岳振峰
- 作品数：121 被引量：1,230H指数：22
- 供职机构：深圳出入境检验检疫局更多>>
- 发文基金：国家质检总局科技计划项目国家自然科学基金国家科技支撑计划更多>>
- 相关领域：轻工技术与工程理学农业科学医药卫生更多>>
- 固定化酵母发酵法分离纯化低聚异麦芽糖被引量：5
- 2002年
- 采用正交实验法研究了固定化酵母的最佳制备条件和最佳发酵条件 ,并将其用于商品低聚异麦芽糖的分离纯化。结果表明 ,固定化酵母经 4 8h低溶氧条件下增殖培养后 ,可用于填充柱反应器连续发酵法分离纯化低聚异麦芽糖 ,纯化后商品低聚异麦芽糖的纯度由 5 4.84 %提高到 81.96 %。
- 岳振峰彭志英郑卫平
- 关键词：固定化酵母低聚异麦芽糖分离纯化发酵法
- 北欧国家方法验证委员会替代专有化学方法验证指南被引量：1
- 2014年
- 本文全文译自北欧国家方法验证委员会(NordVal)2010年5月26日批准的"替代专有化学方法验证指南"(NordVal第2号规程)。NordVal由北欧部长理事会下属的北欧食品议题高级官员委员会创建,并将评估替代微生物方法和替代化学方法的性能和适用范围作为其工作目标,涵盖北欧国家范围内的食品、水、饲料、动物粪便和食品环境样本的分析。本文可作为我国食品分析专业人员研发和验证化学检测方法或与北欧检测机构交流的参考。
- 岳振峰
- QuEChERS/超高效液相色谱-串联质谱法测定果蔬中122种香港规例农药残留被引量：33
- 2017年
- 应用改进的QuEChERS法结合超高效液相色谱-串联质谱仪,建立了水果、蔬菜中122种中国香港《食物内除害剂残余规例》农药残留的测定方法。分析物采用电喷雾离子源,正、负离子多反应监测(MRM)模式,基质匹配外标法定量。122种农药在0.010~0.20 mg/L浓度范围内呈良好线性关系,其线性相关系数(r)不小于0.99,方法的定量下限为0.010 mg/kg;3个加标水平的回收率为60%~110%;相对标准偏差(RSD)为1.8%~19.4%。该法快速简便,耗时短,灵敏度高,稳定性好,用于日常供港果蔬食品中农残检测可显著降低检测成本。
- 张建莹邓慧芬李月梅林珊岳振峰吴卫东
- 关键词：QUECHERS农药残留
- 固定化α-葡萄糖苷酶的性质研究被引量：3
- 2001年
- 研究了以微球形壳聚糖为载体采用吸附 -交联法制备的固定化α_葡萄糖苷酶(简称“ITGL”)的理化特性 .结果表明 ,ITGL的最适 pH值为 4 .5 ,游离酶 (简称“TGL”)的最适 pH值为 5 .0 ;ITGL的最适温度达到 70℃ ,比TGL的提高 5℃ ,并且ITGL的最适作用温度范围显著变宽 ,在 4 0～ 70℃范围内活力较为稳定 ;ITGL的酸碱稳定性、热稳定性和贮存稳定性均比TGL有较大提高 ;TGL和ITGL均对高离子强度和脲不稳定 ;低浓度的Ca2 + 和Mg2 + 对TGL和ITGL的活力均有增强作用 ,而Fe2 + 、Ag+ 、Cu2 + 、Hg2 +对TGL和ITGL的活力均有明显的抑制作用 ;ITGL的操作半衰期可达 2 4d ;以麦芽糖为底物时 ,ITGL的反应动力学参数无显著变化 .
