赵红洋
- 作品数：9 被引量：65H指数：5
- 供职机构：济南市中心医院更多>>
- 发文基金：山东省自然科学基金更多>>
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- 哮喘患儿cAMP/cGMP平衡的研究及心先安对其的调节作用被引量：8
- 2008年
- 【目的】探讨支气管哮喘患儿血浆环磷酸腺苷（cAMP）/磷酸鸟苷（cGMP）比值变化及其临床意义,以及心先安治疗支气管哮喘的疗效。【方法】①采用特异性放射免疫分析法检测22例哮喘患儿急性期和缓解期外周血浆cAMP、cGMP表达水平,并以24例正常儿童作对照。②采用特异性放射免疫分析法检测接受常规治疗和心先安治疗（每次2.5-5.0 mg/kg,每日1-2次,连续7 d）的19例哮喘患儿外周血浆cAMP、cGMP表达水平,以接受常规治疗的22例哮喘患儿作对照。【结果】①哮喘患儿急性期外周血浆cGMP水平高于缓解期和正常组（P〈0.05）,而cAMP水平和cAMP/cGMP水平低于缓解期和正常组（P〈0.05）;②予心先安治疗的哮喘患儿外周血浆cAMP水平和cAMP/cGMP水平高于对照组（P〈0.05）,而cGMP水平低于对照组（P〈0.05）。【结论】①哮喘患儿cGMP表达亢进,cAMP表达不足。cAMP/cGMP平衡失调,可作为监测和指导哮喘治疗的生化指标;②哮喘患儿给予心先安治疗能够纠正cAMP/cGMP失衡,疗效较好。
- 李峰朱薇薇王峻赵红洋王学燕罗焕华
- 关键词：哮喘环磷酸腺苷环磷酸鸟苷心先安
- Mini-CEX在临床教学中的应用研究进展被引量：10
- 2021年
- 目前,传统的教育系统承受着越来越大的压力,提高医学人才培养质量,提升医学生的职业素养和临床实践能力越来越受到重视。当前,用于评估医学生临床能力的工具较多。迷你临床评估练习(Mini-CEX)是一种基于工作过程评估实际临床表现的工具,可直接观察医学生的具体表现,客观地衡量医学生的临床胜任力,然后进行结构化的反馈,是以学生为中心的、促进学生自主学习的评估方法。本文就Mini-CEX在临床中的应用及作为评估工具的优势和不足作一综述。
- 毛迪赵红洋
- 关键词：MINI-CEX临床教学医学生
- 小儿得过肺炎，会留下病根儿么？
- 2018年
- 聊城读者西西妈问：
张编辑，你好!有个事我很崩溃，盼解答!
宝宝刚两个月的时候，也不知道怎么回事，没发烧不咳嗽，突然有天开始吐泡泡，不爱吃奶，哭闹，老人说是“厌奶”。上医院一查，竟然是肺炎!一下子打了7天吊瓶……孩子那么小，血管都不好找，在头皮上弄的针。我特别心疼，按着他扎针时，哭得稀里哗啦，你能理解这种心情吧？
- 赵红洋张文静
- 关键词：肺炎小儿症状
- 肥胖病因在瘦素方面的研究被引量：6
- 2008年
- 肥胖症已严重影响人类健康,其发病机制目前尚不完全清楚。瘦素作为脂肪组织分泌的肽类激素,与瘦素受体结合后发挥调节体质量的作用。大多数肥胖患者体内存在瘦素抵抗,瘦素抵抗与多种因素有关。揭示瘦素抵抗的机制将对肥胖病因的研究有所突破。
- 彭惠温天莲赵红洋
- 关键词：肥胖症瘦素瘦素受体瘦素抵抗
- Nogo-A及Nogo受体抑制剂/拮抗剂的神经防护作用被引量：4
- 2011年
- Nogo是中枢神经系统(CNS)少突胶质细胞分泌的一种髓磷脂蛋白,主要功能是抑制神经轴突生长,对受损神经元的再生与修复具有极强的抑制作用。Nogo-A主要存在于中枢神经系统中,是Nogo蛋白的同分导构体,对神经轴突的生长具有很强的抑制作用。近年来临床研究发现,对大鼠和小鼠脊髓损伤后给予Nogo中和抗体、Nogo-A受体拮抗剂或阻断信号后,均可导致轴突再生,并伴有神经功能的改善和恢复。本文就Nogo-A及Nogo受体抑制剂对神经的防护做一综述,来探讨Nogo-A及Nogo受体抑制剂对CNS损伤后神经再生与修复方面的可能关系进行综述。
- 赵红洋朱薇薇王金丽
- 关键词：中枢神经系统NOGO-A
- Nogo-A及nogo受体拮抗剂与新生大鼠缺氧缺血性脑损伤后中枢神经再生的相关性研究
- 朱薇薇赵红洋魏德娥安丽徐鲁军王平温天莲彭惠
- 本项目系山东省科技厅自然基金（Z2005C03）、济南市科技局自然基金资助项目（051067-1）。 围产期窒息所致的新生儿缺氧缺血性脑病是严重威胁新生儿生命和健康的常见病之一，因其病死率和致残率极高而受到医学界的广泛...
