陈晓梨
- 作品数：11 被引量：34H指数：3
- 供职机构：中国医学科学院北京协和医学院血液学研究所实验血液学国家重点实验室更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金福建省医学创新课题国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 中国ITP病人的γ-干扰素+874A/T和白介素4内含子3 VNTR基因多态性研究
- 陈晓梨许建辉陈振萍周泽平冯小明周毓玲任倩杨仁池韩忠朝
- 差异显示RT-PCR及抑制性消减杂交法研究初治和复发急性白血病基因的差异表达
- 目的:为探讨初治与复发急性白血病中基因的差异表达,筛选、克隆出人白血病复发相关基因,该文应用差异显示逆转录-聚合酶链式反应(Diffeential display reverse transcription polyme...
- 陈晓梨
- 关键词：急性白血病抑制性消减杂交基因表达
- 文献传递
- 银染mRNA差异显示方法的建立被引量：14
- 2002年
- 目的 建立银染 m RNA差异显示方法 ,为差异表达基因片断的分离克隆奠定基础。 方法 采用随机引物和锚定引物各 1条 ,建立差异显示反转录聚合酶链式反应 (DDRT- PCR)和银染方法 ,对 DDRT- PCR过程中各实验影响因素进行优化 ,割取差异条带进行二次扩增。 结果 当总 RNA用量为 0 .2μg,引物浓度为 0 .6～ 1.0μm ol/ L ,d NTP浓度为 2 0 0μmol/ L ,Mg Cl2 浓度为 1.6～ 2 .0 mm ol/ L时 ,同时起始 5个循环的退火温度为 5 0℃ ,扩增效率最佳 ,特异性好 ,背景干净。 结论 DDRT- PCR方法简便、快捷、灵敏、高效 ,可用于分离差异表达基因。
- 陈晓梨陈鑫基郑静张昭秀胡建达
- 关键词：基因扩增差异表达基因克隆DDRT-PCR
- 中国ITP病人的γ-干扰素+874A/T和白介素4内含子3 VNTR基因多态性研究
- ＜正＞目的:Th1极化参与了 ITP 发病过程,细胞因子在 ITP 的病理生理过程中发挥着关键作用,本研究的目的是去调查γ-干扰素+874A/T 和白介素4内含子3 VNTR 基因多态性是否参与了 ITP 的易感性。方法...
- 陈晓梨许建辉陈振萍周泽平冯小明周毓玲任倩杨仁池韩忠朝
- 文献传递
- 逆转录病毒载体转染的人凝血因子Ⅸ基因在人脐带组织源间充质干细胞中的表达被引量：3
- 2009年
- 为了研究逆转录病毒(pLEGFP-N1)转染的人凝血因子Ⅸ(hFⅨ)基因在人脐带间充质干细胞中的表达,应用DNA重组技术将hFⅨcDNA构建入pLEGFP-N1载体,转导入包装细胞系Pheonix细胞,应用病毒上清感染人脐带组织源间充质干细胞(hUCT-MSCs),经G418筛选10天后获得全部的转染阳性细胞,从蛋白质水平和其功能活性上检测hFⅨ的表达。结果显示:配养上清液中可检测到hFⅨ的表达,每24小时分泌量达2.68±0.36μg/106细胞。Western blot检测表明,转导hFⅨ的hUCT-MSCs能分泌预期分子大小的hFⅨ入上清。功能性凝集测定实验表明了转导FⅨ的hUCT-MSCs2天培养上清中hFⅨ的活性为100%-130%。结论:pLEGFP-N1-hFⅨ能有效地转导hUCT-MSCs,并在其子代细胞中表达具有凝血活性的hFⅨ,这为hUCT-MSCs成为血友病B基因治疗的细胞载体研究奠定了基础。
- 陈晓梨董春兰冯小明陈振萍周泽平许显辉赵钦军邱志勇任倩张蕾韩忠朝
- 关键词：逆转录病毒基因治疗血友病B
- DNA拓扑异构酶和谷胱甘肽S转移酶介导的机制在急性白血病临床耐药中作用的探讨被引量：3
- 2004年
- 目的探讨急性白血病(AL)患者DNA拓扑异构酶和谷胱甘肽S-转移酶介导的机制在临床耐药中的作用。方法应用半定量逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测111例AL患者DNA拓扑异构酶基因(TopoⅠ、Ⅱα、Ⅱβ)及谷胱甘肽S转移酶(GSTα、π)等基因mRNA表达水平,分析与临床化疗疗效的关系。结果AL组TopoⅡα、TopoⅡβ、GSTπ相对表达水平明显高于正常对照组,GSTα表达水平明显低于对照组(P<005)。TopoⅠ则在两者间差别无显著(P>005)。上述基因在初治与复发组间表达无明显差别,但GSTα在耐药组表达水平明显高于敏感组(P<005),其余基因在敏感组与耐药组AL患者间表达无明显差别(P>005)。结论GSTα可能与临床耐药相关,Topo和GSTπ在酶介导耐药机制中的具体作用需结合其它因素综合分析,不能将其孤立地作为判断耐药的肯定指标。
- 郑静胡建达陈鑫基陈晓梨
- 关键词：白血病多药DNA拓扑异构酶类谷胱甘肽转移酶
- 成人特发性血小板减少性紫癜患者生活质量研究被引量：6
- 2008年
