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靖相密

作品数:8 被引量:51H指数:5
供职机构:南京林业大学森林资源与环境学院更多>>
发文基金:上海市科技兴农重点攻关项目更多>>
相关领域:农业科学更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 3篇会议论文
  • 1篇学位论文

领域

  • 8篇农业科学

主题

  • 4篇蜡梅
  • 3篇ISSR反应...
  • 2篇总DNA
  • 2篇根状茎
  • 2篇ISSR
  • 2篇春兰
  • 1篇遗传多样性研...
  • 1篇诱变
  • 1篇增殖
  • 1篇分化
  • 1篇TAQDNA...
  • 1篇DNA提取
  • 1篇EMS
  • 1篇EMS诱变
  • 1篇ISSR-P...
  • 1篇ISSR标记
  • 1篇表型
  • 1篇表型多样性

机构

  • 8篇南京林业大学
  • 7篇上海市农业科...
  • 4篇上海市设施园...
  • 1篇上海交通大学

作者

  • 8篇靖相密
  • 6篇褚云霞
  • 6篇张永春
  • 5篇汤庚国
  • 1篇杨柳燕
  • 1篇陈建林
  • 1篇刘忠

传媒

  • 2篇北方园艺
  • 1篇上海农业学报
  • 1篇分子植物育种
  • 1篇中国园艺学会...
  • 1篇中国园艺学会...
  • 1篇中国园艺学会...

年份

  • 1篇2009
  • 4篇2008
  • 3篇2007
8 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
春兰离体根状茎辐射及EMS诱变方法建立被引量:6
2009年
以野生春兰茎尖培养所得根状茎为材料,用102、03、04、0 Gy60Coγ-射线进行辐照,以不经辐照为对照。处理材料培养在1/2MS+NAA 5 mg/L上进行增殖,经30 d后统计重量及生长点数,同时转入1/2MS+NAA 0.2 mg/L+BA 3 mg/L进行分化培养,经45 d后统计分化出的苗数。结果表明:随着辐照剂量增大,根状茎的增殖特别是新生长点的形成受抑制,苗分化均略有促进,但未达显著水平,高剂量(>30 Gy)将严重抑制增殖与分化,20 Gy应为春兰根状茎辐照诱变的最适剂量。EMS处理分别以0.6%、0.8%浸泡6 h和8 h,以磷酸缓冲液浸泡为对照,结果表明,处理与对照差异显著,随着浓度的增大,根状茎的死亡率明显提高,0.8%浸泡6 h与8 h之间差异不显著。
褚云霞张永春靖相密
关键词:春兰根状茎EMS
马蹄莲属植物ISSR反应体系的建立
通过不同浓度Mg与TaqDNA聚合酶;模板DNA与引物的组合试验,确定马蹄莲属植物最佳ISSR反应体系为:每20μl中含1×PCR buffer、2.0mmol/L MgCl、0.4μmol/L引物、20 ng模板DNA...
张永春褚云霞靖相密汤庚国杨柳燕
关键词:ISSR反应体系
文献传递
不同保存方法对蜡梅总DNA提取效果的影响及ISSR-PCR验证被引量:16
2008年
本文以蜡梅新鲜成熟叶片为对照,比较了真空冷冻干燥、硅胶干燥、压标本干燥、45℃烘干、75℃烘干5种叶片干燥方法和4℃保鲜、-20℃冻存、-70℃冻存法对蜡梅总DNA提取效果的影响。结果表明硅胶干燥的样品提取的DNA完整无降解,纯度高,DNA得率为鲜叶的1/3多,压标本干燥的样品可以提到完整的DNA,DNA得率与硅胶干燥的样品相近,提取的DNA含多酚,纯度低。真空冷冻干燥样品的DNA在冷冻干燥过程中小部分受到损伤,DNA得率较鲜叶稍有下降。45℃烘干的样品可以提取到完整的DNA,纯度高,DNA得率约为鲜叶的1/2,75℃烘干的样品的DNA全部降解。ISSR扩增结果表明75℃烘干的样品提取的DNA没有获得扩增产物,其他4种干燥方法提取的DNA的扩增结果与鲜叶相同。鲜叶可在4℃冰箱保鲜存放6d,在-20℃冰箱中冷藏半月,可在-70℃超低温冰箱中长期放置而不影响总DNA的提取质量和ISSR扩增结果。
靖相密褚云霞汤庚国张永春刘忠张慧
关键词:蜡梅DNA提取
基于ISSR标记的蜡梅遗传多样性研究
蜡梅为我国特产的优良冬季香花树种,分布广,栽培历史悠久,品种繁多。本文采用形态标记和ISSR分子标记对98个蜡梅品种和12份保康野生蜡梅材料进行了蜡梅花部表型多样性和遗传多样性分析,旨在为蜡梅品种选育、蜡梅品种分类、系统...
靖相密
关键词:蜡梅表型多样性ISSR
文献传递
马蹄莲属植物ISSR反应体系的建立
通过不同浓度Mg2+与TaqDNA聚合酶;模板DNA与引物的组合试验,确定马蹄莲属植物最佳ISSR反应体系为:每20μl中含1×PCRbuffer、2.0mmol/I,MgCl2、0.4μmol/L引物、20ng模板DN...
张永春褚云霞靖相密汤庚国杨柳燕
关键词:ISSR反应体系TAQDNA聚合酶
文献传递
蜡梅ISSR反应体系的优化被引量:7
2007年
通过不同浓度Mg2+、dNTP、模板DNA、引物的组合试验、及不同浓度引物、TaqDNA聚合酶的单因素试验,筛选蜡梅最佳ISSR反应体系为:每20μL中含1×PCRbuffer、2.5mmol.L-1MgCl2、0.2mmol.L-1dNTP、0.3μmol.L-1引物、30ng模板DNA、1UTaqDNA聚合酶;同时通过梯度PCR试验确定了不同引物的适宜退火温度。
褚云霞汤庚国张永春靖相密
关键词:蜡梅ISSR
春兰根状茎增殖与分化培养被引量:17
2007年
以10种培养基进行了春兰根状茎增殖培养研究,结果表明,不同培养基对增殖率有明显影响,以White+NAA 5 mg/L培养再转入1/2 MS+NAA 5 mg/L培养基,可获得较高的平均生长速度,但获得的根状茎总量以2号培养基最多。春兰根状茎的最适增殖条件为:1/2 MS为基本培养基,不加或添加少量NAA,60 d为1个增殖周期;5种培养基分化培养结果表明,根状茎分化受BA浓度影响较大,当BA浓度达3 mg/L时,经45 d培养平均每g根状茎可分化出20个芽,每芽重约0.15 g。活性炭的存在会抑制分化。
褚云霞张永春靖相密陈建林
关键词:春兰根状茎增殖分化
不同保存方法对蜡梅总DNA提取效果的影响
本研究以蜡梅成熟叶片为材料,比较了不同叶片干燥方法和鲜叶保存方法对蜡梅总 DNA 提取的影响,旨在寻求较好的叶片干燥方法和鲜叶保存方法. 1.材料与方法供试材料为蜡梅成熟叶片,取自上海市农业科学院院内,品种为狗英蜡梅.实...
靖相密褚云霞汤庚国张永春
文献传递
共1页<1>
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