范小平
- 作品数：10 被引量：118H指数：5
- 供职机构：中国科学院遗传与发育生物学研究所更多>>
- 发文基金：国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：农业科学更多>>
- 降低棉花试管玻璃苗的方法被引量：5
- 1999年
- 棉花试管玻璃苗是一种呈半透明状，叶片脆弱易碎、且不具有栅栏组织，难以移栽成活的畸形苗。它在一年中的５～１０月时常发生，严重时可使一切工作前功尽弃。因此，降低或抑制玻璃苗的产生，是棉花组织培养的一大难题。本文用晋棉７号转豇豆胰蛋白酶抑制剂基因的胚分化试...
- 李燕娥吴霞史高川吴家和孟晋红范小平杨广东朱祯肖桂芳
- 关键词：试管苗诱导愈伤葡萄糖含量固定剂
- 转基因再生棉花嫁接初报被引量：16
- 2000年
- 李燕娥朱祯吴霞孟晋红范小平吴家和何鉴星史高川肖娟丽张换样
- 关键词：转基因棉花嫁接
- 利用玉米Lc基因培育抗棉铃虫植物的方法
- 本发明公开了玉米Lc基因在培育抗棉铃虫植物上的应用以及培育抗棉铃虫植物的方法，尤其适于在棉花植物上的应用。本发明转玉米Lc基因棉花植株对棉铃虫的抗性强，为抗棉铃虫育种提供了一种新的途径；其次，和使用杀虫剂相比，本发明方法...
- 杨维才范小平唐祚舜刘洁
- 文献传递
- 肌动蛋白基因在棉花纤维中的作用研究被引量：8
- 2008年
- 运用农杆菌介导法将肌动蛋白RNAi表达载体PBI121-GhACT1转化棉花,经胚胎发生获得再生植株。非转化组培再生苗作为对照。以NPTII制备探针,Southern杂交结果表明,获得8个独立遗传转化系,其中3个系有2个拷贝插入;其余6个系为多拷贝。显微镜下观察开花后第5天的幼胚珠孔端,对照纤维长度约是RNAi载体转基因的3-5倍。成熟后绒长F测验结果表明,RNAi载体转化株与对照差异显著,RNAi转基因植株的绒长显著短于对照。说明GhACT1基因对纤维有延缓和抑制作用,并且主要作用于纤维发育早期。
- 范小平范博红李学宝杨维才徐子勤
- 关键词：肌动蛋白绒长
- 绿色棉遗传规律分析及其对产量和纤维品质的影响被引量：5
- 2009年
- 通过天然红叶绿色棉和绿叶白色棉的杂交,统计分析F1,F2代叶与纤维色泽的遗传分离规律,以及色素对纤维生长的影响。验证了红叶色素和绿色长绒色素性状是由两对位于两条染色体上,由独立遗传的不完全显性基因控制;而绿短绒为完全显性遗传,并且与绿长绒性状位于同一染色体上,由两对非等位基因控制,其遗传距离为1.26 cM。同时,t测验统计分析结果显示,绿纤维棉株的衣分和绒长极显著低于白色棉,说明纤维中绿色色泽有阻碍棉花纤维生长发育作用;红叶对铃重与铃数以及纤维长度和衣分都没有显著影响。因此,在改良彩棉纤维色泽的同时要与提高纤维品质研究相结合,达到共同提高的目的。
- 范小平范博红徐子勤杨维才
- 关键词：棉花染色体基因纤维品质
- 棉花纤维素合酶基因GhcelA1克隆及其载体构建
- 2009年
- 根据GeneBank中GhcelA1(U58283)序列,利用RT-PCR技术,从棉纤维中克隆到Gh-celA1 cDNA全长。运用基因重组技术,构建pCAM2300-35S-GhcelA1过表达载体;融合基因表达载体pCAM2300-35S-GhcelA1-EGFP,以及pCAM2300-35S-GhcelA1-RNAi载体,这些载体均通过限制性酶切鉴定和测序验证。农杆菌介导法将融合基因转化棉花子叶,通过激光共聚焦荧光显微镜,在蓝色激发光下观察诱导的愈伤,发现在转化的活体细胞核与质膜内侧有绿色荧光,说明融合基因载体EGFP构建正确,可以在棉花中正常表达。所构建的系列载体可用于转化棉花,促进纤维素在棉纤维中合成与积累。
- 范小平范博红徐子勤杨维才
- 关键词：棉花纤维素合酶基因克隆
- 棉花农杆菌介导法转化机理及研究进展被引量：8
- 2001年
- 在农杆菌中Ti质粒上的若干重要区域共同作用下 ,将经改造的含有目的基因的T -DNA片断导入植物基因组中 ,并得以表达。采用农杆菌介导法 ,山西省农业科学院棉花研究所已将多个外源基因导入棉花中 ,获得转化品种与品系。
- 吴霞焦改丽吴家和范小平孟晋红罗小丽上官小霞李燕娥
- 关键词：棉花农杆菌介导法TI质粒
- 棉花农杆菌介导高效转化体系被引量：28
- 2000年
- 对棉花农杆菌介导法进一步探讨 ,建立了一套高效转化体系 ,使农杆菌介导法更简单化、具体化。
- 李燕娥焦改丽吴家和石跃进吴霞范小平孟晋红李淑君陈志贤郭三堆朱祯田颍川
- 关键词：棉花农杆菌介导培养基配方植株再生
- 豇豆胰蛋白酶抑制剂转基因棉花的获得被引量：58
- 1998年
- 利用根癌农杆菌（Ａｇｒｏｂａｃｔｅｒｉｕｍｔｕｍｅｆａｃｉｅｎｓ）介导法将豇豆胰蛋白酶抑制剂（Ｃｏｗ－ｐｅａＴｒｙｐｓｉｎＩｎｈｉｂｉｔｏｒ，ＣｐＴＩ）基因转移进入棉花（ＧｏｓｙｐｉｕｍｈｉｒｓｕｔｕｍＬ．）。棉花幼苗的下胚轴与携带有ＣｐＴＩ基因和Ｎｐｔ－Ⅱ基因的根癌农杆菌共培养，在选择培养基上诱导出了卡那霉素抗性（Ｋｍｒ）愈伤组织。选择Ｎｐｔ－Ⅱ阳性的胚性愈伤组织在胚状体诱导培养基上进行胚状体诱导，继而在分化培养基上进行植株分化，最终获得了再生棉花植株。经Ｎｐｔ－Ⅱ分析、ＰＣＲ及Ｓｏｕｔｈｅｒｎ检测证明，外源ＣｐＴＩ基因和标记基因（Ｎｐｔ－Ⅱ基因）存在于转化棉株及其后代中。抗棉铃虫（Ｈｅｌｉｏｔｈｉｓａｒｍｉｇｅｒａ）生物活性检测表明转基因植株后代具有明显的抗棉铃虫能力。
- 李燕娥朱祯陈志贤吴霞王伟王伟朱玉焦改丽朱玉徐鸿林范小平孟晋红徐鸿林李向辉
- 关键词：根癌农杆菌抗虫基因豇豆CPTI
- 利用玉米Lc基因培育抗棉铃虫植物的方法
- 本发明公开了玉米Lc基因在培育抗棉铃虫植物上的应用以及培育抗棉铃虫植物的方法，尤其适于在棉花植物上的应用。本发明转玉米Lc基因棉花植株对棉铃虫的抗性强，为抗棉铃虫育种提供了一种新的途径；其次，和使用杀虫剂相比，本发明方法...
- 杨维才范小平唐祚舜刘洁