- 彭志英岳振峰张学兵徐建祥赵谋明
- 关键词：动力学热稳定性
- 功能性低聚糖分离纯化方法概述被引量：16
- 2001年
- 总结了常见功能低聚糖的组成 ,并从其组成出发概述了色谱柱分离法、膜分离法。
- 岳振峰陈小霞彭志英赵谋明
- 关键词：功能性低聚糖分离纯化膜分离法功能性食品
- 气相色谱-质谱法测定XO酱中BHA、BHT和TBHQ被引量：28
- 2004年
- 采用气相色谱 -质谱 (全扫描方式 )测定XO酱中丁基羟基茴香醚 (BHA)、二丁基羟基甲苯 (BHT)和叔丁基对苯二酚 (TBHQ)。样品用甲醇振荡萃取 ,以DB - 5MS为分析柱。 3种组分的回收率在 85 %～ 99%之间 ,相对标准偏差小于 8.4 % ;样品中BHA、BHT和TBHQ的检测限分别为 0 .0 5、0 .0 5和 0 .10 (mg/kg)。该法简单、快速、准确 ,可用于XO酱等基质复杂的富油食品中BHA。
- 岳振峰蓝芳谢丽琪
- 关键词：气相色谱-质谱法XO酱BHABHT调味料
- 四环素类兽药多残留检测技术研究
- 岳振峰谢丽琪郑卫平林秀云吉彩霓邱月明陈佩金周亚敏
- 该成果采用固相萃取和高效液相色谱技术建立了动物源食品中四环素、土霉素、金霉素、强力霉素、去甲基金霉素、甲烯土霉素和二甲胺四环素等7种四环素类兽药多残留的液相色谱测定方法，可应用于鸡肉、鸡肝、猪肾、鱼肉和牛奶等动物源食品中...
- 关键词：
- 关键词：四环素
- 氯霉素分子烙印固相萃取柱的制备及萃取条件优化被引量：8
- 2004年
- 采用分子烙印技术制备了氯霉素的分子烙印固相萃取柱 ,并通过对其吸附能力、解吸条件等特性的研究 ,确定了分子烙印固相萃取柱的上柱、淋洗和洗脱条件 .结果表明 ,与目前氯霉素检测中所采用的传统C18柱相比 ,分子烙印固相萃取柱可采用甲醇含量较高的甲醇 /水混合溶剂作为淋洗溶剂 ,用乙腈含量为 4 0 % (体积分数 )的乙腈 /水作为洗脱溶剂 ,且比传统C18柱具有更大的柱容量 .分子烙印固相萃取柱的优点使其可应用于实际生物样品中氯霉素的检测 ,以解决目前氯霉素残留检测中面临的难题 .
- 陈小霞岳振峰郑卫平谢丽琪梁世中
- 关键词：固相萃取氯霉素药物残留
- 一种酶信号循环放大高灵敏免疫检测方法
- 本发明涉及酶联免疫（ELISA）领域，特别是一种抗HRP多抗-HRP复合物应用于ELISA技术，从而获得酶信号循环放大。基于酶信号循环放大免疫检测方法，适合于各种类型的基于酶信号放大的免疫检测系统，该免疫检测系统的优势是...
- 张恒汤慕瑾吕敬章谢丽琪岳振峰万志刚蓝芳黄李华范放洪小柳蔡伟增陈昊翰
- 文献传递
- 微波辅助中空纤维液相微萃取-液相色谱-串联质谱法同时快速测定牛奶中27种抗生素残留被引量：8
- 2013年
- 采用微波辅助中空纤维液相微萃取的样品前处理方法，在一段中空纤维管内注入正辛醇-甲苯（1：1，v／v）作为接受相，两端封口后浸入供相溶液进行萃取。在700r／min连续磁力搅拌和间歇微波辐照下，12．67rain即可完成27种目标化合物同时萃取。建立了微波辅助中空纤维液相微萃取联用液相色谱一串联质谱同时测定牛奶中27种抗生素（9种喹诺酮、15种磺胺、3种大环内酯）痕量残留的方法。以基质标准曲线外标法定量，线性范围为0．2-5．0μg/kg，相关系数均大于0．99（n=3），定量限（LOQ，S／N=10）在0．036-0．568μg/kg范围内。以0．5、1．0和2．0μg/kg添加浓度水平进行方法验证，回收率为49．0％～115．0％，相对标准偏差为0．89％～21．1％。
- 林珊珊岳振峰张毅郑宗坤赵凤娟吴卫东吴凤琪肖陈贵
- 关键词：微波辅助萃取牛奶液相色谱-串联质谱
