邓琼
- 作品数：12 被引量：22H指数：3
- 供职机构：浙江工业大学更多>>
- 相关领域：理学医药卫生化学工程更多>>
- 离子液体中6-(2,3-环氧丙氧基)-2(1H)-喹啉酮及其衍生物的合成被引量：12
- 2006年
- 6-(3-氨基-2-羟基丙基)-2-(1H)-喹啉酮衍生物被发现具有新的正性肌力的活性.设计合成了一系列新的氨丙醇类喹啉酮化合物.首先研究了6-羟基-2-(1H)-喹啉酮环氧化物2在离子液体中的合成,该反应后处理简便,收率高,对环境友好.然后用合成得到的2-(1H)-喹啉酮环氧化合物在离子液体中与一系列具有生物活性的有机碱反应,合成了氨丙醇类2-(1H)-喹啉酮化合物3.然后由6-羟基-2-(1H)-喹啉酮出发,在离子液体中,进行了一锅法合成氨丙醇类2-(1H)-喹啉酮化合物的研究.制得的2b,3b～3f6个新化合物用IR,1HNMR,MS和元素分析进行了结构表征.
- 裴文邓琼王海滨孙莉
- 关键词：离子液体环氧化合物
- 在离子液体中6-羟基-2(1H)喹啉酮的合成及反应性研究被引量：7
- 2007年
- 6-羟基-2(1H)-喹啉酮是心血管和降压药物的重要中间体.设计合成了一种在[Bmim]AlCl4离子液体中合成6-羟基-2-(1H)-喹啉酮的新方法;研究了离子液体中6-羟基-2(1H)-喹啉酮母体环上羰基、氨基和不饱和键部位的化学反应.此法后处理简便,收率高,是一种环境友好的绿色化学合成技术.
- 孙莉孙会吕雪皓李东伟郑人华邓琼裴文
- 关键词：离子液体新合成方法绿色化学合成技术
- 一种6-羟基-2(1H)-喹啉酮化合物的合成方法
- 本发明公开了一种6-羟基-2（1H）-喹啉酮化合物的合成方法：将4-羟基苯胺与肉桂酰氯混合，在双子面表面活性剂的作用下，50~150℃下搅拌反应1~20h，反应结束后，将反应液后处理，获得所述6-羟基-2（1H）-喹啉酮...
- 裴文杨振平孙莉王勤邓琼余长泉孙孟展
- 文献传递
- 一种羟基取代-3,4-二氢-2(1H)-喹啉酮类化合物的合成方法
- 本发明公开了一种羟基取代-3,4-二氢-2（1H）-喹啉酮类化合物的合成方法：将羟基取代苯胺和丙酰氯混合，在式（Ⅱ）所示双子表面活性剂的作用下，于100～150℃反应1～20h，反应结束后，将反应液后处理，获得所述羟基取...
- 裴文杨振平孙莉王勤邓琼余长泉孙孟展
- 文献传递
- 离子液体中2（1H）-喹啉酮N和O上的选择性烷基化反应的研究
- ＜正＞2（1H）-喹啉酮化合物是许多心血管药物的重要中间体,具有独特的生物活性．由于喹啉酮有一个互变异构体（Eq．1）,使得烷基化反应存在N原子和O原子上相互竞争．据文献报道2-吡啶酮等类型的化合物的烷基化反应选择性与溶...
- 邓琼裴文
- 文献传递
- 离子液体中一锅法合成Toborinone强心药
- ＜正＞Toborinone（6-[3-（3,4-二甲氧基苄胺）-2-羟基丙氧基]-2（1H）-喹啉酮,3a）作为喹啉酮类衍生物,是武田公司开发的PDEIII抑制剂,具有增强心肌收缩力的作用．文献报道以6-羟基-2（1H）...
- 邓琼裴文
- 文献传递
- 一种羟基取代-3,4-二氢-2(1H)-喹啉酮类化合物的合成方法
- 本发明公开了一种羟基取代-3,4-二氢-2（1H）-喹啉酮类化合物的合成方法：将羟基取代苯胺和丙酰氯混合，在式（Ⅱ）所示双子表面活性剂的作用下，于100~150℃反应1~20h，反应结束后，将反应液后处理，获得所述羟基取...
- 裴文杨振平孙莉王勤邓琼余长泉孙孟展
- 3-巯基吲哚的研究进展被引量：4
- 2004年
- 对3-巯基吲哚的合成方法以及反应和应用等方面进行了较为详细地概括和总结。3-巯基吲哚的合成方法归纳为两种:(1)葡萄糖与二吲哚二硫化物的还原法;(2)吲哚和硫脲的氧化偶合法。总结了3-巯基吲哚巯基上的反应和吲哚环氮上的反应。其中巯基上的反应主要包括氧化反应、加成反应、取代反应等。
- 邓琼邵越水余长泉孙莉李东伟裴文
- 关键词：还原法加成反应
- 一种喹啉酮化合物、制备方法及其中间体
- 本发明涉及一种喹啉酮化合物4-甲基-6-(2，3-环氧丙氧基)-2(1H)-喹啉酮、制备方法及其中间体的化学合成。所述的制备方法包括将中间体加入到有机溶剂和水中，加入碱金属溶液，于-30℃～0℃下反应1～5小时，然后加酸...
- 裴文孙莉邓琼
- 文献传递
- 3-巯基噻吩化学研究进展
- 2004年
- 较为详细的对3-巯基噻吩的制备方法进行了综述。同时介绍了3-巯基噻吩发生的一些典型反应,重点介绍3-噻吩硫基化合物分子内环合生成噻吩并含硫杂环化合物这一类反应。最后展望了3-巯基噻吩及其衍生物在医药化工及食品化学方面的一些应用前景。
- 余长泉邵越水邓琼孙莉李东伟裴文
