金燕
- 作品数:6 被引量:1H指数:1
- 供职机构:山东国际旅行卫生保健中心更多>>
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- 基于焦磷酸测序的检测甲型H1N1流感病毒致病力的方法
- 基于焦磷酸测序的检测甲型H1N1流感病毒致病力的方法,包括对H1N1病毒血凝素基因进行RT-PCR扩增;对PCR扩增产物进行焦磷酸测序,判断甲型H1N1流感HA基因的裂解位点是否具有突变;其中焦磷酸测序采用SQA模式、核...
- 陈晓光程琳郭宁张瑾姜华金燕梁洁张娟
- 文献传递
- 旅行者腹泻的风险分析和健康干预被引量:1
- 2010年
- 旅行者腹泻是国际旅行者最常见的疾病,了解其风险因素及干预措施对于保障国际旅行者的健康尤为重要。笔者对旅行者腹泻的风险因素从致病因素、传播途径、临床特点、易感人群、季节性、地理分布及危害性7个方面进行详细分析,并从事前干预和事后应对2方面提出了针对性的干预措施。本文为国际旅行者提供了有关旅行者腹泻的安全有效的旅行卫生保健服务。
- 金燕朱可陈君燕田晓青郭宁张齐
- 关键词:旅行者腹泻风险分析健康干预
- 基于焦磷酸测序的检测结核分枝杆菌已胺丁醇耐药性的方法
- 基于焦磷酸测序的检测结核分枝杆菌已胺丁醇耐药性的方法,包括步骤1,对embB基因进行PCR扩增:针对embB基因306位点设计PCR扩增引物;以标本结核杆菌DNA提取物为模板,对包含embB基因306位点的embB基因进...
- 陈晓光程琳郭宁张瑾姜华金燕梁洁张娟
- 文献传递
- 焦磷酸测序技术在检测甲型H1N1血凝素基因裂解位点突变中的应用
- 2014年
- 目的基于焦磷酸测序技术建立甲型H1N1流感病毒血凝素(HA)基因裂解位点突变的快速检测方法,探讨其临床应用价值。方法采用RT-PCR扩增甲型H1N1病毒血凝素基因中的HA片段,在生物信息学分析的基础上,针对甲型H1N1病毒血凝素基因含有裂解位点序列片段,分别设计一套生物素标记的PCR引物和测序引物,运用焦磷酸测序技术对含甲型H1N1病毒裂解位点基因片段进行序列测定,同时分析青岛地区甲型H1N1流感病毒流行株的裂解位点基因特征。结果建立了基于焦磷酸测序技术检测甲型H1N1流感病毒裂解位点突变方法,实现甲型H1N1流感病毒HA基因裂解位点的高通量检测,青岛地区甲型H1N1流感病毒裂解位点344氨基酸序列没有发生变异。结论本研究所建立的方法具有自动化程度高和结果准确等特点,适用于甲型H1N1流感病毒裂解位点进行快速高通量检测。
- 陈晓光程琳郭宁姜华张瑾金燕梁洁张娟
- 关键词:甲型H1N1流感病毒突变裂解位点
- 焦磷酸测序技术在检测甲型H1N1流感病毒基因突变中的应用
- 2015年
- 目的基于焦磷酸测序技术建立一种快速、简单、高通量检测甲型H1N1流感病毒HA基因受体结合多突变位点的方法,以分析其基因变异的情况。方法用狗肾传代细胞(MDCK细胞)分离病毒,用RT-PCR扩增H1N1病毒血凝素基因中的HA1片段,在生物信息学分析的基础上,针对血凝素基因含有受体结合位点的序列,分别设计一套生物素标记的PCR引物和测序引物,运用焦磷酸测序技术对含H1N1病毒受体结合位点基因片段进行序列测定,同时分析青岛地区甲型H1N1流感病毒流行株的受体结合位点基因特征。结果建立了基于焦磷酸测序技术的甲型H1N1流感病毒多突变检测方法,实现甲型H1N1流感病毒HA1基因受体结合位点的高通量检测。青岛地区甲型H1N1流感病毒受体结合位点204、239氨基酸序列还没有发生变异。结论本方法可准确、高通量、快速检测甲型H1N1流感病毒HA1基因受体结合位点突变,为甲型H1N1流感病毒的监测提供一种有效的方法。
- 陈晓光郭宁程琳姜华张瑾金燕梁洁张娟
- 关键词:甲型H1N1流感病毒突变
- 基于焦磷酸测序的检测甲型H1N1流感病毒致病力的方法
- 基于焦磷酸测序的检测甲型H1N1流感病毒致病力的方法,包括对H1N1病毒血凝素基因进行RT-PCR扩增;对PCR扩增产物进行焦磷酸测序,判断甲型H1N1流感HA基因的裂解位点是否具有突变;其中焦磷酸测序采用SQA模式、核...
- 陈晓光程琳郭宁张瑾姜华金燕梁洁张娟
- 文献传递