胡刚
- 作品数：13 被引量：44H指数：3
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- 多巴胺自身受体调控大鼠纹状体酪氨酸羟化酶活性的机制被引量：5
- 1998年
- 应用ＨＰＬＣＥＣＤ法测定大鼠纹状体突触体ＴＨ的活性，研究ＤＡ自身受体介导的ＤＡ生物合成负反馈调控的机理。发现腺苷环化酶（ＡＣ）激活剂ＦＳＫ和ＰＫＡ激活剂ｄｂｃＡＭＰ均以浓度依赖的方式激活大鼠纹状体突触体ＴＨ的活性，增加ｌｄｏｐａ的生成。ＤＡ自身受体激动剂ＬＹ１７１５５５能抑制ＦＳＫ对ＴＨ的激活效应，但不影响ｄｂｃＡＭＰ对ＴＨ的激活。结果表明，ＤＡ自身受体介导的负反馈调控的机理是通过抑制依赖ｃＡＭＰ的ＰＫＡ对ＴＨ的磷酸化激活，其作用环节在于抑制ＡＣ，而不是对ＰＫＡ的直接抑制。
- 胡刚金国章
- 关键词：多巴胺受体酪氨酸羟化酶纹状体突触体
- 氯胺酮对脑缺血大鼠纹状体DA含量和Na^+,K^+-ATP酶活性的影响被引量：11
- 1998年
- 目的研究脑缺血大鼠纹状体多巴胺含量和Ｎａ＋，Ｋ＋－ＡＴＰ酶活性的变化以及ＮＭＤＡ受体拮抗剂氯胺酮对这些变化的影响。方法采用大鼠４－Ｖ－Ｏ造成急性脑缺血模型，缺血１０ｍｉｎ后分别应用ＨＰＬＣ－ＥＣＤ和比色法测量纹状体ＤＡ含量以及Ｎａ＋，Ｋ＋－ＡＴＰ酶活性。结果脑缺血前１５ｍｉｎ腹腔注射氯胺酮（２５ｍｇｋｇ－１和５０ｍｇｋｇ－１）能明显拮抗脑缺血时ＤＡ含量和Ｎａ＋，Ｋ＋－ＡＴＰ酶活性的降低。结论氯胺酮可通过阻断ＮＭＤＡ受体，抑制纹状体ＤＡ释放和Ｎａ＋，Ｋ＋－ＡＴＰ酶活性的降低，对抗脑缺血损伤。
- 许鹏程胡刚
- 关键词：氯胺酮脑缺血纹状体实验药理
- 依赖Ca^(2+)的蛋白激酶与大鼠纹状体TH活性自身调节的关系被引量：1
- 1997年
- 依赖Ｃａ２＋／ＣａＭ的ＰＫⅡ和依赖Ｃａ２＋／ＰＬ的ＰＫＣ对大鼠纹状体突触体的磷酸化均显著激活ＴＨ的活性，增加Ｌ－ｄｏｐａ的生成。选择性Ｄ２受体激动剂ＬＹ１７１５５５不影响ＰＫⅡ和ＰＫＣ对ＴＨ的磷酸化激活。ＣａＭ拮抗剂Ｗ７和去除反应液中的Ｃａ２＋均不影响Ｋ＋６０ｍｍｏｌ／Ｌ去极化对纹状体ＴＨ的激活，而ＰＫＣ抵制剂多粘菌素Ｂ却能完全阻滞Ｋ＋去极化对ＴＨ的激活效应。研究结果表明：（１）ＤＡ自身受体介导的自身递质生物合成的负反馈调控与ＰＫⅡ和ＰＫＣ对ＴＨ的磷酸化激活不偶联；（２）Ｋ＋去极化对ＴＨ的激活是由ＰＫＣ介导的，不受ＤＡ自身受体的调控。
- 胡刚金国章
- 关键词：多巴胺受体蛋白激酶纹状体
- 人参皂甙对不同年龄大鼠大脑皮层Na^+,K^+-ATP酶和Ca^(2+)-ATP酶活力的影响被引量：1
- 1989年
- 在发育过程中,大鼠随着年龄的增长,大脑皮层Na^+,K^+—ATP酶和Ca^(2+)—ATP酶活力显著增加,而在老化过程中,二酶括力则显著降低。体外实验表明,人参皂甙(GNS)0。10和1。00mg/ml显著抑制成年大鼠大脑皮层Na,K—ATP酶和Ca^(2*)—ATP酶的活力,对老年大鼠大脑皮层的Na^+,K^+—ATP酶和Ca^(2+)—ATP酶的活力则具有显著的兴奋作用,对新生大鼠大脑皮层Na^+,K^+—ATP酶和Ca^(2+)—ATP酶的活力却无明显影响。提示人参的抗衰老作用可能与其对脑内Na^+,K^+—ATP酶和Ca^(2+)—ATP酶的影响有关。
- 胡刚
- 关键词：人参皂甙大脑皮层ATP酶
- 左旋千金藤立定增强K^+去极化对大鼠纹状体酪氨酸3-单加氧酶的激活作用(英文)被引量：1
- 1997年
- 目的：研究Ｋ＋去极化对大鼠纹状体突触体酪氨酸３单加氧酶（ＴＭ）激活的机制及ＳＰＤ对此激活的影响．方法：应用ＨＰＬＣＥＣＤ法测定ＤＯＰＡ为ＴＭ的活性，并应用同位素法测定ＰＫⅡ和ＰＫＣ的活性．结果：ＳＰＤ１，１０和１００μｍｏｌ·Ｌ－１增强Ｋ＋去极化对突触体ＴＭ的活性，ＰＫＣ抑制剂ＰＭＢ１０μｍｏｌ·Ｌ－１能完全逆转Ｋ＋去极化的激活效应，而选择性Ｄ２受体激动剂ＱＰ，ＣａＭ拮抗剂Ｗ７和去除反应液中的Ｃａ２＋均不影响Ｋ＋去极化对ＴＭ的激活．Ｋ＋去极化使突触体ＰＫＣ的活性增加５３％，而对ＰＫⅡ的活性无影响．ＳＰＤ和ＱＰ均不影响Ｋ＋去极化对ＰＫＣ的激活．结论：Ｋ＋去极化对突触体ＴＭ的激活作用是由ＰＫＣ介导的，不受突触前ＤＡ自身受体的调控，但被ＳＰＤ增强．
