苑建
- 作品数：3 被引量：1H指数：1
- 供职机构：中国海洋大学更多>>
- 发文基金：国家大学生创新性实验计划项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：天文地球医药卫生更多>>
- 甲基化多酚类肿瘤多药耐药抑制剂的设计合成和活性评价
- 肿瘤细胞多药耐药(multidrug resistance,MDR)是肿瘤化疗失败的主要原因之一。肿瘤MDR机制有多种,位于肿瘤细胞膜上具有药物外排作用的三种跨膜转运蛋白(P-gp,MRP1和BCRP)的过表达是重要机制...
- 苑建
- 关键词：肿瘤细胞多药耐药合成工艺
- 立体选择性半合成全甲基化没食子儿茶素没食子酸酯被引量：1
- 2012年
- 为了立体选择性合成全甲基化没食子儿茶素没食子酸酯(GCG),本文以全甲基化表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)为原料,通过酯水解和Mitsunobu反应立体选择性地合成了构型C-3位翻转的目标产物全甲基化GCG。全甲基化GCG经水解得到5,7,3′,4′,5′-五氧甲基没食子儿茶素(GC),再经Mitsunobu反应得到全甲基化EGCG。经核磁和旋光验证,所合成的全甲基化EGCG与原料全甲基化EGCG相同。核磁测试证实两次Mitsunobu反应产物C-3均发生立体构型翻转。初步细胞实验表明1μmol/L全甲基化GCG与紫杉醇共同作用于P-gp高表达LCC6/MDR乳腺癌耐药细胞株时,紫杉醇IC50为10.1nmol/L,全甲基化GCG逆转倍数(RF)达到13.9。
- 苑建王保超左晓冰Iris L.K.Wong江涛万升标Larry M.C.Chow
- 关键词：MITSUNOBU反应多药耐药
- 一种抗肿瘤多药耐药抑制剂苯并吡喃-3-醇酯化衍生物及其制备方法和应用
- 本发明提供了一种苯并吡喃-3-醇酯化衍生物及其制备方法，它由下述通式I表示：<Image file="91930DEST_PATH_IMAGE001.GIF" he="68" imgContent="undefined"...
- 万升标周铭祥江涛李学敏黄麗琼苑建张晓瑜孙东魁
- 文献传递
