唐小海
- 作品数：25 被引量：61H指数：5
- 供职机构：四川师范大学生命科学学院更多>>
- 发文基金：国家科技重大专项重庆市科技攻关计划国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学化学工程更多>>
- 纳米炭混悬注射液对安丝菌素P3的吸附与解吸附及初步药效学研究
- 2018年
- 主要研究吸附安丝菌素P3(AP3)的纳米炭(CNP)混悬注射液(AP3-CNP)的粒径、吸附率、体外释放等相关指标,以及淋巴示踪性和体外抗肿瘤活性。采用超滤离心法分离AP3-CNP中游离的AP3、透析法测定体外释放度、HPLC法检测药物浓度并计算吸附率,CCK8法检测AP3-CNP对人源肿瘤细胞株HepG-2、Bel-7402、HeLa、SiHa、A549和SKOV3的抑制作用。结果表明吸附AP3前后,纳米炭的粒径、淋巴示踪性未发生明显改变;随AP3浓度的增加,吸附率呈下降趋势。体外释放结果显示,AP3-CNP相较于AP3有较明显的缓释作用。AP3-CNP对所选的人源肿瘤细胞的抑制作用均较好,IC_(50)在1 ng/ml左右;除SiHa细胞外,AP3-CNP与AP3对其余5种人源肿瘤细胞的抑制率无显著差异(P>0.05),表明AP3-CNP中的AP3能解离下来并抑制肿瘤细胞生长。
- 辛倩唐小海唐小海张雪梅廖春美
- 关键词：纳米炭混悬注射液抗肿瘤活性
- HPV16阳性宫颈非典型增生和浸润性宫颈癌组织中E6变体的研究被引量：2
- 2000年
- 通过检测 E6变体在 HPV16阳性的宫颈非典型增生 (CIN)和宫颈浸润癌 (ICC)患者中的分布 ,研究其致癌能力。方法 :用 PCR和双脱氧终止荧光法检测了 42例 E6基因点突变及其编码氨基酸改变 ,统计分布差异。结果 :2例 (5 % )为原型 ,40例 (95 % )的 E6 DNA序列中含有 1至 3个点突变 ,导致 13类 E6氨基酸残基改变 ,组合成 17种 (94% ) HPV16变体。出现频率较高的 4种变体在 CIN和 ICC病例中共同存在 ,分布无显著性差异(P>0 .0 5 )。DNA的点突变数在 CIN和 ICC病例中的分布也无显著性差异 (P>0 .0 5 )。结论 :HPV16 E6的变体多于原型 ,但是变体和原型的致癌能力没有明显差别。
- 唐小海彭芝兰中川俊介吉川裕之
- 关键词：HPV16宫颈非典型增生宫颈浸润癌
- 女性下段直肠癌阴道后壁切除与阴道重建被引量：1
- 2006年
- 目的探讨女性后盆腔脏器切除术后阴道后壁重建的方法和意义。方法1994年至1996年我院行女性后盆腔脏器切除术31例,其中采用带血管蒂回肠3例和子宫浆肌瓣2例替代作阴道后壁重建。结果阴道重建5例中,4例一次性愈合,1例子宫浆肌瓣远侧部分缺血坏死,处理后愈合。术后3个月恢复性生活。随访5年,2例死亡,3例生存,无局部复发。结论女性下段直肠癌后盆腔脏器切除术后采用带血管蒂回肠段和子宫浆肌瓣,即时重建阴道后壁,可保留患者的性功能,提高术后生活质量。
- 左明刘宝善刘超唐小海燕锦徐琳
- 关键词：阴道成形术直肠肿瘤
- 果胶-阿霉素轭合物的合成与淋巴靶向性研究被引量：1
- 2009年
- 选用生物多糖-果胶(P)作为药物载体,以酰胺键形式与阿霉素(A)偶联合成了果胶-阿霉素轭合物(P(A)n),通过紫外、红外光谱进行了结构验证,并研究了果胶自身特性以及载药量对P(A)n淋巴靶向性效果的影响。高酯果胶脱酯化研究表明,酯化度(DE)的改变对其羧基含量、特性黏度、半乳糖醛酸含量的影响显著;键接药物阿霉素后,体外释放试验表明,P(A)n在生理盐水中稳定,而在血浆、淋巴中可被酶逐渐水解释放出阿霉素,具有缓释作用;淋巴靶向性试验表明,脱酯果胶酯化度及其载药量对P(A)n淋巴靶向性效果的影响显著。以碱法脱酯120min的果胶为药物载体,载药量为27.9%的P(A)n淋巴靶向性效果最好,局部注射后,淋巴与血中阿霉素的浓度比高达208倍,具有较好的淋巴靶向性。
- 成明谢萍唐小海张杰谢永美郑开波何俊
- 精制橘皮果胶的结构分析被引量：3
- 2017年
- 【目的】分析精制橘皮果胶(purified low molecular citrus pectin,PLMCP)的结构,为靶向性抗癌药物载体的研究提供参考。【方法】以橘皮果胶为原料,制备精制橘皮果胶,采用改良间羟联苯法测定其半乳糖醛酸含量,酸碱滴定法和气相色谱法测定其酯化度,分子排阻色谱法测定其分子质量,单糖乙酰化法测定其单糖含量,分析精制橘皮果胶的主要结构。【结果】精制橘皮果胶半乳糖醛酸含量为95.40%,酯化度为7.99%,分子质量在13.69~24.58ku,重均分子质量为17.94ku;单糖只检出半乳糖醛酸,鼠李糖、阿拉伯糖、木糖、葡萄糖和半乳糖均未检出,推测PLMCP为直链结构同型聚半乳糖醛酸。【结论】精制橘皮果胶的结构单一、分布均一、分子质量稳定,可作为新型靶向性抗癌药物的载体。
- 廖春美唐小海黎霞黎霞毛华蓉杨金梅
- 关键词：分子质量半乳糖醛酸酯化度
- 3-氨基-4-甲基噻吩-2-甲酸甲酯的合成工艺优化及含量分析
- 对局麻药物阿替卡因中间体3-氨基-4-甲基噻吩-2-甲酸甲酯的合成工艺进行优化研究，以巯基乙酸乙酯和甲基丙烯酸甲酯为起始原料，经环合、羰基氨基化得到目标产物.对反应底物与溶剂比、反应后处理及结晶过程进行优化.结果表明：工...
