程 ,具有一级释放特性 ;(2 )在 2
- 胡云霞常津郭毅康春生原续波宋存先
- 关键词：5-氟尿嘧啶载药纳米微粒
- 复合功能超微磁性载体粒子及其制备方法
- 本发明是复合功能超微磁性载体粒子及其制备方法。它是三层核壳结构络合物，第一层为铁氧化物，第二层为高分子载体材料，第三层为生物活性功能制剂。是提供一种兼具磁定位、生物靶向定位与药物控释复合功能的超微载体粒子及制备方法。具体...
- 常津原续波张晓金张爽男胡云霞朱斌李涛
- 文献传递
- 同载基因和药物的超微载体粒子的制备及体外评价被引量：19
- 2004年
- 以聚乳酸_乙醇酸共聚物 (PLGA)和自行制备的O_羧甲基壳聚糖 (O_CMC)为原料 ,以 5_氟尿嘧啶 (5 Fu)为抗癌药物模型 ,以反义EGFR(表皮生长因子受体 )为基因药物模型 ,构建与评价了同载抗癌药物与基因的复合功能纳米药物载体系统。同载超微粒子的平均粒径为 2 5 8 7nm ,粒径分布指数为 0 14 2 ,粒子表面 ξ电位为 - 10 6 7eV。同载超微粒子在PBS中的释药行为研究表明 :超微粒子中 5_FU和基因均具有零级缓慢释放特性。体外肿瘤细胞存活率实验和免疫组化实验均证实同载超微粒子能高效抑制TJ90 5人脑胶质瘤细胞的增殖。最后用荧光共聚焦显微镜动态监测了超微粒子进入瘤细胞的转染过程 ,发现粒子可在不同时间内进入细胞浆和细胞核。
- 胡云霞原续波康春生郭毅常津
- 关键词：抗癌药物基因治疗体外评价
- PLGA/O-CMC载药纳米微粒的体外降解及释药行为研究被引量：9
- 2005年
- 本研究以聚乳酸乙醇酸共聚物(PLGA)和自行制备的O羧甲基壳聚糖(OCMC)为原料,以5氟尿嘧啶(5FU)为抗癌药物模型,采用自身设计的改良复乳法制备了载药纳米微粒。微粒平均粒径为98.5nm,粒径分布指数为0.192,粒子表面ξ电位为61.48eV,载药率高达18.9%。然后用SEM动态监测载药纳米粒子降解过程中表面形貌的变化,并连续追踪粒子降解过程中的质量损失和降解介质的pH变化。载药纳米粒子在PBS中的释药行为研究表明,(1)前12h的释药动力学符合Huguchi方程,具有一级释放特性;(2)在20d内的释药动力学符合零级释放特性。细胞凋亡实验结果表明载药纳米粒子对TJ905脑胶质瘤细胞增殖有明显的抑制作用。
- 胡云霞原续波郭毅常津宋存先
- 复合功能超微磁性载体粒子及其制备方法
- 本发明是复合功能超微磁性载体粒子及其制备方法。它是三层核壳结构络合物，第一层为铁氧化物，第二层为高分子载体材料，第三层为生物活性功能制剂。是提供一种兼具磁定位、生物靶向定位与药物控释复合功能的超微载体粒子及制备方法。具体...
- 常津原续波张晓金张爽男胡云霞朱斌李涛
- 文献传递
