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谭学超

作品数:6 被引量:26H指数:2
供职机构:西北农林科技大学动物科技学院更多>>
发文基金:中央级公益性科研院所基本科研业务费专项陕西省“13115”科技创新工程博士科研启动基金更多>>
相关领域:农业科学更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 1篇学位论文
  • 1篇会议论文

领域

  • 6篇农业科学

主题

  • 5篇猪瘟
  • 5篇猪瘟病
  • 5篇猪瘟病毒
  • 5篇瘟病毒
  • 5篇病毒
  • 2篇蛋白
  • 2篇荧光
  • 2篇荧光定量
  • 2篇转基因
  • 2篇转基因猪
  • 2篇慢病毒
  • 2篇分子
  • 2篇分子伴侣
  • 1篇蛋白表达
  • 1篇畜禽
  • 1篇畜禽产品
  • 1篇荧光定量PC...
  • 1篇荧光定量RT...
  • 1篇荧光定量RT...
  • 1篇食品

机构

  • 6篇西北农林科技...

作者

  • 6篇谭学超
  • 5篇郭抗抗
  • 3篇徐磊
  • 3篇宁蓬勃
  • 3篇曹伟伟
  • 3篇刘伟
  • 2篇雷安民
  • 2篇张彦明
  • 2篇何雷
  • 2篇林青
  • 2篇程敏
  • 1篇董玲娟
  • 1篇武宁
  • 1篇王斌
  • 1篇杨杰
  • 1篇刘潇
  • 1篇孙东

传媒

  • 1篇中国农业科学
  • 1篇畜牧与兽医
  • 1篇动物医学进展
  • 1篇中国预防兽医...
  • 1篇中国畜牧兽医...

