周泽平
- 作品数：26 被引量：81H指数：6
- 供职机构：中国医学科学院北京协和医学院血液学研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金天津市应用基础与前沿技术研究计划卫生部卫生公益性行业科研专项更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- Th17细胞在原发免疫性血小板减少症动物模型中的作用被引量：14
- 2011年
- 目的探讨Th17细胞在原发免疫性血小板减少症（ITP）中的作用。方法采用腹腔注射大鼠抗小鼠CD41抗体（MWReg30）的方法诱导BALB／c小鼠产生ITP，之后分离外周血和脾单个核细胞，采用实时定量PCR法检测Th17细胞相关转录因子及细胞因子mRNA的表达水平，同时采用流式细胞术检测外周血和脾细胞内Th17细胞的比例。结果ITP模型小鼠外周血及脾单个核细胞Th17细胞百分比分别为（1．410±0．307）％和（0．220±0．045）％，明显高于正常对照小鼠[分别为（0．457‘0．089）％和（0．0644-0．024）％]（P值分别为0．007、0．006）。同时，ITP模型小鼠脾单个核细胞中IL-17F、IL-17A和IL-6mRNA相对表达量分别为2．203±0．427、2．98±0．860和1．949±0．423，明显高于对照组（分别为1．099±0．250、1．005±0．253和0．990±0．110）（P值均〈0．05）。外周血有核细胞IL-21mRNA相对表达量为1．857±0．533，明显高于正常对照（0．824±0．190）（P〈0．05）。结果显示IL-17F和IL-17A的表达呈明显正相关性（r=0．934，p=0．000），IL-17F和IL-17A与IL-6也具有相关性（r=0．598，P=0．001；r=0．619，P=0．000）。结论Th17细胞在ITP发病过程中起重要作用，它至少参与了血小板的清除。
- 王婷婷李慧媛王昭周泽平付丽魏娜黄大勇杨仁池
- 关键词：TH17细胞小鼠模型免疫性血小板减少症
- 中国ITP病人的γ-干扰素+874A/T和白介素4内含子3 VNTR基因多态性研究
- 陈晓梨许建辉陈振萍周泽平冯小明周毓玲任倩杨仁池韩忠朝
- 中国ITP病人的γ-干扰素+874A/T和白介素4内含子3 VNTR基因多态性研究
- ＜正＞目的:Th1极化参与了 ITP 发病过程,细胞因子在 ITP 的病理生理过程中发挥着关键作用,本研究的目的是去调查γ-干扰素+874A/T 和白介素4内含子3 VNTR 基因多态性是否参与了 ITP 的易感性。方法...
- 陈晓梨许建辉陈振萍周泽平冯小明周毓玲任倩杨仁池韩忠朝
- 文献传递
- 急性淋巴细胞白血病误诊为实体瘤1例
- 2004年
- 瞿晓媛刘昆周泽平
- 关键词：急性淋巴细胞白血病实体瘤误诊
- 逆转录病毒载体转染的人凝血因子Ⅸ基因在人脐带组织源间充质干细胞中的表达被引量：3
- 2009年
