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miR-125a增强多西他赛对乳腺癌生长的抑制作用被引量：3: 2011年; 背景与目的:研究表明miR-125a通过下调Her-2或者Her-3的表达抑制乳腺癌细胞生长,可能是指导乳腺癌治疗的靶点。本研究旨在观察miR-125a是否具有增强多西他赛对乳腺癌细胞株和裸鼠荷瘤模型的生长抑制作用。方法:转染miR-125a联合不同浓度多西他赛处理MCF-7和MDA-MB-231乳腺癌细胞株和MDA-MB-231乳腺癌裸鼠模型,观察细胞株和裸鼠接种肿瘤的生长情况。结果:miR-125a与多西他赛可协同抑制MDA-MB-231及MCF-7乳腺癌细胞株、MDA-MB-231乳腺癌裸鼠模型肿瘤的增殖,单纯转染miR-125a也可抑制MDA-MB-231及MCF-7乳腺癌细胞株的增殖。结论:miR-125a与多西他赛有协同抗乳腺癌作用,可成为乳腺癌靶向治疗的潜在靶点。; 蔡飏陶莉谭越杨梅杨新苗胡夕春; 关键词：多西他赛乳腺癌细胞株

伊立替康联合替吉奥二线及三线治疗晚期结直肠癌的临床观察被引量：1: 2014年; 目的观察伊立替康联合替吉奥(IRIS)方案二线及三线治疗晚期结直肠癌(colorectal cancer,CRC)的近期疗效和安全性。方法一线及二线方案治疗失败的晚期CRC患者接受IRIS方案治疗:伊立替康180 mg/m2,d1,联合替吉奥2周或3周重复;替吉奥:体表面积(body surface area,BSA)<1.25 m2时40 mg,BSA≥1.25 m2、≤1.50 m2时50 mg,BSA>1.50 m2时60 mg,每天2次口服,d1-7,2周重复,或d1-14,3周重复;2周方案治疗每4周期评价疗效,3周方案每2周期评价疗效;治疗每周期评价不良反应。结果共51例可评价患者,治疗后疗效达完全缓解0例(0%)、部分缓解22例(43.1%)、稳定17例(33.3%)、进展12例(23.5%),临床获益率76.5%。中位无进展生存时间(progress free survival,PFS)5.0(95%CI:3.7-6.3)月。单因素Cox回归模型分析显示,二线、三线IRIS方案治疗后疗效对PFS有影响(HR:1.91,95%CI:1.27-2.87,P=0.002);多因素Cox回归模型分析显示,肿瘤低分化的患者较中分化患者PFS有延长(HR:0.14,95%CI:0.05-0.43,P=0.001),治疗疗效对PFS有影响(HR:2.80,95%CI:1.63-4.83,P=0.000),PS评分为0分的患者较1分者PFS有延长趋势(HR:2.93,95%CI:0.98-8.76,P=0.054)。≥3度不良反应为粒细胞减少及消化道反应。结论 IRIS方案二线及三线治疗晚期CRC临床获益率高,总体安全性较好。; 戴月娣张德祥谭越郭伟剑; 关键词：药物疗法喜树碱喜树碱氟尿嘧啶氟尿嘧啶药物疗法

培美曲赛单药治疗老年晚期非小细胞肺癌的疗效和安全性分析被引量：2: 2016年; 目的观察培美曲赛单药治疗老年晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效和安全性。方法选取40例局部晚期或转移性NSCLC老年患者为研究对象,给予培美曲赛单药二线或三线化疗,评价客观疗效。观察患者生存时间、无疾病进展生存时间和不良反应发生情况。结果 37例患者可评价客观疗效,有效率为18.92%(7/37),疾病控制率83.78%(31/37)。至随访结束,患者中位生存期10.6个月,中位无疾病进展生存时间4.9个月。常见不良反应包括乏力、贫血和肝功能异常,Ⅲ度不良反应包括贫血2例和乏力4例。结论培美曲赛单药治疗晚期NSCLC老年患者,疾病控制率较好,患者耐受性好。; 江联萍李安琪吴海霞成少华谭越; 关键词：培美曲赛晚期非小细胞肺癌老年患者

