孙银春
- 作品数：6 被引量：19H指数：3
- 供职机构：重庆医科大学附属第二医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 转化生长因子β1的小干扰RNA对肝纤维化大鼠Smad蛋白表达的影响
- 目的：研究转化生长因子(TGF)β 1的小干扰RNA(siRNA)对CCl4诱导肝纤维化大鼠TGF β 1/Smad信号通路的影响。方法：以前期研究的TGF β lsiRNA治疗前后肝纤维化大鼠肝脏组织作为研究对象，分为...
- 孙银春钱克莉肖朗刘杞石小枫郎清
- 关键词：肝纤维化小干扰核糖核酸SMAD蛋白蛋白表达
- 文献传递
- TGF-β siRNA对肝纤维化大鼠Smad蛋白的影响
- 目的：研究TGF-β1siRNA对CCL4诱导的肝纤维化大鼠Smad蛋白影响。 方法：采用前期构建的TGF-β1siRNA治疗前后肝纤维化大鼠的肝脏组织作为研究对象，将其分为5组：正常组、模型组、阴性对照组(0.25 ...
- 孙银春
- 关键词：肝纤维化SMADS蛋白RNA干扰
- 文献传递
- 转化生长因子β1的小干扰RNA对肝纤维化大鼠Smad蛋白表达的影响被引量：10
- 2012年
- 目的研究转化生长因子（TGF）β1的小干扰RNA（siRNA）对CCl4诱导肝纤维化大鼠TGFβ1／Smad信号通路的影响。方法以前期研究的TGFβ siRNA治疗前后肝纤维化大鼠肝脏组织作为研究对象，分为正常组，模型组、TGFβ1 siRNA0．125mg／kg组、TGFβ1 siRNA0．25mg／kg组和阴性对照组（0．25mg／kg非特异性靶序列）。用免疫组织化学和Western blot检测Smad2、3、4、7的蛋白表达；Real-time PCR法检测Smad2、3、4、7的mRNA表达。多组间数据比较用方差分析，两两比较采用q检验。结果免疫组织化学结果显示TGF-β siRNA0．25mg／kg组及0．125mg／kg组Smad2／3、4的蛋白表达量较模型组、阴性对照组明显减少（F值分别为115．538，117．178，P〈0．01），TGFβ1 siRNA 25mg／kg组表达量较0．125mg／kg组少（P〈0．05）。TGFβ1 siNA0．25mg／kg组及0．125mg／kg组Smad7的蛋白表达量较模型组、阴性对照组增加（F=125．34，P〈0．01），TGFβ1 siRNA0．25mg／kg组表达量较0．125mg／kg组多（P〈0．05）。Western blot结果与之相似。Real-time PCR结果显示，与模型组和阴性对照组比较，TGFβ1 siRNA可以明显抑制Smad2、3、4基因的表达，且TGFβ1 siRNA0．25mg／kg组Smad2、3、4的mRNA表达量（相对表达量分别为2．870±0．705、2．904±0．414、2．667±0．466）较TGFβ1积NA0．125mg／kg组（相对表达量分别为5．998±0．329、5．827±0．781、5．102±0．102）明显减少（P〈0．05）。TGFβ1 siRNA0．25mg／kg组及0．125rng／kg组Smad7的mRNA表达量较模型组、阴性对照组增加（F=29．615，P〈0．01），TGFβ1 siRNA0．25mg／kg组表达量较0．125mg／kg组多（P〈0．05）。结论TGFβ1 siRNA干扰大鼠TGFβ1表达后，Smad2、3、4表达量明显降低，而Smad7表达仍维持在较高水平，这利于肝纤维化的改善。
- 孙银春郎清钱克莉肖朗刘杞石小枫
- 关键词：转化生长因子ΒSMAD
- 转化生长因子β1及基质金属蛋白酶抑制剂1、2siRNA真核表达载体的构建与鉴定被引量：6
