陈云祥
- 作品数：44 被引量：34H指数：3
- 供职机构：浙江省医学科学院更多>>
- 发文基金：浙江省科技计划项目浙江省医药卫生科学研究基金国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 大鼠体内三聚氰胺肾脏毒性病理学研究
- 目的对大鼠体内三聚氰胺的急性毒性和亚慢性毒性进行研究,考察三聚氰胺对肾脏的毒性病理情况。方法:SD大鼠,48只,雌雄各半,随机分成4组,每组12只,根据急性毒性试验结果设定剂量,分别为高剂量(2000 mg/kg)、中剂...
- 顾利强辛艳飞陈云祥张升由振强张立将张马娟谢方宣尧仙
- 关键词：三聚氰胺急性毒性亚慢性毒性
- 清肌瘤胶囊的长期毒性研究
- 2013年
- 目的:通过动物实验研究清肌瘤胶囊的毒性,确定无毒反应剂量,为拟定人用安全剂量提供参考。方法:将大鼠分为6.0、3.0、1.5g/kg·d(-1)3个剂量组,连续口服给药182天,并设立对照组,观察用药期间的毒性反应及停药1个月期间的恢复情况。结果:各给药组的血液学、生化学、脏器系数等指标与对照组比较无差异;各给药组所检脏器组织均无病理改变。结论:本实验条件下,口服清肌瘤胶囊的安全无毒剂量为3.0g/kg·d(-1)(相当于人临床拟用剂量的34倍)。
- 何秀英宋剑飞何娟赵志良陈颖陈云祥
- 霍乱毒素B亚基与人胰岛素B链融合蛋白的安全性评价
- 2015年
- 目的评价霍乱毒素B亚基与人胰岛素B链融合蛋白(cholera toxin B subunit-insulin B chain,CTB-INS)在恒河猴体内的安全性。方法将恒河猴随机分为4组,每组10只,雌雄各半,高、中、低剂量组分别经口给予4.0、2.0和1.0 g/(kg·d)CTB-INS,对照组经口给予10 ml/(kg·d)0.5%羧甲基纤维素钠(carboxymethyl cellulose sodium,CMC-Na),每天上午同一时间给药1次,每周给药6 d,连续给药9.0个月。每天上午观察、记录恒河猴的一般体征、摄食量,每周称体重、测体温1次。给药前、给药1.5、3.0、4.5、6.0、7.5、9.0个月(停药次日)及恢复期结束(停药4周),分别检测心电图、眼科、免疫学、血液学、血液生化学、尿常规等指标。给药3.0、6.0、9.0个月及恢复期结束,每组随机解剖2只猴(9.0个月为4只),雌雄各半,观察脏器变化,计算脏器系数,并进行组织病理学观察。结果各剂量CTB-INS对恒河猴各指标检测结果均无明显影响,与对照组相似。各剂量组恒河猴脏器及其组织病理学检查均未发现异常,部分剂量组恒河猴的胸腺系数平均值高于对照组,肺脏系数、甲状腺系数平均值低于对照组。结论经口给予CTB-INS对恒河猴无明显毒副作用,未见中毒靶器官,无毒(影响)剂量为4.0 g/(kg·d)。
- 李磊潘伟陈国灿邓军陈云祥宣尧仙
- 关键词：霍乱毒素B亚基胰岛素安全性评价
- 中药治疗慢性肾脏损伤动物模型的建立方法
- 本发明公开了一种中药治疗慢性肾脏损伤动物模型的建立方法，该方法选用SD大鼠作为动物模型，D-硝基精氨酸腹腔注射给予SD大鼠，持续给药2-4个月后，血清中肌酐、尿素氮的含量明显升高，肾脏组织病理发生明显改变，氧化指标丙二醛...
- 由振强宣尧仙辛艳飞韩滨张立将陈国灿陈颖陈云祥杨红忠徐潘生
- 碘化油Beagle犬肝动脉注射的安全性研究
- 2005年
- 目的研究碘化油Beagle犬肝动脉注射的安全性。方法Beagle犬肝动脉内单次注射碘化油0．38、0．75ml和1．5ml／kg剂量，观察给药后1月内动物一般症状、血液学、血液生化学、心图电、眼科、尿常规的改变及重要组织器官病理学变化。结果碘化油对肝、脾、肺、肾等多个脏器有毒性反应，中毒剂量小于0．38ml／kg剂量，1．5ml／kg剂量可导致动物在24h内死亡。结论碘化油肝动脉内栓塞可导致多个重要脏器(肝、肺、肾)的毒性反应。
- 陈国灿陈云祥徐潘生杨红忠陈颖卢祺炯宣尧仙
- 关键词：BEAGLE犬肝动脉注射碘化油血液生化学动脉内栓塞肝动脉内
- 伴随药效动力学指标考察的SSJJ控释片犬4周重复给药毒性研究
- 目的:观察连续4周经口给予"SSJJ控释片"对Beagle犬所产生的不良反应,并与常规片剂型比较,评价"SSJJ控释片"重复给药的毒性、毒代动力学、药效动力学情况,为临床试验提供参考。方法:Beagle犬50只,雌雄各半...
