陈平乐
- 作品数：2 被引量：6H指数：1
- 供职机构：湖北省妇幼保健院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 1384例遗传咨询外周血染色体分析被引量：5
- 1992年
- 我室自1982年7月至1991年12月31日,遗传咨询2326人,对其中1384例,进行外周血淋巴细胞培养染色体G带分析。检出异常107例,其中8例为世界首报,现报道如下。 资料和方法 1、资料的一般情况 检查对象来自咨询门诊及本院其它科住院患者。男性634人,女性750人,年龄最小为生后14小时,最大65岁,以生育年龄居多。 2、染色体检查指征 包括不良孕、育史夫妇(自然流产、死胎、死产、新生儿死亡或生育畸形/或低智儿史)、多发畸形或/和发育迟缓、闭经、智力低下、不孕、家系调查及其它。
- 刘桂英殷玉良陈平乐郭淮郭淮徐淑琴徐路生徐淑琴刘爱云
- 关键词：外周血染色体异常核型多发畸形家系调查常染色体异常
- 37例先天愚型的临床及细胞遗传学分析被引量：1
- 1989年
- 先天愚型又称21-三体综合征。为最常见的染色体病,是由于染色体数目畸变导致机体解剖及功能异常。直接危害人类健康,除造成流产、死胎、死产及新生儿死亡外,幸存者几乎半数在三岁内死亡,余者也因身体发育迟缓、多发畸形、智能低下,身心受到严重影响。本文对37例21-三体综合征进行回顾性分析,试图探讨可能的病因,预防措施以及临床、细胞遗传学特征。
- 刘桂英陈平乐殷玉良熊萍郭淮
- 关键词：细胞遗传学分析先天愚型染色体病多发畸形异常核型易位型
