陈佳
- 作品数：37 被引量：362H指数：12
- 供职机构：中国食品药品检定研究院更多>>
- 发文基金：“重大新药创制”科技重大专项国家科技重大专项国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学更多>>
- 甘草药材及其炮制品炙甘草化学模式识别分析被引量：22
- 2020年
- 目的:采用化学模式识别分析,比较研究甘草药材及其炮制品炙甘草炮制前后化学成分的差异。方法:采用HPLC,以乙腈-0.1%甲酸水溶液为流动相进行梯度洗脱,研究甘草药材及其炮制品炙甘草HPLC特征图谱,同时测定8个主要化学成分含量以及醇溶性浸出物、水溶性浸出物。通过t检验、相关性分析、相似度分析、主成分分析(principal component analysis,PCA)以及正交偏最小二乘法-判别分析(orthogonal partial least squares discriminant analysis,OPLS-DA)找寻甘草药材及其炮制品炙甘草的差异性成分。结果:甘草药材及其炮制品炙甘草HPLC特征图谱一致性较好,相似度均>0.90;采用PCA对特征图谱结果进行分析,得分散点图显示甘草药材及炙甘草可被分为2组,表明PCA可区分甘草药材及炙甘草。在PCA结果基础上,以8个主要化学成分含量以及醇溶性浸出物、水溶性浸出物为指标,采用t检验及相关性分析,并结合OPLS-DA,共找到4个差异成分,其中贡献最大的差异成分为醇溶性浸出物和甘草素,炮制后两者含量均显著增加。结论:甘草药材及其炮制品炙甘草化学成分存在变化,醇溶性浸出物及甘草素可作为炙甘草炮制前后质量评价的关键性指标。本研究结果可为炙甘草质量的深入研究及质量标准的制定提供依据。
- 陈佳张权杨蕊赵莎王继永崔秀梅魏锋马双成
- 关键词：甘草药材炙甘草高效液相色谱化学模式识别
- 板蓝根中外源性有害残留的全面检查及风险评估被引量：2
- 2023年
- 目的对板蓝根中外源性有害残留进行全面检查和风险评估,为板蓝根的安全用药提供参考。方法采用气相色谱-三重四极杆质谱联用仪和液相色谱-三重四极杆质谱联用仪测定33种禁用农药,免疫亲和柱-高效液相色谱-柱后光化学衍生法测定4种黄曲霉毒素,电感耦合等离子体质谱测定5种重金属及有害元素,离子色谱法测定二氧化硫,并采用靶标危害系数法对安全风险做出评估。结果64批样品中33种禁用农药和黄曲霉毒素B1、B2、G1、G2均未检出。二氧化硫低于《中华人民共和国药典》(2020年版)规定限度(150 mg·kg^(-1)),64批样品及板蓝根品种中二氧化硫和Pb、Cd、As、Hg、Cu的靶标危害系数均远低于1。基于风险评估结果提出板蓝根中Pb、Cd、As、Hg、Cu的限度分别为2、1、2、0.2、20 mg·kg^(-1)。结论板蓝根中外源性有害残留风险低。
- 聂黎行陈佳张烨赵慧戴忠马双成
- 关键词：板蓝根农药残留黄曲霉毒素二氧化硫风险评估
- 中药材及饮片质量标准研究有关问题思考被引量：15
- 2022年
- 中药材及饮片是中医药事业传承和发展的物质基础,其质量优劣直接关系到中医临床用药的有效性和安全性。中药材及饮片质量标准是中药质量控制和评价的依据,对中药质量提升具有推动和引领作用。但由于中医药理论极其深奥,中药防治疾病的机制研究和认识还不够深入系统,对中药的质量认识还不够全面,导致标准研究制修订工作中科学依据不足,因而标准的科学性、合理性和实用性容易有争议和质疑。本研究通过梳理近年来中药材及饮片的质量概况,对标准研究中存在的一些突出问题进行分析,提出了符合中药材及饮片质量特点的标准制定原则:一是坚持中医药特点,基于中医临床质量认知,制定有效的标准;二是坚持中药材质量特点,围绕质量属性确立质量指标,制定管用的标准;三是守住真伪和安全底线,基于风险评估,制定安全的标准。本研究对中药材及饮片质量标准研究常见问题和认识误区进行了分析讨论,强调了标准不仅是供检验和监管用,更是为了指导中药材和饮片生产、流通、使用全过程的技术遵循,应注重标准的科学性、合理性、可行性。同时,标准对中药材资源可持续利用及中药产业高质量发展具有引导和推动作用。最后,从质量提升和完善标准的角度,建议加强全产业链生产技术规范和标准完善,同时加强质量评价标准研究,以道地性和生产规范性生产基地建设为引擎,使新颁布的《中药材生产质量管理规范》落地见效,从源头和根本上提升中药材质量,保障中医药事业高质量发展。
- 魏锋程显隆荆文光陈佳余坤子张萍严华李明华杨建波马双成
- 关键词：中药材饮片
- 新疆地区光果甘草与胀果甘草化学成分差异的多元统计分析被引量：3
- 2021年
- 目的:采用多元统计分析,比较研究胀果甘草和光果甘草化学成分的差异,为甘草质量评价提供参考。方法:从新疆喀什、图木舒克、阿克苏及和田等地区分别收集胀果甘草和光果甘草各10批样品,依据课题组已建立的高效液相色谱法(HPLC)测定胀果甘草和光果甘草中20个化学成分(2个三萜皂苷类、2个香豆素类、3个查耳酮类、13个黄酮类化合物)含量,通过t检验、聚类分析(HCA)、主成分分析(PCA)和正交偏最小二乘法-判别分析(OPLS-DA)评价胀果甘草和光果甘草的化学成分差异。结果:新异甘草苷、异甘草苷、甘草查耳酮A、甘草苷、甘草酚、甘草皂苷G_(2)及异甘草素是胀果甘草和光果甘草的差异化学成分。结论:不同结构类型的化学成分在胀果甘草和光果甘草中含量均存在一定差异,为甘草药材的质量控制和标准制定提供参考。
