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文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生

主题

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机构

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作者

  • 4篇霍晓方
  • 4篇宋航
  • 4篇谢永美
  • 4篇唐小海
  • 2篇付超
  • 2篇胡晓
  • 2篇刘爱
  • 2篇罗林
  • 2篇杨丹
  • 1篇侯敬萍

传媒

  • 4篇中国药房

年份

  • 2篇2009
  • 2篇2008
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
HPLC法测定恩替卡韦原料药含量及其有关物质被引量:10
2008年
目的:建立以高效液相色谱法测定恩替卡韦原料药含量及其有关物质的方法。方法:色谱柱为Luna C18,流动相为乙腈(梯度洗脱),流速为1.0mL·min^-1检测波长为254nm,柱温为25℃,进样量为10μL。结果:恩替卡韦检测浓度的线性范围为0.03345~0.1672mg·mL^-1(r=0.99998);平均回收率为100.09%,RSD=0.20%;有关物质含量为0.54%~1.48%。结论:该方法简便、准确、专属性强,可用于恩替卡韦的含量测定。
霍晓方罗林付超唐小海谢永美宋鑫江坤宋航
关键词:高效液相色谱法恩替卡韦
RP-HPLC法测定S-奥美拉唑钠及其有关物质的含量被引量:7
2009年
目的:建立以反相高效液相色谱法测定S-奥美拉唑钠及其有关物质含量的方法。方法:色谱柱为Phenomenex Luna C18,流动相为甲醇-0.033mol.L-1磷酸二氢铵-三乙胺(58:41.8:0.2,磷酸调pH值至7.0),检测波长为302nm,流速为1.0mL.min-1,柱温为25℃,进样量为20μL。结果:奥美拉唑钠检测浓度的线性范围为10~500mg.L-1(r=0.9997);平均加样回收率为100.27%,RSD=0.74%;有关物质平均含量为0.42%。结论:该方法简便、准确、专属性好,可用于S-奥美拉唑钠及其有关物质的含量测定。
胡晓唐小海谢永美杨丹霍晓方刘爱侯敬萍宋航
关键词:反相高效液相色谱法
盐酸坦索罗辛结构解析被引量:1
2008年
目的:通过波谱学对盐酸坦索罗辛化学结构进行分析。方法:测定了盐酸坦索罗辛的核磁共振氢谱(1HNMR)、无畸变极化转移增强谱(DEPT)、核磁共振碳谱(13CNMR)、氢-氢相关谱(1H-1HCOSY)、碳氢相关谱(HMQC)、碳氢远程相关谱(HMBC)、质谱(MS)、红外光谱(FT-IR)和紫外光谱(UV),并进行结构分析和讨论。结果:该化合物的1HNMR和13CNMR谱的所有谱峰均得到合理的归属,其FT-IR吸收峰所对应的官能团振动形式、MS的分子主要碎片以及紫外特征吸收均能得到合理的解释。结论:上述各种图谱分析数据均能与盐酸坦索罗辛的结构式相吻合。
罗林谢永美霍晓方宋鑫宋航付超唐小海
关键词:盐酸坦索罗辛核磁共振
HPLC法测定维生素A棕榈酸酯原料药中主成分及有关物质含量被引量:1
2009年
目的:建立以高效液相色谱法测定维生素A棕榈酸酯原料药中主成分及有关物质含量的方法。方法:色谱柱为Phenomenex Luna C18,流动相为乙腈-异丙醇(90∶10),检测波长为328nm,柱温为30℃,流速为1.0mL·min-1。结果:主成分峰与各杂质峰分离良好,维生素A棕榈酸酯检测浓度的线性范围为90~400mg·L-1(r=0.9992);平均加样回收率为99.60%(RSD=1.32%);有关物质平均含量<2.53%。结论:本方法简便、准确、专属性好,可用于该原料药的质量控制。
刘爱唐小海谢永美霍晓方杨丹胡晓宋航
关键词:高效液相色谱法
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