年份

  • 4篇2013
  • 2篇2012
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
抗猪瘟病毒转基因猪的研究
为研究获得抗猪瘟病毒转基因猪,本研究设计了靶向猪Jiv基因的4个shRNA干扰片段,获得4个重组慢病毒,分别感染PK-15细胞,筛选获得阳性细胞,扩大培养后猪瘟病毒,在接毒后72h对病毒进行检测,比较其对猪瘟病毒的干扰效...
郭抗抗曹伟伟程敏张彦明雷安民宁蓬勃何雷董玲娟谭学超徐磊
关键词:转基因猪慢病毒
文献传递
检测猪分子伴侣Jiv基因的SYBR GreenⅠ荧光定量RT-PCR方法的建立被引量:2
2013年
Jiv蛋白是一种与猪瘟病毒(CSFV)复制密切相关的细胞分子伴侣,为检测CSFV感染细胞内分子伴侣Jiv基因表达变化,本研究以猪Jiv基因(DNAJCl4)为参考序列,建立了检测猪分子伴侣JiV基因的SYBRGreenI荧光定量RT.PCR方法。结果显示,所建方法的标准曲线相关系数为0.999,扩增效率为103.4%,在10‘~10’拷贝数范围内具有较好的线性关系;对Jiv基N最低可检测到10拷贝,该方法的批内变异系数和批间变异系数均在O.5%以下,具有较高的敏感性和重复性。应用建立的方法对猪多种组织及猪源传代细胞中Jiv基N的表达进行检测,结果显示Jiv基因在所检测的组织和细胞中均有表达,表明所建方法可以用于Jiv基因的检测;同时对CSFV感染猪和阴性猪脾脏中的Jiv基因表达水平进行检测,统计发现CSFV感染猪脾脏中的Jiv基因表达水平显著上调,提示Jiv基因的表达在CSFV复制中发挥着一定的作用。本研究建立的检测猪Jiv基因的荧光定量RT.PCR方法为进一步明确Jiv蛋白在CSFV致病中的作用提供方法支持。
谭学超郭抗抗宁蓬勃刘伟曹伟伟徐磊武宁林青
关键词:猪瘟病毒荧光定量RT-PCRSYBR
分子伴侣Jiv蛋白在瘟病毒感染中的作用
2013年
Jiv蛋白是近年来发现的一种与瘟病毒感染密切相关的细胞内分子伴侣。研究发现,分子伴侣Jiv蛋白上的一段编码90个氨基酸的序列(Jiv90)在牛病毒性腹泻病毒(BVDV)的NS2-3聚合蛋白切割中起着关键的作用,能促使NS2-3聚合蛋白切割成NS2和NS3单体蛋白。将Jiv90基因片段插入猪瘟病毒(CSFV)强毒株Alfort-p447中构建的嵌合病毒Alfort-Jiv感染细胞后,检测发现CSFV NS3蛋白的表达量明显升高。这些都提示,Jiv蛋白在瘟病毒感染细胞过程中发挥着重要的调节作用,但对其确切的作用机制还有待深入研究。本文就Jiv蛋白的发现、对BVDV和CSFV感染的调节作用及Jiv蛋白功能的深入研究进行了展望,以期为Jiv蛋白的功能研究及其在瘟病毒感染过程中的作用机制的研究提供基础资料。
谭学超郭抗抗林青刘伟刘潇王斌杨杰孙东
关键词:瘟病毒猪瘟病毒牛病毒性腹泻病毒分子伴侣
Jiv蛋白表达与猪瘟病毒复制相互关系的初步研究
Jiv蛋白是近年来发现的一类与瘟病毒感染密切相关的细胞内小分子蛋白,研究表明,Jiv蛋白的表达量直接影响瘟病毒NS2-3二聚体蛋白的切割效率,从而通过调控NS3蛋白单体的释放间接影响猪瘟病毒的复制和感染。为了进一步研究J...
谭学超
关键词:猪瘟病毒荧光定量PCR组织嗜性病毒复制
文献传递
畜禽产品兽药残留危害现状与分析被引量:24
2012年
近20年来,随着养殖业的集约化、规模化发展,各种动物疫病不断暴发,养殖场为预防和控制动物疫病,大量使用各种兽药。然而,滥用兽药和非法使用违禁药物的现象时有发生,严重影响了畜禽产品的质量和食品安全。因此,开展兽药残留的检测与调查,对于提高人民健康水平,加强畜禽产品的市场竞争力有着重要意义,也为兽药残留的科学研究提供了基础性资料。
陈敏艳王香敏朱弘谭学超郭抗抗
关键词:兽药残留畜禽产品食品安全
转录靶向猪Jiv基因shRNA细胞株的建立及抗猪瘟病毒转基因猪的构建被引量:1
2013年
【目的】构建转入靶向猪Jiv基因shRNA干扰片段的阳性细胞株,通过比较各细胞株对猪瘟病毒增殖的干扰效果,筛选对猪瘟病毒增殖有明显抑制作用的细胞株,为抗猪瘟转基因猪的构建提供材料。【方法】研究设计了靶向猪Jiv基因的4个shRNA干扰片段,并构建插入干扰片段的慢病毒(P1、P2、P3、P4)。将慢病毒分别转染PK-15细胞,阳性细胞接种猪瘟病毒后72 h用实时荧光定量PCR检测猪瘟病毒RNA的量,以比较4种干扰细胞株对猪瘟病毒增殖的干扰效果。将对猪瘟病毒增殖有较好干扰效果的P2慢病毒干扰载体转染猪胎儿成纤维细胞,获得稳定表达靶向猪Jiv基因shRNA干扰片段的猪胎儿成纤维细胞株,作为抗猪瘟病毒转基因猪构建的供体细胞,将细胞核移植到成熟的去核猪卵母细胞中,获得体细胞核移植胚胎,移植入受体母猪输卵管中进行转基因猪构建,对获得的转基因猪进行外源基因的鉴定。【结果】获得了4株转入靶向猪Jiv基因shRNA干扰片段的PK-15细胞株,其中转入P2干扰载体的细胞株对猪瘟病毒的增殖有明显的抑制作用,将转入P2干扰载体的猪胎儿成纤维细胞株为核供体细胞通过体细胞核移植,获得经鉴定为外源基因插入阳性的转基因猪。【结论】细胞Jiv基因的表达对猪瘟病毒的增殖有一定的影响,筛选获得的一个干扰细胞株对猪瘟病毒的增殖有明显的干扰效果;通过体细胞核移植技术获得一头转入靶向猪Jiv基因shRNA干扰片段(P2)的转基因猪。
郭抗抗雷安民宁蓬勃程敏何雷刘伟谭学超徐磊曹伟伟张彦明
关键词:猪瘟病毒慢病毒转基因猪
共1页<1>
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