- 陈佳聂黎行戴胜云刘薇魏锋马双成
- 关键词：光果甘草胀果甘草高效液相色谱法
- 多成分定性及定量结合化学计量学分析胀果甘草主要特征成分被引量：1
- 2021年
- 目的寻找胀果甘草区别于乌拉尔甘草的主要特征成分,为胀果甘草质量控制提供参考。方法采用超高效液相色谱-四极杆飞行时间质谱(UPLC-Q-TOF-MS/MS)技术对胀果甘草及乌拉尔甘草化学成分进行检测,结合数据分析软件,以主成分分析(PCA)及正交偏最小二乘法分析(OPLS-DA),对采集的数据进行分析,找出胀果甘草区别于乌拉尔甘草的差异性化合物。建立胀果甘草主要特征成分的高效液相色谱法(HPLC)含量测定方法,并对两者含量进行分析。结果确定了甘草查耳酮A、甘草查耳酮B、刺甘草查耳酮及光甘草酚是胀果甘草区别于乌拉尔甘草的主要特征成分,并建立了多指标同时测定的HPLC含量测定方法。结论建立的胀果甘草主要特征成分HPLC含量测定方法经方法学验证,可用于甘草查耳酮A、甘草查耳酮B、刺甘草查耳酮及光甘草酚的含量测定,为胀果甘草的质量控制提供科学依据。
- 陈佳聂黎行程显隆胡晓茹魏锋马双成
- 关键词：胀果甘草高效液相色谱化学计量学
- ICP-MS法测定马钱子中重金属及有害元素含量的不确定度评定被引量：68
- 2013年
- 目的:对电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)测定马钱子中铅(Pb)、镉(Cd)、砷(As)、汞(Hg)含量的不确定度进行评定。方法:用电感耦合等离子体质谱法测定马钱子Pb、Cd、As、Hg的含量,通过对测定方法流程进行分析,确定不确定度来源,并计算合成不确定度。结果:用ICP-MS法测定Pb、Cd、As、Hg的扩展不确定度分别为As 0.17 mg·kg-1、Cd 0.039 mg·kg-1、Hg 0.029 mg·kg-1、Pb 0.15 mg·kg-1。结论:该方法适用于ICP-MS法测定马钱子中Pb、Cd、As、Hg的不确定度评定,为重金属及有害元素分析过程的不确定度评定提供了重要参考。
- 陈佳乔菲金红宇王琼马双成鲁静
- 关键词：马钱子重金属及有害元素不确定度
- HPLC法测定薄荷护表膏中血竭素的含量被引量：2
- 2011年
- 目的建立薄荷护表膏中血竭素的含量测定方法。方法薄荷护表膏经3%磷酸甲醇研磨提取、稀盐酸溶解后,用HPLC法测定血竭素含量。色谱柱为Phenomenex C18柱,流动相为乙腈-0.05mol·L-1磷酸二氢钠溶液(32:68),检测波长为440nm,流速为1.0mL·min-1。结果血竭素的平均回收率为99.16%,RSD为2.45%(n=6)。结论本方法简便、准确。
- 陈佳孙磊金红宇田金改林瑞超
- 关键词：血竭素HPLC
- HPLC结合化学计量学方法用于不同生长年限甘草药材黄酮类成分特征图谱研究被引量：7
- 2020年
- 目的建立甘草药材黄酮类成分高效液相色谱(HPLC)特征图谱,结合化学计量学方法对不同生长年限甘草药材进行特征图谱分析,研究不同生长年限甘草药材之间的差异,为其质量控制提供科学的评价方法。方法采用Shiseido Capcell Pak C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相为乙腈(A)-0.1%甲酸水(B),梯度洗脱;流速1.0 mL·min-1;检测波长280 nm;柱温:40℃。通过对照品比对,对建立的指纹图谱主要特征峰进行确认,采用Chem Pattern化学计量学软件对结果进行处理,运用相似度分析、主成分分析和聚类分析方法深入研究影响不同生长年限甘草黄酮类化学成分的关键指标。结果4年生甘草药材质量最佳。甘草苷、芹糖甘草苷、甘草素、异甘草苷的差异显著,可作为区分不同生长年限甘草的关键性指标成分。结论通过化学计量学分析方法,建立的甘草药材黄酮类成分特征图谱可为甘草药材规范化栽培和标准提高提供参考。
- 陈佳杨蕊张权王继永魏锋马双成
- 关键词：甘草黄酮化学计量学
- ^(60)Co-γ射线灭菌后中药材中的辐照残留考察被引量：15
- 2012年
- 目的:考察目前市场上中药材辐照灭菌情况。方法:采用光释光法进行定性分析。结果:市场上大部分中药材未经辐照灭菌处理。结论:目前中药材辐照比例较小。
- 陈佳金红宇田金改马双成林瑞超
- 一种复方中成药的超高压液相检测方法
- 本发明提供了一种含白芍、人参、丹参、青蒿、甘草、川芎、当归、黄芪、香附中至少两种药材的中成药的超高压液相检测方法，包括：制备供试品溶液、对照品药材溶液，以乙腈∶水作为流动相，紫外检测器和/或质谱检测器，检测波长为201-...
- 林瑞超王钢力聂黎行陈佳李志猛
- 文献传递
