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白木香遗传多样性研究: 本研究采用ISSR分子标记对白木香[Aquilaria sinensis(Lour.)Gilg]的遗传多样性进行了分析，目的在于了解白木香居群的遗传多样性水平、遗传结构以及居群间的遗传分化，为白木香资源的保护与开发利用提...; 贾文杰; 关键词：白木香 ISSR分子标记遗传分化资源保护; 文献传递

寒兰基因组DNA ISSR-PCR反应条件的优化被引量：5: 2009年; 以改良的CTAB法提取的寒兰（Cymbidium kanran Makino）基因组DNA为模板，通过单因子试验建立最适的寒兰的ISS-PCR反应体系。结果表明，适宜寒兰ISSR-PCR反应体系的扩增条件为：25 μl PCR 反应体积中，1×PCR buffer，2.0 mmol/L MgCl2，300 ng 模板 DNA，200 μmol/L dNTP，1.40 U Taq DNA 聚合酶，0.4 μmol/L 引物。最佳扩增程序为：94 ℃预变性 5 min，然后进行40个循环：94 ℃ 变性 30 s，复性温度根据各引物的Tm值略低1～2 ℃，30 s，72 ℃ 延伸 50 s，循环结束后 72 ℃ 延伸7 min。; 孙小琴李恩香贾文杰彭德镇孔令杰杨柏云; 关键词：寒兰

白木香基因组DNA的提取及ISSR反应条件的优化被引量：12: 2008年; [目的]以白木香为试验材料，研究基因组DNA提取方法，并优化ISSR-PCR反应体系。[方法]利用快速提取仪和微量液氮法提取DNA，并对ISSR-PCR反应体系进行单因素筛选。[结果]微量液氮法提取的DNA质量好于快速提取仪，但2种方法得到的DNA对后续ISSR研究没有明显的差异。同时，建立了最适的白木香ISSR-PCR体系，即25出PCR反应体积中，1×PCR buffer，2．0mmol／LMgCl2，4ng／ul模板DNA，200umol／LaNTes，1．1 U Taq DNA聚合酶，0．4umol／L引物。最佳扩增程序为：94℃预变性5min，然后进行45个循环，94℃变性45s，复性温度根据各引物的TM值略低1—2℃，45s，72℃延伸75s，循环结束后72℃延伸7min。[结论]优化系统的建立为进一步利用ISSR分子标记技术进行白木香遗传多样性研究提供了基础。; 贾文杰李恩香杨柏云刘东晓; 关键词：白木香 DNA提取 ISSR分子标记

龙牙百合DNA的提取及ISSR-PCR体系的建立被引量：6: 2008年; [目的]研究龙牙百合总DNA的提取方法,建立优化的ISSR-PCR反应体系和程序,为种质资源研究奠定基础。[方法]利用改良的CTAB法提取龙牙百合基因组DNA,并对影响ISSR扩增反应的各因素进行优化。[结果]获得了高质量的龙牙百合基因组DNA;优化的龙牙百合ISSR-PCR反应体系为,25μl体系中含60 ng模板DNA,0.4μmol/L ISSR引物,2.0 mmol/L Mg2+,1.5 UTaq酶,0.2 mmol/LdNTPs;反应程序为,94℃预变性5 min;然后进行40个循环:94℃变性50 s,52℃复性45 s,72℃延伸75 s;循环结束后72℃延伸8 min。[结论]建立了适合于龙牙百合的ISSR-PCR反应体系及程序,为种质资源研究奠定了基础。; 李恩香贾文杰蒋满英赖士杰杨莉萍杨柏云; 关键词：龙牙百合 DNA提取 ISSR-PCR

春兰ISSR-PCR反应体系的建立和优化被引量：10: 2008年; [目的]为进一步从分子水平上研究春兰种群的遗传多样性奠定基础。[方法]以春兰基因组DNA为模板,通过单因子试验研究ISSR反应体系中主要成分对扩增结果的影响,以寻找适合春兰ISSR分析的反应体系。[结果]春兰的ISSR反应体系较适宜的扩增条件为：25lμPCR反应体积中,15.78μl双蒸水,2.5μl 1×CR buffer,1.1 UTaqDNA聚合酶,100 ng基因组DNA,2.0 mmol/L MgCl2,150μmol/LdNTPs,2μmol/L引物。最佳扩增程序为：94℃预变性5 min,然后进行40个循环;94℃变性45 s,复性温度比各引物的TM值略低1～2℃,45 s,72℃延伸75 s,循环结束后72℃延伸7 min,4℃保存。[结论]该优化系统的建立为进行春兰鉴定及种质遗传多样性分析提供了一个标准化程序。; 马丽娅孙小琴贾文杰李恩香杨柏云; 关键词：春兰 ISSR 反应体系优化

白木香遗传多样性研究被引量：19: 2010年; 用ISSR分子标记技术对白木香(Aquilaria sinensis(Lour.)Gilg)的遗传多样性进行分析。结果表明,白木香物种水平的遗传多样性较高,而居群水平的遗传多样性相对较低,其中广东茂名居群的遗传多样性最高。白木香居群间存在较大的遗传分化,遗传分化系数GST=0.4425,表明居群内遗传分化大于居群间的分化。UPGMA聚类分析表明白木香分化为两个谱系,其中谱系Ⅰ由广东、福建、海南的5居群组成,谱系Ⅱ由广西、云南的3个居群组成。居群间的基因交流受到阻碍(Nm=0.6633<1),阻碍主要产生于两个谱系间,而谱系内部的居群间在较近的历史时期基因交流频繁(Nm分别为1.4382和1.2333),谱系分化的原因主要是地理因素,两谱系交界处有云开山脉等形成的天然屏障,阻碍物种的扩展和基因交流。; 贾文杰李恩香杨柏云刘东晓; 关键词：白木香 ISSR

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贾文杰