- 为了研究逆转录病毒(pLEGFP-N1)转染的人凝血因子Ⅸ(hFⅨ)基因在人脐带间充质干细胞中的表达,应用DNA重组技术将hFⅨcDNA构建入pLEGFP-N1载体,转导入包装细胞系Pheonix细胞,应用病毒上清感染人脐带组织源间充质干细胞(hUCT-MSCs),经G418筛选10天后获得全部的转染阳性细胞,从蛋白质水平和其功能活性上检测hFⅨ的表达。结果显示:配养上清液中可检测到hFⅨ的表达,每24小时分泌量达2.68±0.36μg/106细胞。Western blot检测表明,转导hFⅨ的hUCT-MSCs能分泌预期分子大小的hFⅨ入上清。功能性凝集测定实验表明了转导FⅨ的hUCT-MSCs2天培养上清中hFⅨ的活性为100%-130%。结论:pLEGFP-N1-hFⅨ能有效地转导hUCT-MSCs,并在其子代细胞中表达具有凝血活性的hFⅨ,这为hUCT-MSCs成为血友病B基因治疗的细胞载体研究奠定了基础。
- 陈晓梨董春兰冯小明陈振萍周泽平许显辉赵钦军邱志勇任倩张蕾韩忠朝
- 关键词：逆转录病毒基因治疗血友病B
- 脾切除治疗原发性免疫性血小板减少症被引量：10
- 2011年
- 1概况原发性免疫性血小板减少症（immune thromboeytopenia，ITP）即特发性血小板减少性紫癜是临床上最常见的出血性疾病，主要是由于抗血小板抗体导致血小板破坏过多而引起血小板减少[1]。脾脏是ITP患者血小板破坏的主要场所，也可能是血小板抗体产生的主要器官。被抗体结合的血小板，通过脾脏时在脾窦滞留，被单核一巨噬细胞系统吞噬、清除是ITP患者血小板破坏的主要机制。因此脾切除术很早就应用于ITP的治疗。
- 杨仁池周泽平
- 关键词：脾切除
- 我国血液科医生对原发免疫性血小板减少症诊治策略现状调查被引量：6
- 2011年
- 原发免疫性血小板减少症（ITP）是一种获得性特异性自身免疫性疾病，是最常见的出血性疾病之一。成人ITP以育龄妇女居多，约80％的患者呈慢性过程。目前临床上尚无特异性的诊断指标，仍为排除性诊断。因为缺乏设计良好的随机临床对照试验证实，ITP的治疗策略目前多依赖于医生的经验和患者及其家属的治疗意愿。同时因为ITP本身相对良性的疾病过程，治疗策略的选择显得尤为重要。
- 周泽平杨仁池
- 关键词：免疫性血小板减少症特异性自身免疫性疾病医生血液科诊治出血性疾病
- 改良单克隆抗体特异性俘获血小板抗原技术的简化及其临床意义被引量：3
- 2011年
- 原发免疫性血小板减少症（hnmune thrombocytopenic purpura，ITP）患者体内存在的抗血小板自身抗体与自身血小板结合后介导其在单核巨噬细胞系统中被吞噬破坏，使得循环血小板数下降，导致全身广泛皮肤黏膜、甚至内脏出血。目前该病仍为排除性诊断。既往血小板相关免疫球蛋白的检测因为缺乏特异性，已经基本上没有临床鉴别诊断价值。
- 齐爱萍周虎周泽平马丽李慧媛葛菁隋涛杨仁池
- 关键词：免疫性血小板减少症单核巨噬细胞系统抗血小板自身抗体
- BAFF在特发性血小板减少性紫癜发病机制中的初步研究
- ＜正＞目的:特发性血小板减少性紫癜（idiopathic thrombocytopenic purpura,ITP）是一种以血小板破坏加速为主的器官特异性自身免疫性疾病,具体发病机制未完全清楚。B 细胞活化因子（BAFF...
- 周泽平陈振萍陶洁许剑辉杨仁池
- 文献传递
- 巨大血小板综合征的诊疗进展被引量：5
- 2011年
- 巨大血小板综合征（Bernard—Soulier syndrome，BSS）是一种罕见的常染色体隐性遗传病，主要的临床及实验室特征为：出血倾向，巨大血小板，血小板数目减少和瑞斯托霉素不能诱导血小板聚集等。本文主要论述了血小板计数、形态学、出血时间、血小板聚集实验、流式法、基因分析等诊断巨大血小板综合征的进展；BSS患者出血的处理、伴妊娠的处理及骨髓移植、基因治疗等进展。
- 乔卓青周泽平李尚珠
- 关键词：巨大血小板综合征血小板聚集实验基因治疗