- 2011年
- 目的 用RNA干扰技术,分别以转化生长因子（TGF）β 1、基质金属蛋白酶抑制剂（TIMP）-1和TIMP-2为靶基因,设计并构建针对TGF β 1、TIMP-1和TIMP-2基因的小干扰RNA（siRNA）真核表达载体,并在体外检测其对大鼠肝星状细胞株（HSC-T6）的TGF β 1、TIMP-1和TIMP-2基因表达的抑制情况.方法 设计合成TGF β 1、TIMP-1和TIMP-2的siRNA并与含绿色荧光蛋白的pGenesil-1载体连接,构建siRNA真核表达载体,并测序鉴定.体外转染HSC-T6细胞,观察转染效率,并用荧光定量PCR以及Western blot分析对目的 基因的抑制效率.组间比较用方差分析,两两比较用q检验.结果 成功构建了针对TGF β 1、TIMP-1和TIMP-2基因的siRNA真核表达载体.体外成功转染HSC-T6细胞,转染后的细胞TGF β 1、TIMP-1及TIMP-2 mRNA表达分别下调63.4%±8.0%,64.5%±9.0%,55.0%±17.0%（F值分别为17.55、128.42、210.36,P值均＜0.01）,TGF β 1、TIMP-1及TIMP-2蛋白表达分别下降57.8%±3.0%,55.1%±5.0%,49.3%±1.0%（F值分别为130.75、159.09、35.72,P值均＜0.01）.结论 成功构建了针对TGF β 1、TIMP-1和TIMP-2基因的siRNA真核表达载体;将重组载体成功转染入体外培养的HSC-T6细胞,并显著抑制了目的 基因的表达;为进一步研究其在体抑制表达提供了实验工具.
- 钱克莉徐宁郎清戚敬虎孙银春肖朗刘杞石小枫
- 关键词：肝硬化转化生长因子Β肝星状细胞
- 拉米夫定治疗慢性乙型肝炎慢加急性肝衰竭患者的临床疗效
- 目的：观察拉米夫定治疗HBV-ACLF早、中期患者48周的临床疗效及和病毒学应答的关系。方法：回顾性分析了73例使用拉米夫定治疗的HBV-ACLF早中期患者，观察0、4、8、24、48周的PTA、ALT、AST、TBil...
- 肖朗戚敬虎石小枫孙银春颜贤忠任红
- 关键词：乙型肝炎病毒肝功能衰竭拉米夫定临床疗效
- 文献传递
- 拉米夫定治疗慢性乙型肝炎慢加急性肝衰竭患者的疗效观察被引量：4
- 2012年
- 目的观察拉米夫定治疗慢性乙型肝炎慢加急性肝衰竭（HBV-ACLF）早、中期患者48周的临床疗效及和病毒学应答的关系。方法回顾性分析了73例使用拉米夫定治疗的HBV-ACLF早、中期患者，观察0、4、8、24、48周的凝血酶原时间活动度、ALT、AST、总胆红素、白蛋白、血尿素氮、肌酐、HBVDNA定量、病毒学应答及生存率。使用SPSS17．0软件分析，组间两均数比较用成组检验，两率间比较用χ^2检验。结果（1）在4、8、24、48周时完全病毒学应答率分别为57．5％（42／73）、71．0％（44／62）、83．1％（49／59）、86．5％（45／52）涪盼病毒学应答率分别为30．1％（22／73）、25．8%（16／62）、16．％（10／59）、13．5％（7／52）。（2）48周时总的生存率为71．2％（52／73）；完全病毒学应答患者、部分病毒学应答患者生存率分别为61．60／0（45／73）、9．6%（7／73）；完全病毒学应答患者的预后优于部分病毒学应答患者，两组比较，χ^2=6．829，P〈0．01，差异有统计学意义。（3）肝功能、MELD评分、HBVDNA定量在第8、24、48周较基线水平有明显改善。结论拉米夫定治疗HBV-ACLF早、中期患者具有良好的临床疗效，预后与病毒学应答有关。
- 肖朗戚敬虎石小枫孙银春颜贤忠任红
- 关键词：肝功能衰竭拉米夫定
