您的位置: 专家智库 > >

陈曦

作品数:4 被引量:8H指数:2
供职机构:中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:农业科学更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇农业科学

主题

  • 3篇病毒
  • 2篇疫病
  • 2篇原体
  • 2篇支原体
  • 2篇重组新城疫病...
  • 2篇新城疫
  • 2篇新城疫病
  • 2篇新城疫病毒
  • 2篇免疫
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白基因
  • 1篇疫苗
  • 1篇油乳剂
  • 1篇油乳剂疫苗
  • 1篇嗜血杆菌
  • 1篇犬病
  • 1篇密码子
  • 1篇密码子优化
  • 1篇免疫原性
  • 1篇免疫原性研究

机构

  • 4篇中国农业科学...
  • 1篇河北农业大学
  • 1篇江苏省农业科...

作者

  • 4篇陈曦
  • 3篇步志高
  • 3篇葛金英
  • 2篇于桂梅
  • 1篇刘景利
  • 1篇刘茂军
  • 1篇冯秋霖
  • 1篇魏传革
  • 1篇姜永萍
  • 1篇李敏
  • 1篇邵国青
  • 1篇赵化民
  • 1篇董欣芝
  • 1篇周方红
  • 1篇王子龙
  • 1篇祁芳
  • 1篇周微微
  • 1篇王金良

传媒

  • 4篇中国预防兽医...

年份

  • 1篇2015
  • 1篇2014
  • 1篇2013
  • 1篇2004
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
狂犬病病毒糖蛋白跨膜区和膜内区的替换对其生物学特性的影响被引量:1
2015年
为研究表达狂犬病病毒(RV)糖蛋白(G)重组新城疫病毒(r L-RVG)中RV G跨膜区(TM)及膜内区(CT)对RV G蛋白表达、病毒蚀斑的形成以及免疫原性的影响,本研究采用新城疫病毒(NDV)融合蛋白(F)的TM和CT替换G蛋白的相应部分,构建出表达RV嵌合G蛋白(RVGTC)的重组NDV(r L-RVGTC)。激光共聚焦和western blot检测结果显示,r L-RVG和r L-RVGTC在BHK-21细胞中RVG表达量无显著差异;而且r L-RVG与r L-RVGTC在鸡胚中的病毒增殖滴度也无显著差异。但间接免疫荧光结果表明,r L-RVGTC在BHK-21细胞中丧失RV或r L-RVG形成病毒蚀斑的能力。并且以5×107半数鸡胚感染量(EID50)的r L-RVG和r L-RVGTC分别免疫小鼠后,r L-RVGTC诱导产生的RV中和抗体的滴度显著低于r L-RVG诱导的滴度。本实验结果显示TM和CT对RV G的病毒蚀斑形成及其免疫原性是必不可少的。
于桂梅周微微祖述龙王子龙陈曦葛金英步志高
关键词:狂犬病病毒G蛋白F蛋白跨膜区
鸡败血支原体鸡传染性鼻炎二联灭活疫苗菌种复壮鉴定试验
2004年
从国外引进的鸡败血支原体R株和副鸡嗜血杆菌221株和668株的冻干品,经我所扩增复壮和系统的鉴定试验证明:鸡败血支原体R株属典型的强毒株,副鸡嗜血杆菌221和668株分别属典型的A型和C型强毒株。经过免疫原性试验、毒力鉴定试验及效力试验证明,这三种菌株是制备鸡败血支原体、鸡传染性鼻炎二联疫苗最好的菌株。
赵化民陈曦董欣芝魏传革李敏周方红
关键词:菌种鉴定鸡败血支原体副鸡嗜血杆菌
表达鸡毒支原体TM1蛋白基因重组新城疫病毒的构建及其免疫原性研究被引量:5
2013年
为研制安全、有效的新型鸡毒支原体(MG)疫苗,本研究利用新城疫病毒(NDV)LaSota弱毒疫苗株反向遗传操作系统,构建出表达MG TM1蛋白的重组病毒rLa-TM1,并对其生物学特性进行鉴定,评估其作为MG活载体疫苗的安全性和有效性。通过免疫荧光试验表明TM1蛋白获得正确表达;经测定,重组病毒平均鸡胚致死时间(MDT)为132 h,脑内致死指数(ICPI)和静脉内致病指数(IVPI)均为0,保持了LaSota亲本株的低致病性;rLa-TM1接种鸡胚所收集尿囊液中的病毒滴度可高达每毫升109.5EID50以上,证明重组病毒保持了LaSota亲本株高滴度鸡胚生长特性;重组病毒rLa-TM1接种1周龄的雏鸡后,可以诱导显著的MG抗体反应;攻毒保护试验证明其保护率可以达90%,而对照组全部发病(10/10)。本研究表明重组病毒rLa-TM1可以作为MG重组病毒活载体疫苗的候选疫苗。
冯秋霖刘茂军祁芳陈曦邵国青葛金英步志高
关键词:鸡毒支原体重组新城疫病毒
表达H5N1亚型禽流感病毒HA蛋白重组新城疫病毒的构建以及密码子优化的HA免疫增强作用被引量:4
2014年
为构建表达H5N1亚型禽流感病毒(AIV)HA蛋白重组新城疫病毒(NDV)及比较密码子优化的HA免疫增强作用,本研究利用NDV LaSota弱毒疫苗株的反向遗传操作系统,分别构建了表达野毒型H5N1亚型AIV HA蛋白和密码子优化的HA蛋白的重组NDV,并分别命名为rL-H5HA和rL-optiH5HA。对拯救的重组病毒进行RT-PCR、间接免疫荧光和western blot鉴定,结果表明,两种重组病毒均可以在BHK-21细胞中以及鸡胚成纤维细胞稳定地表达HA蛋白。此外,rL-optiH5HA在体外增殖能力及在体内刺激产生抗体均显著高于rL-H5HA。本研究表明,密码子优化的HA重组NDV具有明显的免疫增强作用。本研究为研制安全、有效的新型禽流感疫苗提供了实验依据。
陈曦于桂梅刘景利王金良姜永萍葛金英步志高
关键词:HA蛋白重组新城疫病毒密码子优化
共1页<1>
聚类工具0