谢丽琪
- 作品数：75 被引量：914H指数：20
- 供职机构：深圳出入境检验检疫局更多>>
- 发文基金：国家质检总局科技计划项目国家自然科学基金深圳出入境检验检疫局科研项目更多>>
- 相关领域：理学轻工技术与工程农业科学化学工程更多>>
- 茶叶中25种有机氯农药多残留气相色谱测定方法被引量：38
- 2007年
- 利用气相色谱（GC）建立了茶叶中25种有机氯农药同时测定的方法。茶叶中有机氯农药残留通过正己烷-丙酮（体积比2：1）溶液提取，浓缩后过弗罗里硅土柱净化，采用正己烷-乙酸乙酯（体积比9：1）溶液淋洗，淋洗液吹氮至干后以正己烷定容供GC测定。标准工作曲线范围在0．005～0．500mg／L之间。在茶叶样品中0．005～0．100mg／kg水平有机氯混标加标回收率在71％～110％之间，相对标准偏差在4．6％～13．7％之间。除乙酯杀螨醇定量下限为8．0μg／kg以外，其余24种有机氯农药定量下限均为5．0μg／kg。
- 靳保辉陈沛金谢丽琪赵琼晖吴卫东蓝芳林黎
- 关键词：气相色谱有机氯农药茶叶
- 面粉中偶氮甲酰胺含量的高效液相色谱法测定被引量：28
- 2008年
- 面粉中偶氮甲酰胺（azodicarbonamide，ADA）用丙酮提取，提取液氮吹浓缩后用20mmol／L乙酸铵的水溶液定容，并用正己烷脱脂。样液供高效液相色谱仪测定，外标法定量。方法的线性范围为0—50mg／L（r=1．000），定量下限为1．0mg／kg。在面粉基质中分别添加1．0、2．0、50．0mg／kg 3个水平的偶氮甲酰胺标准品，方法的回收率为80％～92％，相对标准偏差小于7％。
- 陈波靳保辉林燕奎谢丽琪
- 关键词：面粉偶氮甲酰胺高效液相色谱
- 超高效液相色谱-串联质谱法对河豚鱼、鳗鱼及烤鳗中烯丙孕素与氯地孕酮残留的同时测定被引量：8
- 2009年
- 建立了同时测定河豚鱼、鳗鱼和烤鳗中烯丙孕素和氯地孕酮的超高效液相色谱-串联质谱检测方法。样品经30μL葡萄糖苷酸/硫酸酯酶水解后,采用乙腈提取,经乙腈饱和正己烷溶液去除脂肪后,用HLB固相萃取柱净化,采用Acquity BEHC18柱作为分离柱,以甲醇和乙酸铵溶液为流动相进行梯度洗脱。采用电喷雾电离,正离子扫猫,多反应监测（MRM）模式检测,外标法定量。在添加浓度0.5-6.0μg/kg范围内,烯丙孕素和氯地孕酮的回收率为72%-111%,相对标准偏差为1.6%-11.7%。烯丙孕素和氯地孕酮在0.5-20.0μg/L范围内线性关系良好,相关系数均大于0.999,检出限为0.02μg/L,定量下限为0.5μg/kg。该方法快速、简便、准确、灵敏度高,可以满足河豚鱼、鳗鱼和烤鳗中烯丙孕素、氯地孕酮残留的确证和定量分析。
- 康海宁谢丽琪肖来龙张建莹赵琼晖庞国芳
- 关键词：氯地孕酮河豚鱼鳗鱼烤鳗超高效液相色谱-串联质谱法
- Fe_3O_4@Si-C8/C18复合磁性纳米材料的制备及其在兽药净化中的应用被引量：4
- 2012年
- 将Fe3O4@Si-C8/C18复合磁性纳米材料应用于食品安全中的兽药净化领域,采用共沉淀法制备磁性纳米前躯体,并在乙醇相中进行表面硅化处理及(辛基三甲氧基硅烷)C8/(十八烷基三甲氧基硅烷)C18表面修饰,经透射电镜、X射线、磁性能分析、红外光谱等手段对所制备的复合磁性纳米进行表征,所制备的磁性纳米大小均匀,粒径在100～1000nm范围内可调,经多重修饰后的Fe3O4@Si-C8/C18复合磁性纳米材料其磁性强度没有明显降低,并具有表面富集功能。为考察这种磁性纳米材料在兽药提取中的应用,选取豆芽中氯霉素残留的净化来进行初步研究,结果表明所制备的复合型磁性纳米材料在小分子净化富集中展现出广阔的应用价值,尤其在食品安全领域。
- 张恒阳承利吕敬章汤慕瑾刘启颂万志刚谢丽琪岳振峰李丽苏
