邱兆华
- 作品数：29 被引量：195H指数：9
- 供职机构：军事医学科学院放射与辐射医学研究所更多>>
- 发文基金：国家高技术研究发展计划国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 重组腺病毒介导人野生型p53和B7-1基因诱导喉癌细胞凋亡并增强其免疫原性被引量：3
- 2002年
- 为开展喉癌的复合基因治疗,观察共表达人野生型p53和B7-1基因的重组腺病毒Ad-p53/B7-1对喉癌细胞增殖及免疫原性的影响。检测到Ad-p53/B7-1介导的人野生型p53基因可抑制喉癌细胞增殖并诱导其凋亡,同时B7-1基因的导入可增强喉癌细胞的免疫原性基因修饰的癌细胞可刺激自体肿瘤浸润淋巴细胞增殖,并诱导外周血淋巴细胞形成对肿瘤具有特异杀伤性的细胞毒性T淋巴细胞。
- 邱兆华潘鲁浙劳妙芬吴祖泽
- 关键词：重组腺病毒喉癌免疫原性
- 重组腺病毒介导人野生型p53和B7-1基因在喉癌细胞中的高效转移和高水平表达(英文)被引量：3
- 2002年
- 为开展肿瘤的复合基因治疗,构建以串联方式携带人野生型p53和B7-1基因的重组腺病毒穿梭质粒pXC53/B7-1。将pXC53/B7-1与腺病毒包装质粒GT4050共转染293细胞,通过细胞内同源重组获得重组腺病毒Ad-p53/B7-1。在293细胞中扩增病毒,并通过氯化铯密度梯度超速离心纯化病毒,获得高滴度和高纯度的病毒。分别经免疫组织化学分析和流式细胞分析检测Ad-p53/B7-1介导的人野生型p53和B7-1基因在喉癌细胞Hep-2中的表达。结果表明Ad-p53/B7-1能够有效地将其所携带的目的基因导入Hep-2细胞并使其在细胞中高效表达。
- 邱兆华王艳飞潘鲁浙劳妙芬吴祖泽
- 关键词：重组腺病毒抑癌基因P53喉癌细胞基因转移
- 肝再生增强因子的cDNA克隆、表达及表达产物的生物活性研究被引量：36
- 1997年
- 以肝部分切除后再生肝组织为起始材料，利用RT-PCR扩增出大鼠肝再生增强因子（ALR），亚克隆于pGEM-T载体，核苷酸序列测定证实为大鼠ALR；将ALRcDNA亚克隆于pBV220质粒，构建了原核表达栽体，并获高效表达菌株，特异表达蛋白占细菌总蛋白的15％，原核表达的ALR在体外缺乏促进大鼠原代培养肝细胞及SMMC-7721肝癌细胞DNA合成的活性，但在体内1／3肝部分切除模型中可刺激肝细胞DNA合成；ALR在生物学活性方面与肝脏刺激物（HSS）存在一定差别，ALR和HSS应是两种不同的活性因子．ALR还具有促肝损伤修复的作用，对其深入研究可能为临床治疗严重肝病提供有效的药物.
- 杨晓明谢玲邱兆华宫锋吴祖泽贺福初
- 关键词：肝再生增强因子CDNA克隆
- 人树突状细胞与K562细胞的融合以及体外诱导p210蛋白特异性CTL的研究(英文)被引量：5
- 1999年
- 目的 :探讨人外周血单核细胞来源的树突状细胞 (Dendriticcells ,DC)与人白血病细胞K562融合后 ,能否诱导出 p210蛋白特异性的CTL ,为DC疫苗的临床应用提供理论基础。方法 :外周血来源的贴附单核细胞 ,在人GM CSF(1000U/ml)和IL 4(1000U/ml)作用下 ,培养5～7天后 ,与人白血病细胞K562进行融合 ,融合细胞再与自体的淋巴细胞共同孵育10～14天 ,采用乳酸脱氢酶释放试验分析其对 p210蛋白阳性细胞的杀伤效果。为显示融合效果 ,对照试验组K562细胞用绿色荧光蛋白 (GFP)进行标记。结果 :贴附的单核细胞在GM CSF和IL 4作用下 ,培养5天后 ,约有70 %的DC产生 ,流式细胞仪分析表明 ,这些细胞为HLA DR、HLA A ,B ,C以及CD1α阳性 ,并高表达共刺激分子CD80和CD86。DC与GFP标记的K562细胞融合24h后 ,表达GFP蛋白的细胞中约有60 %呈现出典型的DC形态特征。乳酸脱氢酶释放试验结果表明 ,融合细胞能激活淋巴细胞产生 p210蛋白特异性的CTL。结论 :树突状细胞与肿瘤细胞融合后 ,能诱导出肿瘤特异性的CTL ,显示出DC疫苗抗肿瘤作用的广泛前景。