- 杨正标杨红忠徐晓珍徐志伟潘伟温磊黄敏聪陈云祥郑高利张立将
- “消瘾剂”大鼠经口染毒3个月毒性试验
- 2002年
- [目的 ]测定消瘾剂 3个月经口染毒的毒性。 [方法 ]连续3个月经口给予“消瘾剂” ,每天 80、40、2 0g/kg剂量 ,对SD大鼠作一般状况、神经系统、血液生化和病理学检查。 [结果 ]在染毒期间出现流涎、体毛蓬松、体消瘦、精神萎靡及体重增长缓慢等 ,上述改变呈明显的剂量 反应关系。并存在明显的性别之差 ,雄性大鼠反应明显重于雌性大鼠 ,但停药后即逐渐消失。在整个试验期间未引起动物死亡。 3个剂量组对WBC、RBC、PLT、HGB等 12项血液学指标的AST、ALT、ALP、BUN、肌酐等 10项生化学指标均无明显影响 ,母鼠的测定值均属正常值范围 ;对部分脏器 (肝、肾、肾上腺、脾、胸腺、睾丸、前列腺、脑等 )、眼球外观及尿液色泽呈蓝灰色 (与消瘾剂稀释后颜色相似 ) ,色泽深浅呈剂量 反应关系。并在停药后逐渐消退 ,这可能与药液吸收有关。给药一个半月 (给药期间 )、停药次日、给药 3个月和恢复期结束 (停药一个月 )剖检 ,各剂量组对大鼠心、肝、脾、肺、肾、脑等脏器组织经大体和病理组织学检查 ,均未出现肉眼和镜下可见的病理形态学改变。 [结论 ]本试验结果显示 ,SD大鼠连续经口给予相当于人临床拟用剂量 80倍的消瘾剂 ,仅显示轻微的可逆性反应 ,未见明显的中毒表现。“消瘾剂”
- 宣尧仙陈颖杨红忠陈云祥陈国灿徐潘生卢祺炯陈浩李峰
- 关键词：中药SD大鼠长期毒性
- 基于斑马鱼模型进行马兜铃酸心血管毒性的评价被引量：3
- 2015年
- 目的:利用斑马鱼模型对马兜铃酸进行心血管毒性的评价。方法:设置4个不同浓度的马兜铃酸溶液,同时设置空白对照组(养鱼水处理组)和溶剂对照组(0.1%DMSO)处理一定阶段的野生型AB系斑马鱼幼鱼至实验终点,每个浓度处理30尾斑马鱼。待测药物处理斑马鱼4 h后,随机选择10尾斑马鱼对心率进行计数。待测药物处理至实验终点时,在立体解剖显微镜下观察有无心包水肿、血流速度变化、血栓及出血等,计算各表型发生率。另设置4个不同浓度的马兜铃酸溶液,并分别设置空白对照组(养鱼水处理组)和溶剂对照组(0.9%Na Cl注射液)处理组,至实验终点每个浓度收集100尾斑马鱼(-80℃贮存),提取mRNA反转成c DNA样本后,进行荧光定量RT-PCR检测斑马鱼组织中MicroRNA146a的表达。结果:当马兜铃酸浓度≥MNLC/3时,可诱发斑马鱼心血管毒性,并呈现浓度相关性增加,表现为血流变慢或(和)缺失、静脉窦处瘀血、静脉窦处水肿和心率变慢(仅LC10处理组),未见心律不齐。荧光定量RT-PCR结果显示,马兜铃酸的4个浓度MNLC10、MNLC/3、MNLC、LC10均显著提高MicroRNA146a的表达(与对照组比较P<0.01),且存在一定的浓度关系。结论:马兜铃酸具有一定的心血管毒性作用,且具有浓度相关性。
- 陈云祥张城达张丽丽李磊辛艳飞张立将刘洪翠黄燕烽李春启宣尧仙
- 关键词：斑马鱼马兜铃酸心血管毒性
- 参麦注射液保护D-NNA所致大鼠肾脏氧化损伤的研究
- 2014年
- 目的:通过研究参麦注射液保护D-NNA所致大鼠肾脏损伤,揭示参麦注射液保护肾脏组织的机制。方法:建立D-NNA诱导大鼠致肾脏损伤模型,用参麦注射液治疗模型组大鼠,通过检测血清生化指标Crea和Bun;肾脏氧化指标MDA、GSH-Px和SOD;一氧化氮水平并结合病理组织学研究,分析D-NNA造模情况和参麦注射液治疗效果。结果:经D-NNA诱导的大鼠血清生化指标Crea和Bun水平均升高,肾脏组织中MDA浓度和GSH-Px活性明显升高,SOD活性明显下降;肾脏组织中NO水平降低,病理学检查证明有严重的肾脏病变。经参麦注射液治疗后所有指标均有改善,病理学检查显示肾脏组织有明显恢复。结论:参麦注射液具有保护D-NNA所致大鼠的肾脏损伤,各氧化指标、NO水平等指标证实其主要机制为参麦注射液在肾脏内具有抗氧化作用。
- 张升陈敏华徐潘生顾利强陈云祥由振强辛艳飞宣尧仙
- 关键词：参麦注射液肾脏损伤抗氧化作用
- 枸杞多糖对多柔比星犬药代动力学的影响(英文)被引量：1
- 2014年
- 目的:研究枸杞多糖对多柔比星在比格犬中的药代动力学性质的影响。方法:8只比格犬连续12d给予枸杞多糖胶囊(20mg/kg)或空胶囊,在第7天所有犬均静脉注射给予多柔比星(1.5mg/kg),本研究使用高效液相-荧光检测器对多柔比星的血药浓度进行检测。同时,本研究还对多柔比星对犬CYP3A活力的影响进行评价。结果:与单独给予多柔比星相比,联合给予枸杞多糖没有改变例如曲线下面积和清除率在内的多柔比星的药代动力学性质。但是,研究结果表明,枸杞多糖会抑制CYP3A的活性,CYP3A是多柔比星在犬中的重要代谢酶。结论:在给予多柔比星同时联合口服给予枸杞多糖不会影响多柔比星的药代动力学性质,但是会抑制CYP3A的活性。
- 余健辛艳飞顾利强高海燕张升由振强温磊陈国灿陈云祥宣尧仙
- 关键词：枸杞多糖心脏毒性药物相互作用
