陈国灿
- 作品数：27 被引量：18H指数：3
- 供职机构：浙江省医学科学院更多>>
- 发文基金：浙江省重点科技计划浙江省公益性应用研究计划(实验动物)项目浙江省医药卫生科学研究基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 中药治疗慢性肾脏损伤动物模型的建立方法
- 本发明公开了一种中药治疗慢性肾脏损伤动物模型的建立方法，该方法选用SD大鼠作为动物模型，D-硝基精氨酸腹腔注射给予SD大鼠，持续给药2-4个月后，血清中肌酐、尿素氮的含量明显升高，肾脏组织病理发生明显改变，氧化指标丙二醛...
- 由振强宣尧仙辛艳飞韩滨张立将陈国灿陈颖陈云祥杨红忠徐潘生
- 碘化油Beagle犬肝动脉注射的安全性研究
- 2005年
- 目的研究碘化油Beagle犬肝动脉注射的安全性。方法Beagle犬肝动脉内单次注射碘化油0．38、0．75ml和1．5ml／kg剂量，观察给药后1月内动物一般症状、血液学、血液生化学、心图电、眼科、尿常规的改变及重要组织器官病理学变化。结果碘化油对肝、脾、肺、肾等多个脏器有毒性反应，中毒剂量小于0．38ml／kg剂量，1．5ml／kg剂量可导致动物在24h内死亡。结论碘化油肝动脉内栓塞可导致多个重要脏器(肝、肺、肾)的毒性反应。
- 陈国灿陈云祥徐潘生杨红忠陈颖卢祺炯宣尧仙
- 关键词：BEAGLE犬肝动脉注射碘化油血液生化学动脉内栓塞肝动脉内
- “消瘾剂”大鼠经口染毒3个月毒性试验
- 2002年
- [目的 ]测定消瘾剂 3个月经口染毒的毒性。 [方法 ]连续3个月经口给予“消瘾剂” ,每天 80、40、2 0g/kg剂量 ,对SD大鼠作一般状况、神经系统、血液生化和病理学检查。 [结果 ]在染毒期间出现流涎、体毛蓬松、体消瘦、精神萎靡及体重增长缓慢等 ,上述改变呈明显的剂量 反应关系。并存在明显的性别之差 ,雄性大鼠反应明显重于雌性大鼠 ,但停药后即逐渐消失。在整个试验期间未引起动物死亡。 3个剂量组对WBC、RBC、PLT、HGB等 12项血液学指标的AST、ALT、ALP、BUN、肌酐等 10项生化学指标均无明显影响 ,母鼠的测定值均属正常值范围 ;对部分脏器 (肝、肾、肾上腺、脾、胸腺、睾丸、前列腺、脑等 )、眼球外观及尿液色泽呈蓝灰色 (与消瘾剂稀释后颜色相似 ) ,色泽深浅呈剂量 反应关系。并在停药后逐渐消退 ,这可能与药液吸收有关。给药一个半月 (给药期间 )、停药次日、给药 3个月和恢复期结束 (停药一个月 )剖检 ,各剂量组对大鼠心、肝、脾、肺、肾、脑等脏器组织经大体和病理组织学检查 ,均未出现肉眼和镜下可见的病理形态学改变。 [结论 ]本试验结果显示 ,SD大鼠连续经口给予相当于人临床拟用剂量 80倍的消瘾剂 ,仅显示轻微的可逆性反应 ,未见明显的中毒表现。“消瘾剂”
- 宣尧仙陈颖杨红忠陈云祥陈国灿徐潘生卢祺炯陈浩李峰
- 关键词：中药SD大鼠长期毒性
- 碘化油Beagle犬肝动脉注射的安全性研究被引量：1
- 2003年
- 目的 :研究碘化油Beagle犬肝动脉注射的安全性。方法 :Beagle犬肝动脉内单次注射碘化油0 .38、0 .75和 1.5 0ml·kg-1剂量 ,观察给药后 1mon内动物一般症状、血液学、血液生化学、心电图、眼科、尿常规的改变及重要组织器官病理学变化。结果 :碘化油对肝、脾、肺、肾等多个脏器有毒性反应 ,中毒剂量小于 0 .38ml·kg-1,1.5ml·kg-1剂量可导致动物在 2 4h内死亡。结论 :碘化油肝动脉内栓塞可导致多个重要脏器 (肝、脾、肺、肾 )的毒性反应。
- 陈国灿陈云祥徐潘生杨红忠陈颖卢祺炯宣尧仙
- 关键词：毒理学碘化油BEAGLE犬肝动脉注射安全性
- 一种重组染色质修饰蛋白1A及其编码基因和应用
- 本发明公开了一种重组染色质修饰蛋白1A及其编码基因和应用，所述重组染色质修饰蛋白1A包括染色质修饰蛋白1A，所述染色质修饰蛋白1A的C端连接His-Tag，N端连接PTD序列，所述PTD序列的氨基酸序列为YGRKKRRQ...
