陈晓颖
- 作品数：40 被引量：231H指数：8
- 供职机构：广东药科大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广东省科技计划工业攻关项目广东省中医药管理局基金更多>>
- 相关领域：医药卫生语言文字生物学农业科学更多>>
- HPLC测定珍黄液中胆红素的含量被引量：4
- 2006年
- 傅军高晓霞陈晓颖
- 关键词：HPLC珍黄液胆红素
- 沉香DNA的提取及其ITS2-PCR体系的优化被引量：6
- 2015年
- 目的:建立沉香的总DNA提取方法及r DNA第二内转录间隔区序列(ITS2)聚合酶链式反应(PCR)扩增体系。方法:分别采用改良的CTAB法、改良的CTAB法联合DNA提取试剂盒法及DNA提取试剂盒法提取沉香总DNA,利用通用引物ITS2P1/ITS2P2扩增r DNA ITS2目的片段,通过正交试验优选沉香的PCR扩增条件并对目的片段进行测序。结果:改良的CTAB法联合DNA提取试剂盒法提取总DNA的A260 nm/A280 nm1.79,质量浓度350 mg·L-1,PCR扩增目的片段产率最高。不同因素水平对沉香ITS2-PCR反应的影响顺序为模板DNA>引物>Taq DNA聚合酶>d NTP。最佳反应体系为20μL体系,DNA模板40 ng,引物0.2 mmol·L-1,d NTP 0.5 mmol·L-1,Taq DNA聚合酶1.5 U。测序获得的目前片段长度230 bp,与Gen Bank中瑞香科沉香属白木香序列相似性100%。结论:CTAB法联合DNA试剂盒法可简单、快速获得高质量沉香总DNA,正交试验可快速获得ITS2目的片段,为沉香的分子鉴定和系统发育分析提供参考。
- 刘少烽陈晓东朱爽陈晓颖钟兆健章卫民高晓霞
- 关键词：DNA提取ITS2聚合酶链式反应
- 化橘红rDNA ITS序列特征的初步分析被引量：10
- 2007年
- 目的:研究化橘红及其近缘种rDNA ITS区碱基序列的特征及差异。方法:利用PCR产物直接测序,并作序列变异分析。结果:5个植物样品的rDNA ITS序列长度为675bp-683bp,其中5.8S rDNA长度为165bp,编码区较保守。基于K2P参数遗传距离模型构建的化橘红与沙田柚、柑橘rDNA ITS序列遗传距离分别为1.05和2.29。结论:化橘红与其近缘品种rDNA ITS序列有明显的差异。
- 陈晓颖高晓霞罗源生蔡岳文吴苑燕
- 关键词：化橘红沙田柚RDNAITS序列
- 不同类型的天然沉香品质评价研究被引量：1
- 2022年
- 目的:评价不同类型天然沉香品质,并建立天然沉香中苄基丙酮和白木香醛含量测定方法。方法:对不同类型天然沉香进行显微鉴别、萜类显色反应及浸出物、沉香四醇、苄基丙酮和白木香醛含量测定,GC-MS指纹图谱结合多元统计分析筛选并鉴定41批样品中共有组分和差异组分。结果:苄基丙酮、白木香醛分别在2.4~60.0μg/mL(r=1.0000)、12.6~1512.0μg/mL(r=0.9993)范围内线性关系良好;平均加样回收率分别为97.20%、97.54%,RSD分别为0.82%、1.83%。GC-MS指纹图谱共鉴定出18个共有成分和8个差异成分。不同类型天然沉香中浸出物含量与GC-MS指纹图谱表观丰度呈显著负相关,与沉香四醇、白木香醛含量及GC-MS指纹图谱相似度均呈极显著正相关,浸出物含量越高,沉香品质越好。结论:不同类型天然沉香中浸出物含量与沉香树脂形成的组织部位具有一定相关性,可为全面评价不同类型的天然沉香质量提供参考。
- 庄志玲邓诗敏吴胜鸿洪童奕陈晓颖李华高晓霞
- 关键词：浸出物
- 不同结香方法与国产沉香挥发性化学成分的相关性研究被引量：46
- 2012年
