陈曦
- 作品数：2 被引量：1H指数：1
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- 双链RNA对鼻上皮细胞表达上皮中性粒细胞活化肽78的诱导作用
- 2014年
- 目的观察双链RNA对离体培养的气道上皮细胞表达上皮中性粒细胞活化肽（epithelial neutrophil activating peptide,ENA）78的诱导作用。方法离体培养的鼻息肉上皮细胞（polyp epithelial cells,PECs）和人支气管上皮细胞（human bronchial epithelial cells,HBECs）经过双链RNA模拟物聚肌胞苷酸（Polyinosinic：polycytidylic acid,Poly I：C）刺激0~24h后,通过定量聚合酶链反应（quantitative-polymerase chain reaction,Q-PCR）和酶联免疫吸附试验（enzyme linked immunosorbent assay,ELISA）检测ENA78 mRNA和蛋白水平的表达变化;通过Transwell技术检测Poly I：C诱导的ENA78对中性粒细胞的趋化作用。结果 Poly I：C刺激后,PECs和HBECs 2类气道上皮细胞ENA78 mRNA和蛋白的表达显著增高（t=21.7、19.8,P均=0.001）。Poly I：C诱导的HBECs上清对中性粒细胞存在显著的趋化作用（t=20.8,P=0.001）,后者能被加入ENA78抗体显著抑制（t=12.9,P=0.001）。结论双链RNA能诱导气道上皮细胞表达ENA78进而诱导中性粒细胞趋化,抑制ENA78可作为干预由病毒感染导致的鼻息肉组织中性粒细胞聚集的一个关键靶点。
- 张涵陈曦韦屹李华斌
- 关键词：鼻黏膜上皮细胞中性白细胞病毒
- 紧密连接蛋白Occludin在鼻息肉中的表达及调节被引量：1
- 2014年
- 目的 探讨紧密连接蛋白Occludin在鼻息肉发病中的作用.方法 采用免疫组化和实时荧光定量聚合酶链反应检测鼻息肉组织（n=20）和健康对照组钩突组织（n=15）中紧密连接蛋白Claudin-1、Occludin及ZO-1蛋白及其mRNA的表达.并通过离体细胞培养模型检测白细胞介素（interleukin,IL）6、IL-13、IL-17、γ干扰素（interferon-y,IFN-γ）、转化生长因子β（transforming growth factor-β、TGF-β）、肿瘤坏死因子α（tumor necrosis factor-α,TNF-α）刺激对鼻黏膜上皮细胞表达Occludin mRNA和蛋白的调节作用.以SPSS 16.0软件进行统计学分析.结果 紧密连接蛋白Claudin-1、Occludin和ZO-1在鼻息肉与对照组钩突组织中均有表达,主要表达部位在鼻黏膜上皮细胞的细胞膜与细胞质.鼻息肉组Claudin-1、Occludin及ZO-1的平均吸光度值分别为0.187±0.076、0.172 ±0.109、0.098±0.035,均较对照组的0.312 ±0.101、0.220±0.069、0.233±0.093明显减少,差异有统计学意义（t值分别为9.345、3.301、13.323,P值均＜0.01）.鼻息肉组织中Occludin mRNA相对表达量为0.000 117 ±0.000 035,低于对照组的0.000464±0.000 134,差异具有统计学意义（Z=-5.0,P＜0.05）,而Claudin-1和ZO-1 mRNA在两组之间表达差异无统计学意义（P值均＞0.05）.IL-13、IL-17和IFN-γ等促炎因子刺激鼻黏膜上皮细胞后,Occludin mRNA相对表达量分别为0.631±0.039、0.581±0.029、0.648±0.040,与未刺激对照组相比,差异有统计学意义（f值分别为16.299、24.669、14.995,P值均＜0.05）.蛋白免疫印迹结果显示上述因子刺激组与未刺激对照组相比Occludin蛋白表达升高,差异有统计学意义（t值分别为9.880、8.442、7.310,P值均＜0.05）.结论 紧密连接蛋白Occludin表达降低可能是鼻息肉发生的原因之一.
- 陈曦郭洁波张涵左可军韦轶史剑波李华斌许庚
- 关键词：鼻息肉连接蛋白类闭锁蛋白细胞因子类实时聚合酶链反应
