钱克莉
- 作品数：9 被引量：20H指数：3
- 供职机构：重庆医科大学附属第二医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 血液灌流1次与2次治疗慢性肝炎高胆红素患者的疗效比较被引量：2
- 2010年
- 目的:探讨利用血液灌流(Hemoperfusion,HP)1次和2次治疗慢性肝炎高胆红素患者的临床疗效。方法:采用回顾性分析方法,收集27例血液灌流1次和41例血液灌流2次的慢性肝炎高胆红素患者的临床资料,观察并对比分析组之间治疗前后肝功能、凝血酶原时间、生化等指标。结果:HP2组与HP1组对比分析得出,HP2组较HP1组患者胆红素和转氨酶有明显的降低(P<0.05),但红细胞和血红蛋白也有显著降低(P<0.05),其余各指标两组间无明显差异(P>0.05);2组的血钾均有明显的升高。结论:2次HP更能有效吸附和降低慢性肝炎患者体内的胆红素和转氨酶,是治疗高胆红素血症患者的有效手段。
- 郎清张丽旦戚敬虎钱克莉石小枫
- 关键词：血液灌流慢性肝炎高胆红素血症疗效
- TGF-β1、TIMP-1及TIMP-2小干扰RNA对肝纤维化大鼠TH1型/TH2型细胞因子影响的研究
- 目的:观察经TGF-β1siRNA、TIMP-1 siRNA、TIMP-2 siRNA治疗前后的肝纤维化大鼠的干扰素吖(IFN-γ)、白细胞介素-4(IL-4)及白细胞介素-13(IL-13)的变化,探讨TGF-β1si...
- 钱克莉
- 关键词：TIMP-1TIMP-2小干扰肝纤维化大鼠TH2IFN-Γ表达
- 组织金属蛋白酶抑制因子siRNA表达载体的构建及肝硬化治疗应用
- 组织金属蛋白酶抑制因子siRNA表达载体的构建及肝硬化治疗应用，本发明属于基因工程技术领域。本发明根据siRNA的设计原理，分别选择TIMP-1和TIMP-2编码区的核苷酸序列，设计相应的siRNA序列，进行BLAST比...
- 石小枫刘杞徐宁郎清钱克莉戚敬虎
- 文献传递
- 拉米夫定与阿德福韦酯治疗乙型肝炎相关失代偿期肝硬化的临床研究
- 目的：观察拉米夫定(LAM)和阿德福韦酯(ADV)治疗HBV相关失代偿期肝硬化患者的临床疗效和安全性。
方法：2006年1月-2010年6月在我院接受治疗的HBV相关失代偿期肝硬化患者126例，随机分为3组;L...
- 戚敬虎钱克莉肖朗石小枫任红
- 关键词：病毒性肝炎乙型肝硬化失代偿期拉米夫定阿德福韦酯
- 文献传递
- 基因敲除技术及其在肝病研究中的应用
- 2010年
- 基因敲除技术是研究基因功能的重要手段，是探讨基因在疾病中作用机制的一个非常有效的研究工具。近年来该技术在肝病研究领域得到普遍应用，尤其是条件性基因敲除技术及RNA干扰的出现，进一步深化了肝病的研究。此文介绍基因敲除的基本原理及其在肝病研究中的应用。
- 钱克莉石小枫
- 关键词：肝炎肝纤维化基因敲除肝癌
- 转化生长因子β1的小干扰RNA对肝纤维化大鼠Smad蛋白表达的影响
- 目的：研究转化生长因子(TGF)β 1的小干扰RNA(siRNA)对CCl4诱导肝纤维化大鼠TGF β 1/Smad信号通路的影响。方法：以前期研究的TGF β lsiRNA治疗前后肝纤维化大鼠肝脏组织作为研究对象，分为...