- 由振强宣尧仙辛艳飞张立将陈云祥陈国灿杨红忠陈颖周国亮李峰徐潘生
- 文献传递
- 霍乱毒素B亚基与人胰岛素B链融合蛋白的安全性评价
- 2015年
- 目的评价霍乱毒素B亚基与人胰岛素B链融合蛋白(cholera toxin B subunit-insulin B chain,CTB-INS)在恒河猴体内的安全性。方法将恒河猴随机分为4组,每组10只,雌雄各半,高、中、低剂量组分别经口给予4.0、2.0和1.0 g/(kg·d)CTB-INS,对照组经口给予10 ml/(kg·d)0.5%羧甲基纤维素钠(carboxymethyl cellulose sodium,CMC-Na),每天上午同一时间给药1次,每周给药6 d,连续给药9.0个月。每天上午观察、记录恒河猴的一般体征、摄食量,每周称体重、测体温1次。给药前、给药1.5、3.0、4.5、6.0、7.5、9.0个月(停药次日)及恢复期结束(停药4周),分别检测心电图、眼科、免疫学、血液学、血液生化学、尿常规等指标。给药3.0、6.0、9.0个月及恢复期结束,每组随机解剖2只猴(9.0个月为4只),雌雄各半,观察脏器变化,计算脏器系数,并进行组织病理学观察。结果各剂量CTB-INS对恒河猴各指标检测结果均无明显影响,与对照组相似。各剂量组恒河猴脏器及其组织病理学检查均未发现异常,部分剂量组恒河猴的胸腺系数平均值高于对照组,肺脏系数、甲状腺系数平均值低于对照组。结论经口给予CTB-INS对恒河猴无明显毒副作用,未见中毒靶器官,无毒(影响)剂量为4.0 g/(kg·d)。
- 李磊潘伟陈国灿邓军陈云祥宣尧仙
- 关键词：霍乱毒素B亚基胰岛素安全性评价
- 丹酚酸胶囊对犬长期毒性的研究
- 2007年
- 丹酚酸类化合物是丹参发挥治疗作用的物质基础，其主要药理作用表现在抗氧化、抗凝血和细胞保护作用等。为了使丹酚酸胶囊更安全有效的应用于临床，本实验采用Beagle犬连续9个月分别经口给予0．8、0．4、0．2g/kg剂量，进行了长期毒性的研究。研究表明：Beagle犬连续9个月未出现毒副反应，也未明显显示中毒器官、中毒剂量，安全剂量〉0．8g/kg。现将结果报道如下。
- 温磊张立将徐潘生陈国灿陈云祥卢祺炯辛艳飞陈颖杨红忠陈浩卢觅佳宣尧仙
- 关键词：长期毒性BEAGLE犬细胞保护作用中毒剂量
- 人用重组禽流感血凝素疫苗接种大鼠的安全性及免疫原性被引量：3
- 2009年
- 目的评价家蚕生物反应器生产的重组禽流感血凝素疫苗的安全性和免疫原性。方法将SD大鼠随机分为5组,分别经皮下注射9.4、1.88和0.375mg/kg剂量的重组禽流感血凝素疫苗(含氢氧化铝佐剂)、A(lOH)3和生理盐水,每10d注射1次,连续注射3次,分别于第1次给药后第2、22和42天进行血液学、血液生化学、病理学和免疫原性检测。结果3个剂量组疫苗第1次给药后第42天,检测抗体滴度(P/N)在8～11之间,CD4+、CD8+T淋巴细胞含量及IFNγ和IL-2的含量与两对照组相比,未见明显升高;连续3次给药后,大鼠的血液学和生化学指标均无明显改变;给药期间注射部位皮下出现肉芽肿样结节,经20d恢复后有所改善;9.4和1.88mg/kg剂量组动物出现可逆性的脾肿大症状;整个实验期间,动物未出现任何其他明显不良反应。结论重组禽流感血凝素疫苗对大鼠具有良好的安全性,但免疫原性较低。
- 徐潘生陈云祥沈敏辛艳飞陈国灿张升张立将由振强宣尧仙
- 关键词：禽流感安全性免疫原性
- 生物技术药物临床前安全性评价中的免疫毒性问题被引量：1
- 2004年
- 生物技术药物是指用重组DNA技术、杂交瘤技术、原代细胞与细胞株培养或其它生物新技术研制的，供诊断、治疗或免疫为目的合成类蛋白质、抗体和核酸类医药产品。自1982年人胰岛素上市以来，全球该类药物已上市的有100多个，正在研究的达上千种。
- 钱伯初宣尧仙陈国灿
- 关键词：生物技术药物安全性评价免疫毒性免疫原性联合用药
- 枸杞多糖对多柔比星犬药代动力学的影响(英文)被引量：1
- 2014年
- 目的:研究枸杞多糖对多柔比星在比格犬中的药代动力学性质的影响。方法:8只比格犬连续12d给予枸杞多糖胶囊(20mg/kg)或空胶囊,在第7天所有犬均静脉注射给予多柔比星(1.5mg/kg),本研究使用高效液相-荧光检测器对多柔比星的血药浓度进行检测。同时,本研究还对多柔比星对犬CYP3A活力的影响进行评价。结果:与单独给予多柔比星相比,联合给予枸杞多糖没有改变例如曲线下面积和清除率在内的多柔比星的药代动力学性质。但是,研究结果表明,枸杞多糖会抑制CYP3A的活性,CYP3A是多柔比星在犬中的重要代谢酶。结论:在给予多柔比星同时联合口服给予枸杞多糖不会影响多柔比星的药代动力学性质,但是会抑制CYP3A的活性。
- 余健辛艳飞顾利强高海燕张升由振强温磊陈国灿陈云祥宣尧仙
- 关键词：枸杞多糖心脏毒性药物相互作用
