胡志远
- 作品数：13 被引量：98H指数：5
- 供职机构：军事医学科学院放射与辐射医学研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划国家杰出青年科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学农业科学更多>>
- 新型人肝再生增强因子的分子克隆及其性能研究被引量：29
- 1997年
- 新型人肝再生增强因子的分子克隆及其性能研究杨晓明贺福初谢玲胡志远王清明邱兆华吴祖泽解放军军事医学科学院放射医学研究所北京市１００８５０ＳｕｂｊｅｃｔｈｅａｄｉｎｇｓＬｉｖｅｒｒｅｇｅｎｅｒａｔｉｏｎＤＮＡＨｅｐａｔｏｃｙｔｅｇｒｏｗｔｈｆａｃ...
- 杨晓明贺福初谢玲胡志远王清明邱兆华吴祖泽
- 关键词：肝再生肝细胞生长因子分子克隆
- 蛋白质组分析中双向聚丙烯酰胺电泳技术的初步建立与优化被引量：13
- 1998年
- 目的：初步建立并优化用于蛋白质组分析的双向电泳技术，提高其分辨率及重复性。方法：以ＨｅｐＧ２细胞为例，对以固相ｐＨ梯度为第一向的双向电泳的关键因素与环节，如样品处理、电泳参数和凝胶浓度进行一系列的优化。结果与结论：本研究采用增溶、排异的裂解法处理样品，选择适中的样品量，用预制固相ｐＨ梯度——ＩＰＧ胶条（ｐＨ＝３～１０）第进行第一向等电聚焦，并选用１２％～１４％的梯度胶进行第二向ＳＤＳ分离。
- 万晶宏钱小红郭尧君郭尧君邢桂春邱宗荫胡志远
- 关键词：蛋白质组双向电泳固相PH梯度PAGE
- 新型人肝再生增强因子的分子克隆及其性能研究被引量：17
- 1997年
- 肝再生增强因子(ALR)是新近发现,存在于新生大鼠肝组织中的一种新的肝增殖刺激因子,其人源性对应序列未见报道.研究在克隆大鼠ALRcDNA的基础上,首次报道了依据cDNA序列推导的人ALR的氨基酸序列;将人ALR编码区cD-NA亚克隆于真核表达质粒pcDNAⅠ,转染cos-7细胞后,发现其表达产物具有促进HTC肝癌细胞增殖的作用;Northern杂交提示人 ALR mRNA比大鼠ALR mRNA大,约l.4kb,表明人ALR cDNA具有更长的非翻译区序列;除肝脏外,ALR mRNA在胸腺及肾等人胚胎组织中也有较高丰度表达;正常大鼠肝组织仅低丰度表达ALRmRNA,但 2/3肝部分切除后12h肝组织ALR mRNA表达明显增高,提示 ALR可能是一种重要的肝再生刺激因子.
- 杨晓明谢玲邱兆华胡志远吴祖泽贺福初
- 关键词：肝再生增强因子分子克隆
- 干细胞因子对红白血病细胞系TF-1凋亡的抑制作用被引量：2
- 2000年
- 目的 :探讨干细胞因子 (stemcellfactor ,SCF)阻止红白血病细胞系TF 1进入凋亡程序的作用。方法 :进行3H TdR掺入实验、细胞存活实验、细胞基因组DNA电泳分析和流式细胞术分析。结果 :发现TF 1细胞对SCF的反应存在量 半高效关系 ,在SCF存在时细胞存活率明显提高 ,TF 1细胞系在SCF饥饿 2 4h时出现DNA梯型条带 ;流式细胞术检测显示 ,在SCF饥饿 36h后 ,在G1峰前出现凋亡特有的AP峰。结论 :SCF有阻滞或抑制红白血病细胞系TF 1凋亡的作用。
- 王利红胡志远王嘉玺贺福初
- 关键词：干细胞因子细胞凋亡红白血病
- 蛋白质组研究中双向聚丙烯酰胺凝胶电泳图谱的计算机分析被引量：4
