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蒋跃明

作品数：37 被引量：165H指数：7
供职机构：复旦大学生命科学学院现代人类学教育部重点实验室更多>>
发文基金：无锡市卫生系统指令性科研项目无锡市自然科学基金国家自然科学基金更多>>
相关领域：医药卫生哲学宗教环境科学与工程生物学更多>>

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文献类型

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主题

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  • 5篇肝炎病毒

机构

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作者

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传媒

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年份

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  • 3篇2004
  • 2篇2003
  • 1篇2001
  • 2篇1999
共 37 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
HBV变异对乙肝病毒标志物和DNA定量的影响被引量：1
2006年
目的:了解无锡地区HBV前C/C基因变异情况,探讨基因变异对乙肝病毒标志物(HBVM)及HBV DNA定量的影响。方法:HBVM用时间分辨荧光定量试剂检测;HBV DNA定量PCR以德国Roche L ightcyc ler荧光定量扩增仪检测;HBV DNA前C/C测序使用①德国Roche M ag NA Pure LC全自动核酸提取,加样系统;②美国Beckm anCou lter CEQ 8000 Genetic Analysis System。结果:92例乙肝患者血清中有41例(44.6%)发生前C/C区nt1896位变异,41例中有34例HbeAg阴性,7例HbeAg仍为阳性;以nt1896位是否变异分组,变异组和未变异组HBV DNA定量无显著性差异。结论:nt1896位变异导致HBeAg转阴,HBV病毒变异对HBVM有决定性的影响,但该变异对HBV复制无影响。
奚华新蒋跃明
关键词：DNA序列分析基因变异HBVMDNA定量
肝纤维化大鼠肝组织中NF-κB及ERK-1mRNA的表达被引量：7
2009年
目的探讨核转录因子-κB(NF-κB)及细胞外信号调节激酶(ERK)mRNA在CCl4致实验性肝纤维化大鼠肝组织中的表达及其与肝纤维化的关系。方法建立CCl4致大鼠实验性肝纤维化的模型,用免疫组化法比较正常组,模型组的α平滑肌肌动蛋白(α-SMA)的表达,用RT-PCR法比较各组肝组织NF-κB以及ERK-1mRNA的表达。结果模型组中,ERK-1及NF-κBmRNA的表达均增高。结论ERK通路介导的促增殖作用与NF-κB通路介导的促炎症反应,促进HSC的激活、增殖,在肝纤维化的发生发展中均是不可或缺的。
胡泰洪蒋祥虎蒋跃明周敏徐敏朱锐杨玲
关键词：核转录因子ΚB肝纤维化
前C区基因变异对慢性重型乙型肝炎免疫应答的影响
2006年
目的：分析乙型肝炎病毒(HBV)前C区G1896A变异对慢性重型乙型肝炎(慢重肝)发病及免疫应答的影响．方法：流式细胞仪检测31例慢重肝患者外周血细胞胞内细胞因子IFN-γ,IL-4的百分率；测定Th1,Th2,Tc1,Tc2；固相夹心法酶联免疫吸附试验检测其血清IL-4,IFN-γ的水平；套式聚合酶链反应扩增HBV DNA前C/C基因并作序列分析．结果：在31例患者中8例(25．8%)发生G1896A变异,8例G1896A变异株中4例(50%)出现1913位联合变异,而23例野毒株仅1例(4．3%)出现C1913A变异；G1896A变异株Tcl水平显著高于野毒株(P=0．023,t=2．407)；G1896A变异株与野毒株相比IL-4,IFN-γ水平无显著性差异(P＞0．05)；变异株与野毒株2组死亡率无显著性差异(P＞0．05)．结论：G1896A变异能显著增强Tcl水平,后者在慢重肝发病中起重要作用．
黄利华蒋跃明戴亚新
关键词：前C基因慢性重型乙型肝炎免疫应答
无锡地区慢性乙型重型肝炎基因型和核苷酸多态性分析
目的：探讨无锡地区慢性乙型重型肝炎HBV基因型和核苷酸多态性分布的特点. 方法：套式聚合酶联反应扩增HBVDNAS基因后作序列分析. 结果：50例慢性乙型重型肝炎患者B基因型1例(2﹪),C基因型43...
黄利华蒋跃明谢志萍蒋祥虎戴亚新
关键词：乙型重型肝炎HBV基因型聚合酶联反应
文献传递
育龄妇女叶酸代谢通路关键酶基因多态性对血浆同型半胱氨酸水平的影响被引量：15
2014年