- 范国昌吴祖泽王艳飞邱兆华
- 关键词：树突状细胞细胞融合CTLK562细胞
- mRNA差别显示技术对肝再生调控基因的研究
- 1997年
- 以正常肝和再生肝为对比材料,利用mRNA差别显示技术,研究肝再生过程中基因的差别表达,旨在从基因选择性表达水平上探讨肝再生调控机理。得到4种未知肝再生相关cDNA,完成其克隆与序列分析,其一在再生肝中的表达低于正常肝,余者则高于正常肝。这些序列均已在EMBL(Europe Molecular Biology Laboratory)数据库中登录,登录号分别为X95721、X95722、X95723、X97973。
- 邱兆华贺福初
- 关键词：MRNA差别显示基因克隆核苷酸序列分析
- 重组腺病毒介导人野生型p53、GM-CSF和B7-1基因对喉癌基因治疗的实验研究
- 邱兆华
- 关键词：腺病毒喉癌基因治疗
- 重组腺病毒介导多重基因对喉癌的治疗研究被引量：1
- 2004年
- 目的 探讨携带p5 3、B7 1和GM CSF基因的重组腺病毒 (BB 1 0 2 )对荷瘤裸鼠体内人喉癌细胞的基因治疗效果。方法 建立喉癌裸鼠模型 ,瘤内注射BB 1 0 2、Ad GFP和PBS ,观察肿瘤生长情况 ,并对肿瘤组织进行病理学和免疫组化检查。结果 经多因素析因方差分析 ,实验组与对照组肿瘤重量和瘤体积差异有统计学意义 (P <0 0 5 )。经治疗后 ,实验组肿瘤中未发现突变型 p5 3的表达 ,Ki6 7阳性表达率极低 ;光镜和透射电镜下可见肿瘤细胞凋亡。结论 BB 1 0 2可在喉癌细胞中有效表达 ,抑制其生长 ,诱导其凋亡 ,在喉癌基因治疗中具有较好的应用前景 。
- 雷磊邱兆华王澜王荣光韩东一杨伟炎吴祖泽
- 关键词：腺病毒抑癌基因P53粒细胞巨噬细胞集落刺激因子喉肿瘤
- 腺病毒介导的人野生型p53、GM-CSF和B7-1基因转移诱导肝癌细胞的生长抑制和凋亡被引量：11
- 2001年
- 目的观察携带人野生型ｐ５３、ＧＭ－ＣＳＦ和Ｂ７－１基因的重组腺病毒载体（ＢＢ－１０２）转染ＢＥＬ－７４０２、ＨＬＥ及ＨｕＨ－７肝癌细胞后ｐ５３基因的表达，以及诱导肝癌细胞凋亡，影响肝癌细胞的增殖。方法ＢＢ－１０２以ＭＯＩ为５０ｐｆｕ／细胞 感染肝癌细胞系ＢＥＬ－７４０２（ｐ５３基因为野生型）、ＨＬＥ及ＨｕＨ－７（ｐ５３基因为突变型）。免疫组织化学祛检测ＢＢ－１０２携带的ｐ５３基因的表达，ＴｄＴ法原位检测肝癌细胞的凋亡。结果ＢＢ－１０２携带的ｐ５３基因能在转染了 ＢＢ－１０２的肝癌细胞中高效表达。转染 ＢＢ－１０２后肝癌细胞生长明显受到抑制；染毒后第 ４－ １０ ｄ期间， ＢＥＬ－７４０２、 ＨＬＥ及 ＨｕＨ－７三株肝癌细胞的平均受抑率分别为 ５８．５％、 ８１．５％及７１．１％，其中对 ｐ５３基因突变的肝癌细胞的抑制程度要大于对ｐ５３基因为野生型肝癌细胞的抑制程度。转染ＢＢ－１０２还能诱导肝癌细胞的凋亡。结论ＢＢ－１０２通过其介导ｐ５３基因的表达抑制肝癌细胞的增殖，这为ＢＢ－１０２应用于肝癌的基因治疗提供实验依据。
- 施明王福生刘明旭张冰邱兆华雷周云Masayoshi Namha高兰兴吴祖泽
- 关键词：脱噬作用GM-CSFB7-1基因
- 新型人肝再生增强因子的分子克隆及其性能研究被引量：29
- 1997年
- 新型人肝再生增强因子的分子克隆及其性能研究杨晓明贺福初谢玲胡志远王清明邱兆华吴祖泽解放军军事医学科学院放射医学研究所北京市１００８５０ＳｕｂｊｅｃｔｈｅａｄｉｎｇｓＬｉｖｅｒｒｅｇｅｎｅｒａｔｉｏｎＤＮＡＨｅｐａｔｏｃｙｔｅｇｒｏｗｔｈｆａｃ...
- 杨晓明贺福初谢玲胡志远王清明邱兆华吴祖泽
- 关键词：肝再生肝细胞生长因子分子克隆
- 肝再生相关因子及基因的系列研究
- 哺乳动物肝脏具有很强的再生潜能,其再生过程受多种因子和基因的调控.该工作围绕肝再生调控机理的研究而展开:建立了大鼠肝再生模型,从中提取到一种活性蛋白成分,通过耐热性和肝细胞特异性检测,确证该蛋白成分含有典型肝再生刺激物(...
- 邱兆华
- 关键词：部分切除MRNA差别显示基因克隆