- 一种改良的硒蛋白的水解方法被引量：7
- 1990年
- 硒蛋白的组分分析的难题是硒氨基酸在水解中不稳定。Blau指出硒蛋氨酸(SeMet)在6mol/L HCl、110℃、7h水解中几乎全部被破坏,Shepherd也得到同样的结论。硒胱氨酸和硒半胱氨酸也有相似的行为。其后,前人曾提出各种方法对此加以改进,例如加入各种还原剂以及通氮除氧,目的是防止硒氨基酸被氧化成亚砜或砜。最近刘曼西等提出在4mol/LHCl、50℃,50h的水解方法,但未通氮除氧。
- 谢丽琪欧阳政
- 关键词：硒蛋白水解法
- 葡萄酒中元素分布与其原产地关系的分类模型被引量：14
- 2014年
- 为了解决进口葡萄酒来源复杂,原产地难鉴别的问题,使用电感耦合等离子体质谱检测葡萄酒中的元素含量,采用偏最小二乘法建立聚类分类模型用于原产地鉴别。电感耦合等离子体质谱检测了澳大利亚、智利、法国、意大利和西班牙5个国家的100份葡萄酒中的41种元素,通过变量两两相乘进行扩维,偏最小二乘法变量筛选方法对扩维后的大量变量进行处理,删除冗余变量和影响不显著的变量,建立了聚类分析模型,模型可以很好地将各国葡萄酒样品区分,分辨准确率在96%以上。将来自5个国家的99份和南非的11份葡萄酒样品检测数据代入模型,判别结果令人满意。
- 王丙涛陈波涂小珂颜治靳保辉林燕奎谢丽琪
- 关键词：葡萄酒原产地
- 粮谷与油籽中9种二苯醚除草剂残留的气相色谱-质谱法测定被引量：7
- 2007年
- 利用气质联用（GC—MS）技术建立了粮谷与油籽中9种二苯醚除草剂多残留同时检测的方法。粮谷与油籽中二苯醚除草剂残留通过乙腈提取，浓缩后过弗罗里硅土柱净化，采用正己烷-丙酮（体积比6：4）溶液淋洗，淋洗液吹氮至于后以正己烷定容，GC—MS选择离子监测模式（SIM）测定。标准工作曲线线性范围在0．02～1．00mg／L之间，粮谷与油籽中0．01～0．10mg／kg水平二苯醚混标加标回收率在70％～105％之间，相对标准偏差在2．1％～13．6％之间。9种二苯醚除草剂定量下限（106）均小于0．025mg／kg。
- 陈沛金靳保辉谢丽琪吴卫东蓝芳赵琼晖
- 关键词：气相色谱-质谱二苯醚除草剂粮谷油籽
- 气相色谱-质谱法同时测定粮谷及油籽中多种酰胺类除草剂残留量被引量：29
- 2007年
- 粮谷及油籽样品经丙酮-水提取，经去脂和弗罗里硅土固相萃取小柱净化，气相色谱-质谱（GC—MS）选择离子监测模式（SIM）对净化液进行检测；一次进样，便可对粮谷及油籽样品中的9种酰胺类除草剂及常混用的莠去津和嗪草酮等除草剂残留进行准确定量和确证。除草剂回收率为63％～96％；相对标准偏差为2．1％～11．2％；定量下限为0．02～0．05mg/kg。该法快速、灵敏、准确，各项技术指标均满足农药残留检测的要求。
- 谢丽琪蓝芳林黎赵琼晖靳保辉吴卫东蔡伊娜
- 关键词：气相色谱-质谱法酰胺类除草剂莠去津嗪草酮粮谷油籽
- 硒蛋氨酸的分析研究
- 谢丽琪
- 毛细管气相色谱法测定粮谷及油籽中酰胺类除草剂的残留被引量：9
- 2008年
- 建立了同时测定9种酰胺除草剂和莠去津、嗪草酮残留量的气相色谱法。采用丙酮-水作提取溶剂,旋转蒸发去除提取液中丙酮后,加入氯化钠溶液,用正己烷提取,浓缩正己烷提取液,再用乙腈提取,弗罗里硅土固相萃取柱净化,净化液由气相色谱DB-35毛细管柱分离,微池电子捕获器测定,外标法定量。11种除草剂在大豆、大米样品的平均回收率为70.5%～96.0%,相对标准偏差小于6%(n=10),线性相关系数达0.9989以上,检测低限均为0.02mg/kg。该法灵敏、准确,各项技术指标均满足农药残留测定的要求。
- 谢丽琪蓝芳林黎靳保辉赵琼晖吴卫东韩瑞阳
- 关键词：毛细管气相色谱法酰胺类除草剂粮谷油籽