贝伐单抗治疗K-ras突变型的转移性结直肠癌的临床观察: 2012年; 目的观察贝伐单抗联合化疗治疗K-ras突变型的转移性结直肠癌的近期疗效及安全性。方法回顾性分析我院23例K-ras突变型的转移性结直肠癌,均接受化疗联合贝伐单抗(5mg/kg,qw)治疗,4周为1个周期,两个周期后根据RECIST标准评价疗效,并观察PFS及不良反应。结果所有患者中有21例进行疗效评价,其中CR 0例,PR 5例,SD 9例,PD 7例。客观有效率为24%,疾病控制率为67%,中位疾病进展时间(mTTP)6.4个月。不良反应主要为骨髓抑制,肝功能异常,腹泻,其次为高血压1例,鼻出血1例,对症治疗后均缓解,无胃肠道穿孔病例。结论贝伐单抗联合化疗可提高K-ras突变型的晚期结直肠癌的的疾病控制率,且不良反应轻,患者耐受性较好。; 谭越成少华杨梅; 关键词：贝伐单抗转移性结直肠癌

唑来膦酸治疗乳腺癌骨转移的临床观察被引量：2: 2015年; 目的观察唑来膦酸治疗乳腺癌骨转移的临床疗效和不良反应。方法唑来膦酸4 mg加入0.9%氯化钠液100 m L静脉滴注15 min,每4周给药1次。对患者的骨痛、骨相关事件、生存质量及药物的不良反应进行评估。结果唑来膦酸治疗乳腺癌骨转移患者中重度骨痛、骨转移病灶、生活活动能力的有效率分别为77.4%、69.1%、77.4%;不良反应为发热29例(35.8%),感冒样症状23例(28.4%),低钙血症4例(4.9%),经对症治疗后消失。结论唑来膦酸在治疗乳腺癌骨转移癌性骨痛时起到积极作用,可预防骨相关事件发生,不良反应发生率低。; 杨梅李纲谭越沈婕左丽; 关键词：唑来磷酸乳腺癌骨转移骨痛

Ⅲ期胃癌术后早期腹腔联合静脉化疗的临床观察被引量：1: 2012年; 目的评价术后早期腹腔联合静脉化疗对Ⅲ期胃癌患者术后复发、肝转移率、生存情况及不良反应的影响。方法将66例根治术后的Ⅲ期胃癌患者分为早期腹腔化疗联合全身静脉化疗组（实验组，31例）和单纯静脉化疗组（对照组，35例），观察两组患者术后复发、肝转移率、生存情况及不良反应。结果实验组局部复发率和肝转移率分别为32．3％和12．9％，对照组分别为57．1％和34．3％；实验组1、3年生存率分别为90．3％和70．9％，对照组分别为82．9％和42．9％；除1年生存率外，两组患者上述各项指标比较差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论术后早期腹腔联合全身静脉化疗能减少Ⅲ期胃癌患者术后的复发率和肝转移率，提高3年生存率，不良反应可以耐受。; 郑鸿祝子华吴海霞谭越; 关键词：胃癌腹腔灌注静脉化疗

周剂量多西他赛联合顺铂和低剂量氟尿嘧啶治疗晚期胃癌的临床观察被引量：2: 2013年; 目的探讨周剂量多西他赛(docetaxe1,TXT)、顺铂(cisplatin,DDP)联合低剂量5-氟尿嘧啶持续滴注对晚期胃癌的疗效。方法 36例晚期胃癌患者中,20例为初治者(初治组),16例为复治者(复治组)。所有患者均采用多西他赛40mg/m2静脉滴注1h,第1、8天;顺铂20mg/m2静脉滴注,第1、2、8、9天;5-氟尿嘧啶1.25g/m2,第1、2、8、9天,持续静脉泵(Baxter泵)点滴共96h。21d为1个周期,至少2个周期后评价疗效。结果 36例患者中,32例可评价疗效,完全缓解(CR)l例,部分缓解(PR)l4例,稳定(SD)13例,进展(PD)4例,总有效率(RR)为46.8%。中位进展时间(TTP)为5.8个月,中位生存时间为8.3个月,1年生存率为15.6%。其中初治组有效率为55.6%(10/18),有1例CR;复治组有效率为35.7%(5/14),无CR病例,两组差异无统计学意义(P>0.05)。不良反应主要为骨髓抑制、消化道反应和脱发。大部分患者为I、Ⅱ度反应,耐受性良好。其中白细胞减少23例(63.9%),Ⅲ-Ⅳ度6例(16.7%)。结论多西他赛联合顺铂和5-氟尿嘧啶组成DCF方案周治疗进展期胃癌疗效较好,不良反应可以耐受,值得进一步探讨。; 王妹兴陶莉成少华谭越肖谜郑鸿; 关键词：多西他赛顺铂 5-氟尿嘧啶晚期胃癌

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谭越

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