黄朝峰
- 作品数：9 被引量：61H指数：4
- 供职机构：中国科学院遗传与发育生物学研究所更多>>
- 发文基金：国家杰出青年科学基金中科院特别支持项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：生物学医药卫生理学更多>>
- 利用RAPD技术分析实验用比格犬的遗传背景被引量：12
- 2002年
- 目的 运用RAPD技术对实验用比格犬 (Beagle)进行遗传背景分析。方法 筛选的 16个RAPD引物对 4 0个样品的分析 ,共得到 93个扩增条带。结果 所有样品的相似系数 80 4 %到 10 0 %间变动 ,平均相似系数为93 2 8% ,聚类分析得到了这些个体的同源树资料。
- 黄朝峰仲乃琴谭萍萍段子渊陈伟平刘运忠罗甜仪
- 关键词：RAPD技术
- 绵羊钙调蛋白调节基因Calponin h1的分子克隆
- 2005年
- 在一项研究中发现,雌激素受体在胚胎发育后期对绵羊子宫平滑肌Calponin(CaP)基因的活动有明显上调作用,而CaP一直被作为观察其他基因表达水平变化的基准参照基因(ReferenceGene)。迄今为止,绵羊CaP尚未完整克隆,为进一步了解其结构和功能,根据人、小鼠和家猪的同源保守区序列设计锚定寡核苷酸引物,通过5′RACE及3′RACE方法克隆了绵羊子宫平滑肌组织全长CaPh1cDNA(GenBank登录号:AY327118),在cDNA序列的基础上,又通过PCR SSP方法获得了CaPh1基因除内含子1、2之外的其余4个内含子全部序列(GenBank登录号分别为:AY771807,AY771808,AY771809,AY771810)。DNA序列测定和分析表明,绵羊子宫平滑肌CaP h1cDNA全长1499bp,编码297个氨基酸,5′UTR及3′UTR分别为79bp和529bp。CaPh1基因组DNA的克隆和序列分析表明,绵羊CaP全长约8kb,由7个外显子和6个内含子组成。同源序列比较发现,该基因外显子在不同物种间相对保守;与人类、野猪、小鼠、大鼠和鸡CalponinmRNA同源性分别为88%、92%、81%、79%和81%,但不同物种间内含子存在较大差异(>50%)。填补了绵羊CaP基因分子克隆的空白,为进一步研究该基因的功能及子宫平滑肌收缩的调节机理奠定了基础。
- 岳作军宋俊芳黄朝峰刘海波朱朝辉张晓娟张毅谭萍萍马润林
- 关键词：绵羊CALPONIN分子克隆
- SPR生物传感器及其应用进展被引量：32
- 2003年
- 基于表面等离子体共振 (SPR)技术的光学生物传感器是进行生物分子相互作用分析的一种先进手段。与传统的超速离心、荧光法等相比 ,它具有实时检测、无需标记、耗样最少等特点 ,在药物筛选、临床诊断、食物及环境监控和膜生物学等领域中的新兴应用日益扩大 ,并且已成为生命科学和制药研究的一种标准的生物物理学工具。综述了近几年国际上生物传感器的应用进展情况 。
- 程慧黄朝峰段子渊
- 关键词：SPR生物传感器表面等离子体共振
- 小鼠线粒体DNA中一个新的R-loop结构的发现被引量：7
- 2003年
- 哺乳动物线粒体DNA的D-loop区是其复制和转录的起始区域,其中D-loop重链RNA(DH-RNA)与复制和转录功能密切相关,但轻链RNA(DL-RNA)被认为没有重要的功能,因此几乎没有有关D-loop区的轻链RNA的研究。文中研究发现一个DL-RNA存在于小鼠线粒体D-loop区。研究表明这个DL-RNA跨越了几乎整个D-loop区,并且能够耐受RNaseA和RNase T1酶的切割,但对RNase H酶敏感,在这种RNA存在的情况下,D-loop的DNA不能被HaeⅢ酶切割,这些结果意味着新发现的DL-RNA能同D-loop区的DNA形成三链结构,并且能使其对应区域的DNA不被限制性内切酶消化。在以细胞色素b基因为对照的实验中没有发现类似的结构,证明这一结构不是RNA转录过程中形成的临时结构。考虑到D-loop区是线粒体DNA复制和转录的重要调控区,这个新奇的三链RNA-DNA复合物可能在线粒体DNA复制和转录中扮演了重要角色。