目的观察育龄妇女叶酸代谢通路关键酶基因多态性对血浆同型半胱氨酸水平的影响。方法2012年通过整群抽样方法抽取535名江苏省绍兴市年龄为20-45岁之间的育龄妇女，平均年龄为28．2（95％CI：27．8～28．6）岁。抽取静脉血5ml，加入抗凝剂EDTA或柠檬酸钠连续采集样本7d，共采集1465名调查对象血样，分离血细胞后，采用离心柱法进行DNA提取。然后对采集到的样本进行叶酸代谢关键酶基因多态性检测及血浆同型半胱氨酸（homocysteine，Hcy）水平分析，分析不同位点基因型的Hey差异。结果共检测了调查对象MTHFR、MS、MSR和CBS基因上的8个单核苷酸多态性（SNP）位点。MTHFR基因上的rs1801131位点基因型AA的Hcy平均浓度（8．99μmol／L）高于CC（7．81μmol／L）及CA（8．38μmol／L）型，P〈0．01。MTHFR基因上的rs1801133基因型为TT的调查对象Hcy平均浓度（11．10μmol／L）高于CC（8．15μmoL／L）及CT（8．45μmol／L）型，P〈0．01。该两个位点的基因型组合AA—TT会导致Hcy浓度的升高（11．02μmol／L），均高于其他基因型组合，特别是CC—CC基因型组合（7．83μmol／L），风险系数是该基因型的1．41（95％CI：1．20—1．66）倍。结论MTHFR基因上的rs1801131和rs1801133的基因突变可导致Hcy水平升高。
宋文芳任灿晴沈秋红蒋跃明刘楠
关键词：叶酸单核苷酸高半胱氨酸
HBsAg、抗HBs共存与HBV基因型及基因变异的关系被引量：7
2004年
目的探讨无锡地区 HBV 感染者 HBsAg 与抗 HBs 共存模式与基因型、S 基因变异、病毒复制的关系方法采用微粒子捕获酶联放射免疫法及 ELISA 测定 HBV M;套式 PCR 扩增 HBV DNA,并作序列分析;荧光定量法检测 HBV DNA 含量。结果抗 HBs 阳性血清加入多价 HBsAg 后,抗 HBs 可阴转;21份血清出现 S 区多位点变异,造成 HBsAg 肽36、47、63、77、89、90、115、126、129、139、154位氨基酸替换,该变异不影响病毒复制;本模式中 B 基因型1例(3.2%),C 基因型30例(96.8%),没有发现 A、D、E、F、G 基因型;基因变异与否和基因型无显著性差异,P>0.05结论 S 基因变异可改变 HBsAg 抗原性,导致 HBsAg 与抗 HBs 结合力降低,以及检测灵敏度的提高,这些是造成 HB-sAg 与抗 HBs 共存的原因;本模式以 C 基因型占绝对优势,且基因型与基因变异无相关性。
黄利华童福易蒋跃明
关键词：HBV基因型S基因变异HBVDNAC基因HBVM
HBsAg抗-HBs共存与HBV基因型及基因变异的关系
根据HBV全基因序列的同源性＞92﹪或S基因序列同源性＞96﹪可以将HBV分为A、B、C、D、E、F、G、H8种基因型.基因型与疾病临床表型和对治疗的反应有一定的关联.本文采用基因测序法对无锡地区HBV感染者HBsAg与...
黄利华童福易蒋跃明
关键词：HBSAGHBV感染抗-HBS基因型
文献传递
阿德福韦酯治疗YMDD变异的慢性乙型肝炎疗效相关因素分析被引量：1
2010年
目的研究分析影响阿德福韦酯治疗YMDD变异的慢性乙型肝炎疗效的相关因素。方法入选并收集阿德福韦酯治疗48周的92例患者临床资料,采用Logistic回归分析影响疗效的相关因素。结果 48周HBV DNA转阴、48周HBeAg转阴或转换和48周ALT复常者较未转阴者的基线HBV DNA水平低;基线ALT≤1ULN、HBV DNA≤5.0 log10 copies/mL者与基线ALT>1ULN、HBV DNA>5.0 log10 copies/mL者比较,治疗至48周时的HBV DNA转阴率(χ2=17.321,P<0.001)、e抗原阳性患者血清学转阴或转换率(χ2=3.88,P=0.049)、ALT复常率(χ2=25.526,P<0.001)均有统计学意义;Logistic回归分析结果显示,基线HBV DNA低水平、24周HBV DNA转阴、12周YMDD变异转阴是48周获得较好疗效的相关因素。治疗24周时HBV DNA未转阴者继续治疗至48周时仍有24.1%的患者发生HBV DNA转阴。结论对拉米夫定(LAM)治疗出现YMDD变异的慢性乙型肝炎患者采用阿德福韦酯治疗的基线HBV DNA低水平、24周HBV DNA转阴、12周YMDD变异转阴是48周疗效较好的相关影响因素。发生病毒学突破而无生化学突破的患者早期采用阿德福韦酯治疗可获得更佳疗效;治疗24周时HBV DNA未转阴者应继续坚持治疗。
邱源旺蒋祥虎黄利华胡泰洪丁虹蒋跃明戴亚新
关键词：肝炎乙型慢性YMDD变异阿德福韦酯
抗-HBs阳性者血清乙型肝炎病毒DNA检测的价值被引量：6
2003年
有研究表明抗-HBs的出现并不标志乙型肝炎病毒(HBV)复制的停止.套式聚合酶链反应(PCR)既能保持常规PCR的特异性又能提高检测灵敏度,因而受到关注.
黄利华蒋跃明黄祖瑚吴红亚扬小娟
关键词：抗-HBS阳性血清乙型肝炎病毒聚合酶联反应
慢性乙型肝炎患者细胞免疫功能变化的观察被引量：5
2007年
陈凯红蒋祥虎蒲云川杨美蓉蒋跃明
关键词：免疫功能变化CD3^+T细胞CD4^+T细胞CD8^+T细胞肝功能恢复
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