- 孙银春钱克莉肖朗刘杞石小枫郎清
- 关键词：肝纤维化小干扰核糖核酸SMAD蛋白蛋白表达
- 文献传递
- 肝再生增强因子,细胞色素P450与人肝癌细胞在体外耐药的关系被引量：3
- 2011年
- 目的:研究肝癌顺铂耐药细胞HepG2/cDDP中人肝再生增强因子(Human augmenter of liver regeneration,hALR)对细胞色素P450(Cytochrome P450,CYP450)表达的影响,观察ALR是否通过作用CYP450与肝癌细胞耐药的形成有关。方法:建立体外肝癌顺铂耐药细胞系,MTT检测耐药指数;将构建好的人肝再生增强因子siRNA表达质粒psiALR-A及其阴性对照质粒psiALR-B采用脂质体转染的方法分别转染至HepG2/cDDP细胞,荧光显微镜观察绿色荧光蛋白的表达,计算转染效率。根据转染不同的质粒,将HepG2/cDDP细胞分为3组:转染组(转染psiALR-A),对照组(转染psiALR-B),空白组(未转染重组质粒)。免疫细胞化学法、免疫印迹法、实时荧光定量PCR法检测转染细胞中hALR和CYP450的表达,化学发光法检测各组细胞中CYP3A4的活性,MTT比色法检测各组细胞对顺铂敏感性的变化。结果:耐药模型成功建立,耐药指数为6.26;成功转染质粒psiALR-A和psiALR-B;转染组细胞中hALR表达明显减少,CYP450的表达明显增加,活性升高,而对照组和空白组细胞中hALR和CYP450表达没有明显的变化。MTT结果显示转染组细胞对顺铂的敏感性降低,对照组和空白组细胞对顺铂的敏感性没有明显变化。结论:阻断人肝再生增强因子的表达后,HepG2/cDDP细胞CYP450表达明显增加,活性增强,对顺铂的敏感性下降,ALR可能通过作用CYP450在肝癌细胞耐药的发生发展中起着重要作用。
- 徐永红孙航郭晖钱克莉张臣丽刘杞
- 关键词：肝再生增强因子CYP450肝癌药物耐受性
- 转化生长因子β1及基质金属蛋白酶抑制剂1、2siRNA真核表达载体的构建与鉴定被引量：6
- 2011年
- 目的 用RNA干扰技术,分别以转化生长因子（TGF）β 1、基质金属蛋白酶抑制剂（TIMP）-1和TIMP-2为靶基因,设计并构建针对TGF β 1、TIMP-1和TIMP-2基因的小干扰RNA（siRNA）真核表达载体,并在体外检测其对大鼠肝星状细胞株（HSC-T6）的TGF β 1、TIMP-1和TIMP-2基因表达的抑制情况.方法 设计合成TGF β 1、TIMP-1和TIMP-2的siRNA并与含绿色荧光蛋白的pGenesil-1载体连接,构建siRNA真核表达载体,并测序鉴定.体外转染HSC-T6细胞,观察转染效率,并用荧光定量PCR以及Western blot分析对目的 基因的抑制效率.组间比较用方差分析,两两比较用q检验.结果 成功构建了针对TGF β 1、TIMP-1和TIMP-2基因的siRNA真核表达载体.体外成功转染HSC-T6细胞,转染后的细胞TGF β 1、TIMP-1及TIMP-2 mRNA表达分别下调63.4%±8.0%,64.5%±9.0%,55.0%±17.0%（F值分别为17.55、128.42、210.36,P值均＜0.01）,TGF β 1、TIMP-1及TIMP-2蛋白表达分别下降57.8%±3.0%,55.1%±5.0%,49.3%±1.0%（F值分别为130.75、159.09、35.72,P值均＜0.01）.结论 成功构建了针对TGF β 1、TIMP-1和TIMP-2基因的siRNA真核表达载体;将重组载体成功转染入体外培养的HSC-T6细胞,并显著抑制了目的 基因的表达;为进一步研究其在体抑制表达提供了实验工具.
- 钱克莉徐宁郎清戚敬虎孙银春肖朗刘杞石小枫
- 关键词：肝硬化转化生长因子Β肝星状细胞
- 转化生长因子β1的小干扰RNA对肝纤维化大鼠Smad蛋白表达的影响被引量：10
- 2012年
- 目的研究转化生长因子（TGF）β1的小干扰RNA（siRNA）对CCl4诱导肝纤维化大鼠TGFβ1／Smad信号通路的影响。方法以前期研究的TGFβ siRNA治疗前后肝纤维化大鼠肝脏组织作为研究对象，分为正常组，模型组、TGFβ1 siRNA0．125mg／kg组、TGFβ1 siRNA0．25mg／kg组和阴性对照组（0．25mg／kg非特异性靶序列）。用免疫组织化学和Western blot检测Smad2、3、4、7的蛋白表达；Real-time PCR法检测Smad2、3、4、7的mRNA表达。多组间数据比较用方差分析，两两比较采用q检验。结果免疫组织化学结果显示TGF-β siRNA0．25mg／kg组及0．125mg／kg组Smad2／3、4的蛋白表达量较模型组、阴性对照组明显减少（F值分别为115．538，117．178，P〈0．01），TGFβ1 siRNA 25mg／kg组表达量较0．125mg／kg组少（P〈0．05）。TGFβ1 siNA0．25mg／kg组及0．125mg／kg组Smad7的蛋白表达量较模型组、阴性对照组增加（F=125．34，P〈0．01），TGFβ1 siRNA0．25mg／kg组表达量较0．125mg／kg组多（P〈0．05）。Western blot结果与之相似。Real-time PCR结果显示，与模型组和阴性对照组比较，TGFβ1 siRNA可以明显抑制Smad2、3、4基因的表达，且TGFβ1 siRNA0．25mg／kg组Smad2、3、4的mRNA表达量（相对表达量分别为2．870±0．705、2．904±0．414、2．667±0．466）较TGFβ1积NA0．125mg／kg组（相对表达量分别为5．998±0．329、5．827±0．781、5．102±0．102）明显减少（P〈0．05）。TGFβ1 siRNA0．25mg／kg组及0．125rng／kg组Smad7的mRNA表达量较模型组、阴性对照组增加（F=29．615，P〈0．01），TGFβ1 siRNA0．25mg／kg组表达量较0．125mg／kg组多（P〈0．05）。结论TGFβ1 siRNA干扰大鼠TGFβ1表达后，Smad2、3、4表达量明显降低，而Smad7表达仍维持在较高水平，这利于肝纤维化的改善。
- 孙银春郎清钱克莉肖朗刘杞石小枫
- 关键词：转化生长因子ΒSMAD