- 黄朝峰张毅马润林刘一农
- 关键词：小鼠线粒体DNA基因复制基因转录D-LOOP区
- 小鼠Mater基因选择性剪接变异体的鉴定和分析被引量：3
- 2004年
- 位于小鼠第 7号常染色体的Mater (Maternalantigenthatembryosrequire)编码一个卵母细胞特异的自身抗原 ,与小鼠自免疫性卵巢退化疾病密切相关。在发现Mater基因存在选择性前切现象的基础上 ,通过RT PCR技术 ,在 3个近交品系小鼠 (CBA/J、SWR/J、B6 )中发现并初步验证了Mater基因mRNA的 4种选择性剪接变异体 ,分别命名为B、E、F、G型。其中B型与以前报道的一致 ,具有MatermRNA的全部外显子 ,E、F、G为新发现的剪接变异体 ,其选择性剪接位点都位于阅读框内。E变异体缺失了外显子 6 ,F变异体保留了部分内含子 8并且缺失了外显子 10 ,G变异体缺失了部分外显子 14 ,它们所有的内含子与外显子结合处的DNA序列都遵循“GT AG”剪接规则。B、E、F在B6、CBA/J和SWR/J小鼠品系中均存在 ,G仅存在于SWR/J。根据新发现的 3种剪接变异体的cDNA序列推导出对应的预期蛋白异形体的氨基酸序列 。
- 程慧张晓娟刘海波张毅黄朝峰马润林
- 关键词：RT-PCR选择性剪接
- 昆明小鼠4个可能近交系的基因分型验证(英文)被引量：1
- 2007年
- 在我国,昆明小鼠作为一种实验动物广泛应用于药理和遗传学相关的研究领域。但由于昆明小鼠属于远交群,而且不同地区的种群间已经出现了严重分化,缺乏具有显著特征的近交系,这使得它在生物学上的应用受到了很大的限制。研究人员已经以昆明小鼠为背景培育出了几个可能的近交系,但由于缺乏可靠的遗传检测,至今未得到广泛的认可和应用。文章收集昆明小鼠的4个已经60代以上兄妹交配繁殖的可能近交系,并以两个标准近交系BALB/c和C57BL/6为参照,利用30个微卫星标记对每个品系的5只小鼠进行了微卫星基因分型,进而分析其遗传纯度。结果发现,品系A1和品系N4在本研究所用的30个位点均呈纯合状态;而T2和N2均在D15Mit16位点呈杂合状态。本研究第一次为我国昆明小鼠近交系的遗传学纯度提供了可靠的分子水平证据。今后应当加强昆明小鼠近交系的标准化,以扩大其在遗传学方面的应用。
- 张晓娟朱朝辉黄朝峰谭萍萍马润林
- 关键词：昆明小鼠近交系微卫星标记基因分型
- 麦类作物染色体特异性分子标记的创制
- 分子标记作为染色体鉴定的重要工具逐渐为育种学家所应用,但现有的标记尚不能满足生产应用的需要,特别是既准确又简易的PCR特异分子标记更少.该研究从寻找新的标记和转化现有STS标记为染色体特异性标记入手,进行了一系列的工作,...
- 黄朝峰
- 关键词：麦类作物SCAR标记CAPS标记
- 文献传递
- 大麦1H特异性CAPs标记和ASA标记的创制被引量：7
- 2001年
- 选取大麦１Ｈ染色体的ＳＴＳ标记ＭＷＧ９１３特异性扩增小麦，把得到的片段进行克隆。用ＴａｑＩ酶切分类并测序，把得到的序列同大麦的序列进行比较。依据比较结果，选取对大麦特异的内切酶，用该酶来酶切大麦、小麦、黑麦、长穗倡麦草、中间偃麦草、簇毛麦的ＭＷＧ９１３扩增产物，获得对大麦１Ｈ染色体特异的ＣＡＰｓ标记。同时，依据酶切位点碱基的差异设计引物对扩增的产物进行第二次扩增，得到该位点的一对染色体特异性ＡＳＡ标记。
- 余波澜黄朝峰周文娟张文俊
- 关键词：大麦STS标记CAPS标记
- 大鼠分娩相关新基因的克隆、表达和分析
- 哺乳动物和人类的分娩是一个复杂的程序化生理过程,受到包括激素基因在内的多种基因在时空上的精确调控.由于分娩的确切机制在分子生物学水平上还不十分明了,临床上至今对孕妇早产没有理想的检测、预防和治疗方法.子宫平滑肌在妊娠的绝...
- 黄朝峰
- 关键词：大鼠模型分娩早产
- 文献传递