- 1998年
- 目的：建立蛋白质组研究中双向聚丙烯酰胺凝胶电泳（ｔｗｏ－ｄｉｍｅｎｓｉｏｎａｌｐｏｌｙａｃｒｙｌａｍｉｄｅｇｅｌｅｌｅｃｔｒｏｐｈｏｒｅｓｉｓ，２－ＤＰＡＧＥ）图谱的计算机分析方法。方法：利用ＩｍａｇｅＭａｓｔｅｒ２－Ｄ分析软件。结果：我们对人肝癌细胞株ＨｅｐＧ２蛋白质组的２－ＤＰＡＧＥ图谱进行了计算机分析，识别了１０００以上的蛋白斑点（其中肉眼可视斑点为４００左右），同时获得了所识别斑点的等电点、相对分子质量、斑点面积、Ｄ值、Ｄ％、斑点体积及相对体积等参数。结论：建立了蛋白质组研究中图像分析体系，为今后蛋白质组２－ＤＰＡＧＥ数据的分析与比较、数据库的建立、蛋白质的功能预测以及大规模斑点的模式识别奠定了基础。
- 胡志远万晶宏王利红钱小红钱小红
- 关键词：蛋白质组PAGEHEPG2细胞
- 人巨噬细胞刺激蛋白在哺乳动物细胞中的表达及对CFU-GM的刺激活性
- 1997年
- 人巨噬细胞刺激蛋白在哺乳动物细胞中的表达及对ＣＦＵ－ＧＭ的刺激活性①１００８５０北京军事医学科学院放射医学研究所宫锋胡志远陈家佩吴祖泽贺福初关键词巨噬细胞；干细胞中国图书资料分类号Ｑ３４３人巨噬细胞刺激蛋白（ＭＳＰ）是新近发现的一种分子量为７９．３６...
- 宫锋胡志远陈家佩吴祖泽贺福初
- 关键词：巨噬细胞干细胞CFU-GM
- 人肝再生增强因子的cDNA克隆与序列分析被引量：27
- 1996年
- 利用大鼠肝再生增强因子（ａｕｇｍｅｎｔｅｒｏｆｌｉｖｅｒｒｅｇｅｎｅｒａｔｉｏｎ，ＡＬＲ）核苷酸序列，从人胎肝ｃＤＮＡ文库中筛选到人肝再生增强因子ｃＤＮＡ克隆，该克隆含有１．５ｋｂ的外源插入片段，核苷酸序列测定表明含３７５ｂｐ的读码框架，能编码１２５个氨基酸的蛋白质；与大鼠肝再生增强因子相比，核苷酸序列同源性达８７％，氨基酸序列同源性达８４．８％。
- 杨晓明谢玲邱兆华胡志远吴祖泽贺福初
- 关键词：肝再生聚合酶链反应CDNA克隆
- TNF诱导HL-60细胞凋亡的初步观察被引量：4
- 1999年
- 目的为了研究肿瘤坏死因子（ＴＮＦ）的抗肿瘤机制，观察了ＴＮＦ诱导ＨＬ－６０细胞凋亡的作用。方法用流式细胞分析及ＤＮＡ电泳分析检测ＨＬ－６０细胞发生凋亡的情况。结果ＴＮＦ（４０μｇ／Ｌ）处理细胞后，流式细胞仪分别在６０ｈ，８４ｈ出现凋亡特有的ＡＰ峰（分别占６３．５％、８５．６％）；琼脂糖凝胶电泳显现出特征性的ＤＮＡ“梯状”带。结论ＴＮＦ（４０μｇ／Ｌ）具有诱导ＨＬ－６０细胞凋亡的作用。
- 钱会南刘孟珉胡志远胡志远贺福初
- 关键词：细胞凋亡HL-60细胞肿瘤坏死因子
- 重组中国汉族人源γ－干扰素及生产方法
- 本发明涉及生物工程产品及生产方法领域,公开了重组中国汉族人源γ－干扰素的核苷酸序列及生产方法;在获取中国汉族人源γ－干扰素cDNA并成功构建高效表达菌株的基础上,建立了一整套工程菌诱导表达、包涵体分离和裂解、蛋白质纯化和...
- 贺福初王清明陈惠鹏瞿成奎魏汉东毕建进鱼咏涛范国才蒋中华胡志远
- 文献传递
- 人肝增殖素
- 利用功能筛选法分离到人的能编码一种新的促肝增殖物质-肝增殖素的全长cDNA，其中含有375bp，能编码125氨基酸组成蛋白的开放读码框架，理论推算此蛋白分子量为15KDa，与变性条件下SDS-PAGE结果相符；由原核或真...
- 杨晓明贺福初邱兆华谢玲吴祖泽宫锋胡志远魏汉东何浩
- 文献传递