- 目的:对不同结香方法与国产沉香挥发性化学成分的相关性进行研究。方法:以三氯甲烷冷浸提取沉香的挥发性成分,并采用气相色谱-质谱(GC-MS)联用技术进行分析鉴定。结果:天然沉香的化学成分主要为2(-2-苯乙基)色酮类化合物与倍半萜类成分,两者的相对含量之比在0.78～2.32之间。刀砍物理法沉香的化学成分与天然沉香较相似,2(-2-苯乙基)色酮类化合物与倍半萜类成分的相对含量之比为2.43;化学刺激法沉香的2(-2-苯乙基)色酮类化合物含量明显高于倍半萜类成分,其相对含量之比为12.86。结论:对不同结香方法所得沉香的挥发性化学成分进行差异分析,可为不同方法结香效果的评价奠定基础。
- 陈晓颖高英李卫民
- 关键词：挥发性成分气相色谱-质谱联用技术
- 市售檀香挥发油化学成分的GC-MS分析被引量：6
- 2012年
- 目的:对市售檀香商品进行挥发油化学成分的分析。方法:收集了15个市售檀香商品,照药典方法提取挥发油;以檀香油对照品为参照,采用GC-MS法分析不同样品挥发油的化学成分。结果:15个市售檀香商品中,7个样品与檀香油对照品类似,均含有含量较高的α-檀香醇与β-檀香醇,且含量分布呈现规律性。其他样品与对照品差异较大,不含或少含檀香醇类化合物,其中部分样品含有大量澳白檀醇。结论:α-檀香醇和β-檀香醇的含量是评价檀香品质差异的重要依据,可为檀香药材质量标准的制订奠定基础。添加澳白檀醇是檀香作伪的可能手段,应予注意。
- 陈晓颖高英李卫民
- 关键词：GC-MS挥发油
- 玉屏风颗粒剂中黄芪甲苷的含量测定被引量：7
- 1998年
- 采用薄层扫描法测定玉屏风颗粒剂中黄芪甲苷的含量。结果表明黄芪甲苷的浓度在2～10μg／ml范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系（r＝0．9947），平均回收率为96．5％，RSD＝3．31％（n＝8）。
- 李焕丹朱颖虹陈晓颖苏薇薇廖华卫
- 关键词：黄芪甲苷薄层扫描法
- RP-HPLC测定妇炎宁合剂中芍药苷的含量
- 2005年
- 目的建立了测定妇炎宁合剂中芍药苷含量的反相高效液相色谱法。方法色谱柱为D iamonsil-C18柱,甲醇-0.05mol/L KH2PO4(30∶65)为流动相,流速1.0 m l/m in,检测波长230 nm,柱温为室温。结果芍药苷在0.0234-0.234 mg/m l之间与峰面积线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为99.4%,RSD=0.4%。方法精密度(RSD)为0.9%(n=5)。结论方法操作简便,结果准确可靠,可用于妇炎宁合剂中芍药苷的含量测定。
- 陈健姿傅军陈健岳余国禧陈晓颖
- 关键词：芍药苷反相高效液相色谱法
- 佛手及其近源种香橼rDNA ITS-RFLP初步分析被引量：10
- 2006年
- 目的:建立快速的以rDNA ITS序列作为分子标记对佛手及其近缘种香橼的基源植物进行分子鉴定的技术。方法:利用真核生物通用引物扩增rDNA ITS序列并利用限制性内切酶对扩增产物进行限制性片段长度多态性(RFLP)分析。结果:ITS-RFLP酶切图谱显示可以对佛手和香橼基源植物进行分子鉴定。结论:利用ITS-RFLP方法可很好地快速区分佛手与香橼。
- 高晓霞陈晓颖罗源生温占峰
- 关键词：佛手香橼
- HPLC法测定菌毒清颗粒中绿原酸的含量被引量：8
- 2008年
- 目的:测定菌毒清颗粒中绿原酸的含量。方法:采用反相高效液相色谱法;Diamonsil-C18柱,乙腈-0.4%磷酸(11.5:88.5)为流动相,流速为1.0ml/min,检测波长为327nm,柱温为室温。结果:绿原酸平均回收率为102.5%,RSD为1.97%(n=6)。结论:该法可用于菌毒清颗粒中绿原酸的含量测定。
- 陈晓颖郭文婷宋粉云
- 关键词：绿原酸HPLC