- 目的：评价成人特发性血小板减少性紫癜（ITP）对患者生活质量（QoL）的影响。方法：使用Medical Outcome Study SF-36 form（SF-36）中文版对中国医学科学院血液病医院236例成人ITP患者进行QoL调查。按照血小板计数，将患者分为3组[PLT〈30×10^9／L；PLT（30～100）×10^9／L；PLT〉100×10^9／L]。SF-36的8个维度作为测量结果：躯体健康（PF）；社会功能（SF）；躯体角色功能（RP）；躯体疼痛（BP）；心理健康（MH）；情绪角色功能（RE）；精力（VT）；总体健康（GH）。结果：在8个维度ITP患者和正常人相比SF-36 QoL均降低。在PF、RP、BP、GH、SF和RE等6个维度中QoL得分差异有统计学意义。急性ITP患者在GH、VT和RE3个维度与慢性患者相比QoL得分的差异有统计学意义。同时，在根据血小板计数分组的比较中，在PF、GH和SF3个维度显示了明显的差别。年龄是除了SF以外其他所有维度的负性预测因子。当前血小板计数是BP，SF和GH的负性预测因子。而且治疗费用也影响了QoL得分。对出血的恐惧作为主观指标对QoL有明显的负面影响。结论：成人ITP患者的QoL明显降低，年龄、血小板计数和出血的恐惧对QoL有明显的负面影响。本研究为ITP的临床研究提供了基于询证的证据。
- 陈振萍周泽平杨丽陈晓梨郭晔王小燕董洵玮王婷婷张磊邱志勇杨仁池
- 关键词：紫癜生活质量SF-36
- Lag-3基因rs870849多态性和CD_4基因rs2515733多态性与ITP易感性之间的联系
- 2008年
- 目的分析CD4基因rs2515733多态性和Lag-3基因rs870849多态性与特发性血小板减少性紫癜(ITP)易感性之间的关系。方法采用聚合酶链反应—限制性片段长度多态性方法(PCR-RFLP)分析157例ITP患者和136例正常人的基因分型。结果CD4基因rs2515733多态性位点基因频率和Lag-3基因rs870849多态性位点基因频率在患者组与对照组之间无显著差异。结论ITP患者和正常人CD4基因rs2515733多态性和Lag-3基因rs870849多态性基因频率的分布类似,这两个基因的多态性与ITP易感性无关。
- 刘爱娟许剑辉陈晓梨陈振萍葛菁王晓燕杨仁池
- 关键词：紫癜特发性多态性自身免疫疾病
- 脐带组织源间充质干细胞调控ITP患者脾细胞释放抗血小板抗体的体外研究被引量：6
- 2008年
- 为了探讨脐带组织来源的间充质干细胞(UC-MSC)免疫治疗特发性血小板减少性紫癜(ITP)的临床应用可能性,体外建立UC-MSC与ITP脾切除患者的脾脏单个核细胞共培养体系,用酶联免疫吸附试验(ELISA)法检测共培养上清液中IgG型抗血小板抗体(PAIgG)含量的变化。同时,用Brdu法研究UC-MSC对其中部分ITP患者血小板反应性T辅助淋巴细胞增殖的调节作用。结果表明,UC-MSC在体外试验中可刺激ITP患者脾细胞自发性释放PAIgG;UC-MSC在低剂量时(1∶100)抑制血小板诱导释放PAIgG;在高剂量(1:10)转为刺激作用。另外,UC-MSC还能抑制血小板反应性T辅助细胞的增殖,并呈一定的量效关系。结论:UC-MSC可体外影响ITP患者释放PAIgG,具体调控机制及临床应用价值有待深入研究。
- 邱志勇杨少光陈振平赵钦军陈晓梨周泽平杨仁池韩忠朝
- 关键词：间充质干细胞脐带ITP抗血小板抗体
- TLR激动剂抑制IL-27诱导的THP-1细胞HLA-DR的表达被引量：1
- 2008年
- 目的研究白介素27(IL-27)对THP-1单核细胞系Ⅱ类转录活化子(classⅡtransactivator,CⅡTA)和Ⅱ类主要组织相容性复合物(major histocom patibility complex classⅡ,MHCⅡ)分子的表达的影响及Toll样受体(Toll-likereceptor,TLR)激动剂LPS和Pam3CSK4的干预作用。方法RT-PCR检测CⅡTAⅠ、Ⅲ和Ⅳ以及人白细胞抗原(human leukocyte antigen,HLA)-DRA和干扰素调节因子-1(interferon regulatory factor-1,IRF-1)mRNA的表达。半定量PCR检测HLA-DRA、DRB、DPA、DPB、DQA、DQB、IRF-1、CⅡTA mRNA的表达。流式细胞术检测细胞表面HLA-DR的表达。结果IL-27刺激24h后可分别上调THP-1细胞CⅡTAⅢ、CⅡTAⅣ和IRF-1mRNA表达水平。IL-27刺激24h和48h可升高MHCⅡ类分子mRNA的表达,并能诱导HLA-DR在28%和53%的THP-1细胞表面表达。在THP-1细胞和PMA诱导的THP-1巨噬细胞,LPS和Pam3CSK4均可抑制IL-27诱导的CⅡTA和HLA-DR的表达。结论IL-27可上调THP-1细胞CⅡTA和MHCⅡ类分子的表达,这种作用可被LPS和Pam3CSK4抑制。
- 冯晓明刘娜陈晓梨胡丽燕杨少光卢士红韩忠朝
- 关键词：THP-1细胞