- 关键词：
- 关键词：NOGO-A缺氧缺血性脑损伤中枢神经再生
- Nogo-A蛋白及Nogo受体抑制剂防治中枢神经系统疾病的研究进展被引量：3
- 2011年
- 缺氧缺血、感染、脱髓鞘等多种因素均可造成儿童中枢神经系统损害,严重威胁儿童生命和健康,死亡率和致残率高。传统的观点认为中枢神经损伤后不能再生。研究证实,阻止中枢神经损伤后再生的重要原因是中枢神经的内环境中存在抑制神经再生的因子。其中,Nogo-A蛋白及其受体发挥着重要作用,近年来关于Nogo-A、Nogo受体及其抑制剂在中枢神经系统损伤和再生方面取得不少研究进展,现加以总结。
- 赵红洋朱薇薇王金丽
- 关键词：中枢神经系统NOGO-ANOGO受体抑制剂
- 支气管哮喘发病机制进展被引量：25
- 2007年
- 李峰赵红洋温暖毕玫荣吴蕾朱薇薇
- 关键词：支气管哮喘发病机制
- 缺氧缺血性脑损伤新生大鼠脑Nogo受体水平及NEP1-40的神经保护作用被引量：10
- 2010年
- 目的探讨缺氧缺血性脑损伤（HIBI）新生大鼠脑Nogo受体表达及Nogo受体拮抗剂NEP1-40的脑保护作用。方法采用随机数字表法将80只7日龄大鼠随机分为对照组、HIBD组、GM-1组和NEP1-40组。正常对照组及HIBD模型组腹腔注射生理盐水0．25ml／kg，NEP1—40组、GM-1组分别注射5g／LNEP1-40、2．5μl／d，40g／LGM-1 0．25ml／（kg·d），视分组情况连用3d或7d。采用原位杂交法检测各组大鼠脑组织24h、72h及7dNsR-mRNA表达水平，透射电镜观测其脑神经元与轴突的变化。多个样本率总体比较采用Χ^2检验，组间均数多重比较采用LSD—t检验，数据均采用SPSS10．0统计软件包处理，以P〈0．05有统计学意义。结果HIBD组、GM-1组和NEP1-40组各时期脑组织NgR水平均低于对照组（t值分别为5．48、6．11、6．96、8．24、5．99和5．34，均P〈0．05），三组间24hNgR水平差异无统计学意义（t值分别为1．48、2．76和1．29，均P〉0．05），而NEP1-40组72h与7dNgR水平低于同时期HIBD组、GM-1组；GM-1治疗后脑组织神经元得到不同程度的修复，而NEP1-40治疗后神经元修复良好，轴突再生明显。结论缺氧缺血性脑损伤后脑NgR水平下调，NEP1-40可促进脑损伤的修复，发挥脑保护作用。
- 朱薇薇赵红洋温天莲郭爱丽毕玫荣