- 胡刚吴云明金国章
- 关键词：千金藤立定去极化纹状体单加氧酶
- 氯氮平对[^3H]QNB与鼠前脑匀浆特异性结合的影响
- 1998年
- 为探讨氯氮平与毒蕈碱样胆碱受体结合的特性，比较其拮抗胆碱受体的强度，将不同浓度的氯氮平、阿托品、多虑平、酚妥拉明分别与含有标记配基［３Ｈ］—二苯羟乙酸奎宁酯（３Ｈ—ＱＮＢ）的鼠前脑匀浆进行放射配基结合分析实验。结果发现，氯氮平对毒蕈碱样受体有较强的结合能力，其强度低于阿托品，高于多虑平，Ｋｉ为１６０ｎｍｏｌ／Ｌ。作者认为，氯氮平拮抗胆碱能受体的能力，与其抗精神病药理作用机制有关。
- 耿德勤胡刚姚兵
- 关键词：氯氮平鼠脑
- 脑桥-延髓中毒蕈碱受体亚型与环核苷酸的关系(英文)
- 1995年
- 目的：研究脑桥-延髓中M受体亚型与环核苷酸的关系.方法:大鼠ip药物,脑桥-延髓等组织中cGMP和cAMP含量分别用放射免疫法和竞争性蛋白结合法测定,对照组ip生理盐水.结果:ip匹鲁卡品,脑桥-延髓中cGMP含量增加,cAMP变化不明显,ip哌仑西平或东莨菪碱可拮抗之.ip 6β-乙酰氧基去甲托烷12μg kg^(-1),脑桥-延髓中cAMP含量减少,而25 μg kg^(-1)使cAMP和cGMP均减少,ip AFDX 116或阿托品可拮抗之.结论:激动脑桥-延髓中M_1受体使cGMP增加,激动M_2受体使cGMP和cAMP减少.
- 葛晓群胡刚姚兵许鹏程卞春甫
- 关键词：毒蕈碱受体环核苷酸
- 盐酸他可林在不同月龄大鼠体内的药物动力学比较
- 1997年
- 目的 研究并比较盐酸他可林（ＴＨＡ）在不同月龄大鼠体内的药物动力学。方法 青年大鼠和老龄大鼠分别ｉｖ和 ｉｇ ＴＨＡ ８ｍｇ／ｋｇ后，定时采血，用反相高效液相色谱法测定血药浓度，计算机拟合房室模型，并计算药动学参数。结果 两种大鼠静注或灌胃给药后，血药浓度－时间关系符合二室模型；老龄大鼠大多数时间声、的血药浓度显著高于青年大鼠；老龄大鼠静注的药动学参数Ｔ１／２α、Ｔ１／２β部和ＡＵＣ分别比青年大鼠大８０％、６３％和６２％；而灌胃时Ｔ１／２α、Ｔ１／２β、ＡＵＣ。Ｃｍ和Ｔｐ分别比青年大鼠大２９％。５６％、１００％、６８％和２１％，两种动物相比有显著性或非常显著性差异（Ｐ＜０．０５或 Ｐ＜ ０．０１）。结论 ＴＨＡ在老龄大鼠的吸收、分布，尤其是消除明显比青年大鼠慢。
- 印晓星唐性春颜梅胡刚
- 关键词：药物动力学高效液相色谱
- 人参皂甙对犬心肌Na^+、K^+-ATP酶活力的影响被引量：20
- 1990年
- 人参茎叶总皂甙(GNS)和人参根总皂甙(GRS)10、20和40mg/kg,显著抑制犬心肌细胞膜Na^+,K^+-ATP酶的活力;人参茎叶二醇组皂甙(PDS)和三醇组皂甙(PTS)5、10和20mg/kg,也显著抑制Na^+,K^+-ATP酶的活力。离体实验表明:GNS、GRS、PDS和PTS在0.01、0.10和1.00g/L,对犬心肌细胞膜Na^+,K^+-ATP酶的活力均具有抑制作用。提示人参的正性肌力作用可能与其对心肌Na^+,K^+-ATP酶的抑制有关。
- 胡刚宗瑞义
- 关键词：人参皂甙心肌K^+-ATP酶NA^+
- 千金藤立定和硝吡啶合用的降压效应及对冠脉流量的影响被引量：2
- 1991年
- 千金藤立定和硝苯吡啶合用,降低麻醉犬血压呈协同作用,降压作用增强,维持时间延长。心率变化不显著。两药使心肌血流量增加和降低冠脉阻力均呈协同作用。明显降低心肌耗氧指数,但对心肌耗氧量无显著影响。
- 卞春甫胡刚谷淑玲秦伟金国章
- 关键词：千金藤立定硝苯吡啶冠脉流量