- 唐小海谢永美刘爱胡晓霍晓方杨丹宋航
- 关键词：合成工艺参数优化反相高效液相法
- 卡纳琳肝癌热疗疗效的研究
- 2018年
- 探究CNSI对肝癌模型热疗的疗效,分别从细胞层面和体层面研究CNSI的热疗疗效.细胞层面:对照组无处理;CNSI组加入50μg/mL的CNSI;NIR组在1 W/cm^2的NIR条件下连续照射3 d,每天3 min;实验组(CNSI+NIR 0.2 W/cm^2、CNSI+NIR 0.4 W/cm^2、CNSI+NIR 0.6 W/cm^2、CNSI+NIR 0.8 W/cm^2、CNSI+NIR 1 W/cm^2)加入50μg/mL的CNSI连续照射3 d,每天3 min.最后分别收集每组细胞,计算抑制率.在体层面:对照组无处理;CNSI组在肿瘤部位注射50μL CNSI;NIR组在0.8 W/cm^2的NIR条件下连续照射3 d,每天3 min;CNSI+NIR组在肿瘤部位注射50μL CNSI,NIR为0.8 W/cm^2的条件下连续照射3 d,每天3 min.比较4组的杀伤效果、肿瘤生长以及细胞死亡情况等,结果表明:在细胞层面,CNSI+NIR 0.8 W/cm^2、CNSI+NIR 1 W/cm^2组对肿瘤生长均具有很好的抑制作用;在体层面,CNSI+NIR 0.8 W/cm^2组能够明显抑制肿瘤生长,明显提高治愈率.结论:NIR+CNSI组可以明显抑制肿瘤生长,对肝癌模型小鼠具有显著的疗效.
- 曾广富唐小海黄源芳张雪梅
- 关键词：肝癌热疗
- 果胶多柔比星纳米混悬剂的制备及初步药效评价被引量：1
- 2016年
- 运用高压均质技术制备果胶多柔比星轭合物(pectin-doxorubicin conjugate,PDC)纳米混悬液,评价其理化性质、体外释放、体内释放及抗肿瘤活性。以纳米粒平均粒径及多分散指数(polydispersity index,PI)为指标,研究各影响因素如压力、循环次数和稳定剂种类对PDC纳米混悬剂的影响。考察PDC纳米混悬液在p H为5.1或7.4的磷酸盐缓冲液(phosphate buffer saline,PBS)中的累积释放率。腹腔注射多柔比星(doxorubicin,DOX)当量为10 mg·kg^(-1)的PDC纳米混悬液或10 mg·kg^(-1) DOX,测定家兔血浆中DOX浓度。构建SKOV3细胞裸鼠模型,腹腔注射DOX当量为10、5、2.5 mg·kg^(-1)的PDC纳米混悬液,观察裸鼠生长状态。结果表明:PDC纳米混悬剂的平均粒径为118.8±6.93 nm,PI为0.14±0.03,zeta电位为-27.2±0.36 m V。PDC纳米混悬液在p H 7.4的PBS中基本不释放,在p H 5.1时,30 h内累积释放率约40%。腹腔给药后,PDC组家兔血浆中DOX浓度低于DOX组,呈现先升高后降低的趋势,最终维持在60 ng·m L-1左右。此外,PDC纳米混悬液能有效抑制SKOV3细胞裸鼠移植瘤的生长,高剂量组裸鼠腹水瘤及瘤结节重量比阴性对照组显著减少。综上,PDC有望开发成一种高效低毒的靶向治疗癌性腹水的新型药物。
- 范菲唐小海黎霞冉茂盛李玲芳彭琳
- 关键词：纳米混悬剂高压均质卵巢癌多柔比星
- 注射用福美坦的稳定性考察被引量：1
- 2011年
- 目的:考察注射用福美坦的稳定性。方法:根据《中国药典》2005年版要求,对注射用福美坦在市售包装条件下进行影响因素试验、加速试验和长期试验,考察各条件下药物含量、外观、pH值及有关物质等指标变化情况。结果:温度、湿度、光线及贮存时间等对注射用福美坦的质量指标影响不大,各项质量指标的检测结果均符合《中国药典》要求。结论:注射用福美坦在市售包装条件下的有效期内质量稳定、可靠。
- 彭丽琳唐小海安林宋鑫胡晓杨红
- 关键词：稳定性
- HPLC法测定恩替卡韦原料药含量及其有关物质被引量：10
- 2008年
- 目的：建立以高效液相色谱法测定恩替卡韦原料药含量及其有关物质的方法。方法：色谱柱为Luna C18，流动相为乙腈（梯度洗脱），流速为1．0mL·min^-1检测波长为254nm，柱温为25℃，进样量为10μL。结果：恩替卡韦检测浓度的线性范围为0．03345～0．1672mg·mL^-1（r=0．99998）；平均回收率为100．09％，RSD=0．20％；有关物质含量为0．54％～1．48％。结论：该方法简便、准确、专属性强，可用于恩替卡韦的含量测定。
- 霍晓方罗林付超唐小海谢永美宋鑫江坤宋航
- 关键词：高效液相色谱法恩替卡韦
